Investigação dos Efeitos Agudos do IMT Tradicional e Funcional na Oxigenação Muscular na DPOC
7 de abril de 2026 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
Investigação dos Efeitos Agudos do Treino Muscular Inspiratório Tradicional e Funcional na Oxigenação Muscular na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica
Este estudo visa comparar os efeitos do treino muscular inspiratório (TMI) funcional e convencional na desoxigenação muscular pós-exercício em indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).
Os participantes completarão ambas as modalidades de treino em dias separados.
Será realizado um teste de caminhada de 2 minutos (2MWT) no início e após cada sessão.
A oxigenação muscular (SmO₂) será avaliada utilizando espectroscopia de infravermelho próximo.
A dispneia e a fadiga serão avaliadas com a Escala de Borg Modificada, e a frequência cardíaca e a saturação de oxigénio (SpO₂) serão medidas por oximetria de pulso.
As medições serão registadas antes, após o treino e no final do teste de caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Keçiören
-
Ankara, Keçiören, Turquia (Türkiye), 06018
- Gulhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais,
- Ter um diagnóstico de DPOC,
- Estar no estágio II-III de acordo com a classificação GOLD,
- Ser capaz de se mobilizar independentemente.
Critérios de Exclusão:
- Ter uma exacerbação recente ou complicação que necessite de hospitalização,
- Ter tido uma infeção do trato respiratório no último mês,
- Ter qualquer doença ou condição médica que impeça a participação em exercício, -Ter comprometimento cognitivo (uma pontuação de <24 no Teste Mini-Mental).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica
|
O treino muscular inspiratório tradicional é uma forma de treino realizada utilizando um dispositivo respiratório resistivo que fornece resistência aos músculos envolvidos na inspiração.
O treino muscular inspiratório será realizado utilizando um dispositivo portátil de pressão-limiar (POWERbreathe Classic IMT - Resistência Leve).
O IMT será administrado numa posição sentada com os membros superiores apoiados e o peito superior/ombros relaxados.
O procedimento de treino será explicado a cada participante e realizado durante 15 minutos a 40% da pressão inspiratória máxima (PIM).
O treino muscular inspiratório funcional (IMT) é definido como o treino muscular inspiratório realizado enquanto se mantém a estabilização do core e o controlo postural.
O IMT funcional consiste num período de aquecimento, exercícios de core, ativação dinâmica do tronco combinada com movimentos dos membros superiores, exercícios de controlo postural e um período de arrefecimento.
O participante realiza estes exercícios simultaneamente com o treino muscular inspiratório.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de oxigenação muscular (SmO₂)
Prazo: 1.º dia - medição de referência - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
A oxigenação muscular (SmO₂) será avaliada utilizando espectroscopia de infravermelho próximo.
|
1.º dia - medição de referência - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fadiga
Prazo: 1.º dia - medição de base - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
A fadiga será avaliada antes e depois do teste de caminhada utilizando a escala de Borg.
A escala varia de 0 a 10, em que 0 significa ausência de fadiga e 10 significa fadiga extrema.
|
1.º dia - medição de base - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
|
Dispneia
Prazo: 1.º dia - medição inicial - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
A gravidade da dispneia será avaliada utilizando a Escala de Borg Modificada.
Consiste em dez itens que descrevem a gravidade da dispneia de acordo com o grau.
A escala é pontuada de 0 (sem falta de ar) a 10 (muito grave).
|
1.º dia - medição inicial - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 1.º dia - medição inicial antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
O valor da frequência cardíaca será medido com um oxímetro de pulso.
|
1.º dia - medição inicial antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
|
Saturação (SPO2)
Prazo: 1.º dia - medição de base antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
Os valores de saturação serão medidos com um oxímetro de pulso.
|
1.º dia - medição de base antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
|
hemoglobina
Prazo: 1.º dia - medição basal - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
O valor da hemoglobina do tecido muscular será medido utilizando o método de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS).
|
1.º dia - medição basal - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/489
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .