심방세동 중재 치료 대기(WAIT) 연구 (WAIT)
심방세동 중재 치료 대기 (WAIT) 연구
심방세동(AF)은 가장 흔한 심장 리듬 장애로, 증상, 삶의 질 저하, 심부전, 뇌졸중과 연관되며, 카테터 절제술 후 재발 위험이 높습니다. 첫 번째 절제술 예정인 많은 환자들은 과체중이거나 비만이며, 이는 AF 재발의 가장 강력한 예측 인자 중 하나입니다. 체중 감량과 위험 인자 관리가 절제술 결과를 개선하는 것으로 알려져 있지만, 일상적인 치료에서는 생활 방식 변화를 달성하기가 종종 어렵습니다.
세마글루타이드(Wegovy®)는 EU에서 체중 관리를 위해 승인된 GLP-1 수용체 작용제입니다. 상당하고 지속적인 체중 감량을 유도하며, 대사 및 심혈관 위험 인자를 개선하는 것으로 나타났습니다. AF 절제술 전 세마글루타이드 치료가 장기적인 리듬 결과를 개선할 수 있는지 여부는 무작위 임상 시험에서 시험된 적이 없습니다.
WAIT-AF 연구는 엔드포인트 평가가 맹검 처리된 무작위 개방 시험입니다. 이 연구에는 첫 번째 카테터 절제술 예정이고 체질량지수(BMI) ≥30kg/m² 또는 ≥27kg/m²에 최소 하나 이상의 추가 심혈관 위험 인자(예: 고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증)가 있는 AF 성인을 포함합니다. 총 200명의 참가자가 등록될 예정입니다.
참가자는 예정된 절제술 전에 표준 치료 또는 세마글루타이드(플러스 생활 방식 조언)에 대해 1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 세마글루타이드는 승인된 EU 라벨에 따라 점진적 용량 증량으로 투여됩니다. 모든 참가자는 절제술 전에 이식형 루프 레코더(ILR)를 삽입하여 연구 기간 동안 지속적으로 심장 리듬을 모니터링합니다.
주요 목적은 세마글루타이드가 AF 절제술 12개월 후 부정맥 없는 생존율을 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다. 재발은 표준 3개월 블랭킹 기간을 제외하고, 지속적인 ILR 모니터링에서 ≥30초 지속되는 AF, 심방조동 또는 심방빈맥으로 정의됩니다.
2차 결과는 체중 감량, 혈압 변화, AF 증상, 삶의 질, AF 부담, 재절제술 필요성, 심혈관 원인으로 인한 입원, 대사 위험 인자 변화를 포함합니다. 이 연구는 또한 이 환자 집단에서 세마글루타이드의 안전성과 내약성을 평가합니다.
이 연구는 AF 절제술 전 세마글루타이드를 이용한 표적 체중 관리가 장기적인 리듬 결과와 전반적인 심혈관 건강을 개선할 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다. 성공한다면, 이 전략은 AF와 과체중 또는 비만 환자에 대한 카테터 절제술 치료 최적화 및 결과 개선을 위한 새로운 접근 방식을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
WAIT 임상시험은 심방세동과 과체중/비만 환자에서 일주일에 한 번 세마글루타이드를 이용한 대사 최적화가 카테터 절제술 전에 리듬 결과를 개선할 수 있는지 평가합니다. 과도한 지방 조직과 관련된 심장대사 위험 인자는 심방 구조적 재형성과 절제술 후 부정맥 재발률 증가와 강하게 연관되어 있습니다. 체중 감량이 가이드라인에서 권장되지만, 지속적인 생활습관 기반 체중 감량은 종종 달성하기 어렵습니다. 세마글루타이드는 임상적으로 의미 있는 체중 감량과 위험 인자 개선을 위한 근거 기반 약물 치료 전략을 제공하며, 이는 절제술의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
이 무작위 개방형 연구는 참가자들을 1:1로 첫 AF 절제술을 받기 전 최소 3개월 동안 세마글루타이드와 표준 치료 또는 표준 치료만 받는 그룹으로 배정합니다. 모든 참가자는 절제술 후 12개월 동안 임플란터블 루프 레코더를 사용한 일상적인 임상 관리와 지속적인 리듬 모니터링을 받으며, 리듬 결과는 눈가림 평가됩니다. 이 연구는 실제 임상 실무를 통합하여 추가적인 침습적 절차 없이 일상적인 임상 평가, 레지스트리 데이터 및 ILR 모니터링만 사용합니다.
이 시험은 표적화된 절제술 주변 대사 치료가 부정맥 없는 생존율을 증가시키고, AF 부담을 감소시키며, 증상과 삶의 질을 개선하고, 심혈관 위험 프로필에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 확인하기 위해 설계되었습니다. 결과는 AF와 과체중 또는 비만 환자를 위한 구조화된 절제술 주변 최적화 전략의 일부로서 GLP-1 수용체 작용제 치료의 역할을 알리는 데 기여할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Emma Svennberg, MD PhD
- 전화번호: +46739584822
- 이메일: emma.svennberg@regionstockholm.se
연구 연락처 백업
- 이름: Ewa Molaei, RN
- 전화번호: +46812381692
- 이메일: ewa.molaei@regionstockholm.se
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 141 86
- Karolinska University Hospital
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연락하다:
- Emma Svennberg
- 전화번호: 0739584822
- 이메일: emma.svennberg@regionstockholm.se
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연락하다:
- Ewa Molaei
- 전화번호: +46812381692
- 이메일: ewa.molaei@regionstockholm.se
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
시험에 포함되기 위해서는 대상자가 다음 기준을 모두 충족해야 합니다:
- 참여 전 서면 동의서 제공.
- 연령 ≥18세.
- 폐정맥 고립(PVI) 기법을 사용한 심방세동 최초 카테터 절제술 예정.
체질량 지수(BMI) ≥30 kg/m² (비만) 또는
다음 동반 질환 중 하나 이상을 가진 BMI ≥27 kg/m² (과체중):
- 당뇨병 전단계(HbA1c 39-47 mmol/mol 또는 공복 혈당 5.6-6.9 mmol/L로 정의),
- 알려진 제2형 당뇨병
- 알려진 고혈압(이전 진단 및/또는 항고혈압제 치료)
- 새로 진단된 고혈압(ESC 고혈압 가이드라인에 따름: 두 번의 별도 방문에서 두 번 측정한 수축기 혈압 ≥140 mmHg 및/또는 이완기 혈압 ≥90 mmHg, 또는 24시간 평균 활동 혈압 모니터링 ≥130/80 mmHg)
다음 중 하나로 정의된 이상지질혈증
- 고지혈증 진단 또는
- 지질 강하제 치료
또는 다음 중 하나:
- LDL > 3.0 mmol/l
- 총 콜레스테롤 > 5 mmol/l
- 중성지방 > 1.7 mmol/l
HDL(남성 < 1 mmol/l, 여성 < 1.2 mmol/l) 및/또는
- 죽상동맥경화성 심혈관 질환(이전 심근경색, 뇌졸중, 또는 간헐적 파행 및 발목-상완 지수 <0.85를 동반한 말초동맥질환, 이전 재혈관화술, 또는 절단)
- 폐쇄성 수면 무호흡증.
- 가임기 여성의 경우: 고감도 음성 임신 검사 후 포함 및 연구 기간 동안 고효율 피임법 사용 동의(예: 호르몬 피임, 자궁내 장치, 또는 정자살충제와 병용한 장벽법).
제외 기준:
- 병적 비만(BMI >40 kg/m²).
- 선별 검사 전 6개월 이내 GLP-1 수용체 작용제 치료 또는 이중 작용제 치료 현재 사용.
- DPP-IV 억제제 현재 사용.
- 제1형 당뇨병
- 세마글루타이드에 대한 알려진 불내성 또는 금기증.
- 췌장염 또는 반복적 저혈당증 병력.
- 조절되지 않은 당뇨병성 망막병증
- 중증 신부전(예상 사구체 여과율[eGFR] <15 mL/min/1.73 m² 또는 투석 중)
- 중증 간부전(비보상 간질환 Child-Pugh 등급 C)
- 중증 심부전(NYHA 등급 IV)
- 기대 여명 <12개월.
- 시험용 의약품 자가 투약 불능.
- 이전 심방세동 카테터 절제술 시행.
- 임신, 수유 중, 또는 연구 기간 중 또는 종료 후 2개월 이내 임신 계획.
- 지난 30일 이내 다른 중재적 임상시험 참여.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세마글루타이드에 무작위 배정됨
활성군에 무작위 배정된 참가자들은 승인된 SmPC에 따라 0.25 mg으로 시작하여 내약성에 따라 2.4 mg의 목표 용량까지 증량되는 주 1회 피하 투여 세마글루타이드(Wegovy®)를 받습니다.
치료는 계획된 심방세동 첫 카테터 절제술 최소 3개월 전에 시작됩니다.
참가자들은 일상적인 임상 실무에 따라 구조화된 생활습관 및 체중 관리 조언을 받습니다.
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개입은 1주일에 한 번 피하 주사하는 세마글루타이드(Wegovy®)로 구성되며, 0.25 mg으로 시작하여 내약성에 따라 최대 2.4 mg의 목표 용량까지 증량하고, 참가자의 첫 계획된 심방세동 절제술 전 최소 3개월 동안 투여됩니다.
세마글루타이드는 미리 채워진 펜으로 제공되며, 체중 관리를 위한 승인된 SmPC에 따라 사용됩니다.
이 개입은 표준 치료 관리에 약물 체중 감량 치료가 추가된 것으로 특징지어지며, 이는 동일한 임상 추적 관찰과 생활 방식 상담을 받지만 GLP-1 수용체 작용제는 받지 않는 대조군과 구별됩니다.
이를 통해 절제술 전 표적 대사 치료가 부정맥 관련 결과를 개선하는지 평가할 수 있습니다.
다른 이름들:
표준 치료군에 무작위 배정된 참가자는 GLP-1 수용체 작용제 치료 없이 심방세동 및 체중 관련 동반 질환에 대한 일상적인 임상 관리를 받습니다.
일상적인 치료에는 생활습관 상담, 혈압 및 지질 관리, 혈당 이상 치료, 그리고 첫 번째 카테터 절제술을 위한 지침 기반 준비가 포함될 수 있습니다.
시험 특이적 의약품은 투여되지 않습니다.
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활성 비교기: 표준 치료
표준 치료군으로 무작위 배정된 참가자들은 GLP-1 수용체 작용제 치료 없이 심방세동 및 체중 관련 동반 질환에 대한 일상적인 임상 관리를 받습니다.
일상적 치료에는 생활습관 상담, 혈압 및 지질 관리, 당대사 이상 치료, 첫 번째 카테터 절제술을 위한 지침에 따른 준비가 포함될 수 있습니다.
시험 특이적 의약품은 투여되지 않습니다.
Pa
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표준 치료군에 무작위 배정된 참가자는 GLP-1 수용체 작용제 치료 없이 심방세동 및 체중 관련 동반 질환에 대한 일상적인 임상 관리를 받습니다.
일상적인 치료에는 생활습관 상담, 혈압 및 지질 관리, 혈당 이상 치료, 그리고 첫 번째 카테터 절제술을 위한 지침 기반 준비가 포함될 수 있습니다.
시험 특이적 의약품은 투여되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월의 공백 기간을 제외한 카테터 절제술 후 12개월 시점에서의 부정맥 없이 생존한 경우, 재발은 ILR로 감지된 30초 이상의 심방세동, 심방조동 또는 심방빈맥으로 정의됩니다.
기간: 절제 후 12개월
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카테터 절제술 후 3개월의 공백 기간을 제외한 12개월 시점의 부정맥 무발생 생존율. 재발은 ILR로 검출된 30초 이상의 심방세동, 심방조동 또는 심방빈맥으로 정의됩니다.
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절제 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AF 부담
기간: 절제술 시와 절제술 후 12개월에.
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연속형 임플란터블 루프 레코더 모니터링으로 측정된 심방세동 부담으로, 사전 정의된 평가 기간 동안 AF 상태로 있는 시간의 백분율로 표시됩니다.
AF 부담은 절제술 전과 절제술 후 12개월에 다시 평가하여 중재 효과와 표준 치료를 비교합니다.
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절제술 시와 절제술 후 12개월에.
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주요 결과의 프로토콜 준수 분석
기간: 절제 후 12개월
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주요 프로토콜 위반 없이 연구를 완료한 참가자들의 12개월 후 절제술 후 부정맥 무발생 생존율 평가.
재발은 기본 ITT 분석과 동일하게 정의됩니다(블랭킹 기간 이후 ILR에서 감지된 심방세동, 심방조동 또는 심방빈맥 ≥30초).
이 분석은 최적의 순응도 하에서의 치료 효과를 평가합니다.
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절제 후 12개월
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공백기 이후 첫 번째 부정맥 재발까지의 시간
기간: 절제 후 3개월부터 12개월까지.
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3개월의 절제 후 공백 기간 종료 시점부터 심박 이식형 기록기(ILR)로 감지된 최초의 심방세동, 심방조동 또는 심방빈맥 발작(지속 시간 ≥30초)까지의 시간.
이 종료점은 공백 기간 이후의 리듬 조절 지속성을 평가합니다.
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절제 후 3개월부터 12개월까지.
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동율동을 달성하기 위해 필요한 반복적 절제술 횟수
기간: 색인 절제술부터 절제술 후 12개월까지.
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지표 절제술 이후 부비동 리듬을 회복하거나 유지하기 위해 참가자별로 수행된 추가 카테터 절제술의 총 횟수입니다.
이 종료점은 중재군과 표준 치료군 간 재절제술 필요성을 비교합니다.
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색인 절제술부터 절제술 후 12개월까지.
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재시술 없이 증상성 심방세동으로부터 자유로움
기간: 색인 절제술부터 절제술 후 12개월까지.
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증상성 심방세동, 심방조동 또는 심방빈맥이 재발하지 않고 재시술 없이 자유로운 참가자의 비율.
증상성 에피소드는 환자가 보고한 증상과 리듬 기록으로 확인됩니다.
이 종료점은 추가적인 침습적 치료 없이 임상적으로 의미 있는 리듬 조절을 평가합니다.
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색인 절제술부터 절제술 후 12개월까지.
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기준선, 절제술, 12개월 시점의 설문지를 이용한 증상 부담
기간: 기초 시점, 절제 시점 및 절제 후 12개월 시점
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AFEQT 및 AFSS 검증된 설문지를 사용한 심방세동 관련 증상 부담과 기능적 영향 평가.
시간 경과에 따른 개선을 평가하기 위해 그룹 간 증상 및 삶의 질 점수 변화를 비교합니다.
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기초 시점, 절제 시점 및 절제 후 12개월 시점
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RAND-36을 사용한 삶의 질 변화
기간: 기준 시점, 절제 시점, 절제 후 12개월 시점
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RAND-36 설문지를 사용한 건강 관련 삶의 질 변화 평가.
임상적으로 의미 있는 변화는 RAND-36 영역에서 약 3-5점의 개선으로 정의됩니다.
이 종료점은 시간이 지남에 따라 중재가 신체적, 정서적 및 기능적 웰빙에 미치는 영향을 평가합니다.
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기준 시점, 절제 시점, 절제 후 12개월 시점
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체중 감소 ≥10% 또는 BMI <27 kg/m² (절제 시 및 절제 후 12개월 시점)
기간: 절제 시점과 절제 후 12개월 시점에서.
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참가자 중 기준 체중의 10% 이상 감소 또는 BMI <27 kg/m²에 도달한 참가자의 비율.
이 종료점은 표준 치료와 비교하여 중재의 대사 효과를 평가합니다.
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절제 시점과 절제 후 12개월 시점에서.
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혈압 강하
기간: 기저선에서, 절제 시점에서, 그리고 절제 후 12개월에.
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기준치와 비교한 수축기 및 이완기 혈압 변화, 수축기 혈압 10% 이상 감소를 달성한 참가자 비율을 포함합니다.
혈압 조절에 대한 중재 효과를 평가하기 위해 표준화된 임상 절차를 사용하여 측정이 수행됩니다.
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기저선에서, 절제 시점에서, 그리고 절제 후 12개월에.
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혈당, HbA1c, 크레아티닌 및 NT-proBNP를 포함한 혈액 바이오마커의 변화
기간: 기저선, 절제술 및 절제술 후 12개월에 가장 가까운 일상적인 임상 평가 시점에서.
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정기 임상 치료를 통해 획득된 데이터를 바탕으로 참가자들의 공복 혈당 및/또는 HbA1c 및/또는 크레아티닌 및/또는 NT-proBNP 변화 평가.
이 종말점은 임상적으로 이미 측정이 지시된 환자들에서 중재가 혈당 조절 및 신장 기능에 영향을 미치는지 평가합니다.
추가적인 연구 특이적 혈액 검사는 수행되지 않습니다.
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기저선, 절제술 및 절제술 후 12개월에 가장 가까운 일상적인 임상 평가 시점에서.
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절제술 중 및 절제술 후 합병증
기간: 절제 시술 중 및 절제 후 12개월 동안.
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카테터 절제술 중 또는 시술 후 추적 관찰 기간 동안 발생하는 시술 관련 합병증의 발생률.
이벤트에는 혈관 합병증, 심낭 삼출액, 심장압전, 뇌졸중/TIA, 일시성 부정맥, 마취 관련 이벤트 또는 의료 기록에 문서화된 기타 임상적으로 관련된 부작용이 포함될 수 있습니다.
이 종점은 연구 그룹 간의 시술 안전성을 비교합니다.
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절제 시술 중 및 절제 후 12개월 동안.
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좌심실 구혈률(LV-EF)의 절제 전후
기간: 기준 시점 및 절제 후 평가(최대 12개월까지)에 가장 가까운 시점의 일상적인 임상 심장초음파 검사에서.
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일상적인 임상 치료의 일환으로 수행된 심초음파 검사만을 기반으로 한 절제 시술 전후의 좌심실 박출률 변화 평가.
