전통적 및 기능적 IMT가 COPD 환자의 근육 산소화에 미치는 급성 효과에 대한 연구
2026년 4월 7일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi
만성 폐쇄성 폐질환에서 전통적 및 기능적 흡기 근육 훈련이 근육 산소화에 미치는 급성 효과에 대한 연구
본 연구는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 기능적 및 전통적 흡기근 훈련(IMT)이 운동 후 근육 탈산소화에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 별도의 날짜에 두 가지 훈련 방식을 모두 완료할 것입니다.
기준선에서, 그리고 각 세션 후에 2분 걷기 검사(2MWT)가 수행될 것입니다.
근육 산소화(SmO₂)는 근적외선 분광법을 사용하여 평가될 것입니다.
호흡곤란과 피로는 수정된 보그 척도로 평가될 것이며, 심박수와 산소 포화도(SpO₂)는 맥박 산소 측정법으로 측정될 것입니다.
측정은 훈련 전, 훈련 후 및 걷기 검사 종료 시 기록될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Keçiören
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Ankara, Keçiören, 터키 (Türkiye), 06018
- Gulhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- COPD 진단을 받은 경우,
- GOLD 분류에 따른 2-3기,
- 독립적으로 이동할 수 있는 경우.
제외 기준:
- 최근 악화 또는 입원이 필요한 합병증이 있는 경우,
- 지난 한 달 동안 호흡기 감염이 있었던 경우,
- 운동 참여를 방해하는 질병 또는 의학적 상태가 있는 경우,
- 인지 장애가 있는 경우 (간이정신상태검사 점수 <24점).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 만성 폐쇄성 폐질환
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전통적인 흡기근 훈련은 흡기에 관여하는 근육에 저항을 제공하는 저항성 호흡 장치를 사용하여 수행되는 훈련 형태입니다.
흡기근 훈련은 휴대용 압력-역치 장치(POWERbreathe Classic IMT - Light Resistance)를 사용하여 수행됩니다.
IMT는 상지가 지지되고 상부 가슴/어깨가 이완된 상태로 앉은 자세에서 시행됩니다.
각 참가자에게 훈련 절차를 설명하고 최대 흡기압(MIP)의 40%로 15분 동안 수행합니다.
기능적 흡기 근육 훈련(IMT)은 코어 안정화와 자세 조절을 유지하면서 수행되는 흡기 근육 훈련으로 정의됩니다.
기능적 IMT는 워밍업 기간, 코어 운동, 상지 움직임과 결합된 동적 체간 활성화, 자세 조절 운동, 쿨다운 기간으로 구성됩니다.
참가자는 이러한 운동을 흡기 근육 훈련과 동시에 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 산소화 수준 (SmO₂)
기간: 1. 일차 - 기준 측정-2MWT 전후, 1. 일차- IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차- FIMT 전후 및 2MWT 후
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근육 산소화(SmO₂)는 근적외선 분광법을 사용하여 평가됩니다.
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1. 일차 - 기준 측정-2MWT 전후, 1. 일차- IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차- FIMT 전후 및 2MWT 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로
기간: 1. 일차 - 기준 측정-2MWT 전후, 1. 일차- IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차- FIMT 전후 및 2MWT 후
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피로도는 보그 척도를 사용하여 걷기 테스트 전후에 평가됩니다.
척도는 0에서 10까지 점수가 매겨지며, 0은 피로가 없음을 의미하고 10은 극도의 피로를 의미합니다.
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1. 일차 - 기준 측정-2MWT 전후, 1. 일차- IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차- FIMT 전후 및 2MWT 후
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호흡곤란
기간: 1일차 - 2MWT 전후 기준 측정, 1일차 - IMT 전후 및 2MWT 후, 2일차 - FIMT 전후 및 2MWT 후
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호흡곤란의 심각도는 수정된 보그 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 호흡곤란의 심각도를 정도에 따라 설명하는 10가지 항목으로 구성됩니다.
척도는 0(호흡곤란 없음)에서 10(매우 심함)까지 점수가 매겨집니다.
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1일차 - 2MWT 전후 기준 측정, 1일차 - IMT 전후 및 2MWT 후, 2일차 - FIMT 전후 및 2MWT 후
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심박수
기간: 1. 일 - 기준 측정 - 2MWT 전과 후, 1. 일 - IMT 전과 후 및 2MWT 후, 2. 일 - FIMT 전과 후 및 2MWT 후
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심박수 값은 맥박 산소 포화도 측정기로 측정됩니다.
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1. 일 - 기준 측정 - 2MWT 전과 후, 1. 일 - IMT 전과 후 및 2MWT 후, 2. 일 - FIMT 전과 후 및 2MWT 후
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산소포화도 (SPO2)
기간: 1. 일차 - 기준선 측정-2MWT 전후, 1. 일차- IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차- FIMT 전후 및 2MWT 후
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포화도 값은 맥박 산소 측정기로 측정됩니다.
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1. 일차 - 기준선 측정-2MWT 전후, 1. 일차- IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차- FIMT 전후 및 2MWT 후
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헤모글로빈
기간: 1. 일차 - 기준 측정 - 2MWT 전후, 1. 일차 - IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차 - FIMT 전후 및 2MWT 후
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근육 조직의 헤모글로빈 수치는 근적외선 분광법(NIRS) 방법을 사용하여 측정됩니다.
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1. 일차 - 기준 측정 - 2MWT 전후, 1. 일차 - IMT 전후 및 2MWT 후, 2. 일차 - FIMT 전후 및 2MWT 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025/489
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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