Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oura Blodtryksprofilundersøgelse

9. april 2026 opdateret af: Ouraring Inc.

Oura Blodtryksprofilundersøgelse: En evaluering af Oura Blodtryksprofil-algoritmen til at identificere tegn på hypertension

Det foreslåede studie er designet som et prospektivt, enkeltarmet, observationsbaseret, ikke-signifikant risikostyrsestudie for at evaluere ydeevnen af Ouras undersøgelsesbaserede blodtryksprofilalgoritme i at identificere tegn på hypertension.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil omfatte brugere af Oura Ring (Gen3 eller nyere), der er bosat i USA og er 22 år eller ældre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Bosat i USA
  • 22 år eller ældre på tidspunktet for berettigelsesscreening
  • Oura Ring-bruger (Oura Ring Gen3 eller nyere)
  • Bruger af den engelske version af Oura App
  • Smartphone-bruger (iOS eller Android)
  • I stand til at give samtykke elektronisk

Eksklusionskriterier

  • Bruger af implanterede kardiale elektroniske enhed(er)
  • I øjeblikket gravid
  • Inden for 12 uger efter fødsel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitiviteten af Oura Blood Pressure Profile-klassificeringen for at identificere deltagerrapporteret hypertension
Tidsramme: Fra tilmelding og op til 18 måneder
Fra tilmelding og op til 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Specifikationen af Oura Blodtryksprofil-klassificeringen versus deltager-rapporteret hypertension
Tidsramme: Fra tilmelding indtil op til 18 måneder
Fra tilmelding indtil op til 18 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenhæng mellem Oura Blodtryksprofil klassifikation og deltagermålt systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: fra tilmeldingen indtil op til 18 måneder
fra tilmeldingen indtil op til 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ouraring Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Faktiske)

5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HTN-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner