Oura血压特征研究
2026年4月9日 更新者：Ouraring Inc.
Oura血压特征研究：评估Oura血压特征算法识别高血压迹象的能力
本研究设计为一项前瞻性、单臂、观察性、非显著性风险设备研究，旨在评估Oura研究性血压特征算法在识别高血压迹象方面的性能。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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San Francisco、California、美国、94108
- 招聘中
- Ouraring
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接触：
- Senior Research Project Manager
- 邮箱：bp-profile-study@ouraring.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将包括位于美国且年龄在22岁或以上的Oura Ring（Gen3或更新版本）用户。
描述
纳入标准
- 位于美国
- 资格筛选时年龄为22岁或以上
- Oura Ring用户（Oura Ring Gen3或更新版本）
- 使用英文版Oura应用
- 智能手机（iOS或Android）用户
- 能够电子方式提供同意
排除标准
- 植入式心脏电子设备使用者
- 目前怀孕
- 产后12周内
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Oura血压分类档案识别参与者报告高血压的敏感性
大体时间：从入组起至最长18个月
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从入组起至最长18个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Oura血压状况分类与参与者自述高血压的特异性比较
大体时间：从入组起至最长18个月
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从入组起至最长18个月
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Oura血压档案分类与参与者测量的收缩压和舒张压数值之间的关联
大体时间：从入组开始直至长达18个月
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从入组开始直至长达18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月17日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月25日
首次发布 (实际的)
2025年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.