연구 전용 영상 검사는 필요하지 않으며, 표준 진료에서 절제 후 심초음파 검사를 받은 참가자의 데이터만 포함됩니다.
이 종말점은 중재가 시간 경과에 따라 심장 기능에 영향을 미치는지 평가합니다.
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기준 시점 및 절제 후 평가(최대 12개월까지)에 가장 가까운 시점의 일상적인 임상 심장초음파 검사에서.
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당뇨병, 신부전 및 심부전의 유병률
기간: 기저선 및 절제 후 12개월 시점(임상 기록 및 레지스트리 데이터를 통해)
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일상 임상 치료, 의무 기록 및 연결된 등록 데이터를 사용하여 당뇨병, 신부전 또는 심부전이 있는 참가자의 비율을 평가합니다.
연구별 검사는 수행되지 않습니다.
이 종료점은 기준선 동반질환 부담을 설명하고 표준 치료 또는 등록을 통해 포착된 새로운 또는 악화된 진단을 식별합니다.
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기저선 및 절제 후 12개월 시점(임상 기록 및 레지스트리 데이터를 통해)
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심혈관계 입원
기간: 인덱스 절제부터 절제 후 12개월까지.
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심혈관 원인으로 인한 입원의 발생률은 일상적인 임상 기록과 국가 또는 지역 등록 데이터를 통해 확인됩니다.
사건에는 부정맥, 심부전, 급성 관동맥 증후군 또는 기타 심혈관 질환으로 인한 입원이 포함될 수 있습니다.
연구 특정 평가는 필요하지 않습니다.
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인덱스 절제부터 절제 후 12개월까지.
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전원 입원
기간: 색인 절제 시점부터 절제 후 12개월까지.
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일상적인 임상 기록 및 국가 또는 지역 등록 데이터를 통해 확인된 모든 원인에 대한 입원 발생률.
이 종료점은 심혈관 사건을 넘어서는 중재의 더 넓은 의료적 영향을 평가합니다.
연구별 평가는 필요하지 않습니다.
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색인 절제 시점부터 절제 후 12개월까지.
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항부정맥제 사용 변화
기간: 기저선부터 절제 후 12개월까지.
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일상 임상 기록을 기반으로 한 항부정맥 약물(예: 제1군 또는 제3군 약제, 베타 차단제)의 시작, 중단 또는 용량 변경에 대한 평가.
이 종점은 집단 간 약물학적 리듬 조절 요구 사항의 차이를 평가합니다.
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기저선부터 절제 후 12개월까지.
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절제술 소요 시간
기간: 색인 절제 시술 중에.
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루틴 절차 보고서에서 추출한 카테터 절제술의 총 지속 시간.
이 종료점은 절제 전 대사 최적화가 절차의 복잡성에 영향을 미치는지 평가합니다.
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색인 절제 시술 중에.
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형광투시 시간 및 방사선량
기간: 인덱스 절제 시술 중에.
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인덱스 절제 시술 중에 기록된 총 형광투시 노출 시간과 방사선 용량으로, 일상적인 시술 로그에 문서화된 것입니다.
이 엔드포인트는 환자 특성 또는 체중 감소와 관련된 방사선 노출의 잠재적 차이를 평가합니다.
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인덱스 절제 시술 중에.
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의료 서비스 이용
기간: 무작위 배정부터 절제 후 12개월까지.
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외래 심장학 방문, 응급실 방문, 전화/원격 상담을 포함한 전반적인 의료 서비스 이용 평가.
데이터는 일상적인 임상 기록과 연결된 지역 또는 국가 의료 등록부에서 얻을 것입니다.
이 종단점은 중재가 의료 수요와 자원 사용에 영향을 미치는지 평가합니다.
연구 특정 방문 또는 평가는 필요하지 않습니다.
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무작위 배정부터 절제 후 12개월까지.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12-유도 심전도에서 인공 지능 기반 부정맥 재발 예측
기간: 기저선, 절제 시 및 절제 후 최대 12개월 추적 기간 동안 일상적 치료의 일환으로 기록된 심전도
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표준 12-유도 심전도의 인공지능(AI) 분석이 절제술 후 부정맥 재발을 예측할 수 있는지에 대한 탐색적 평가.
일상적인 임상 진료를 통해 획득한 심전도를 검증된 AI 알고리즘으로 분석하여 심전도 유래 특징과 ILR 모니터링으로 확인된 후기 재발 간의 연관성을 평가합니다.
연구 전용 심전도는 필요하지 않습니다.
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기저선, 절제 시 및 절제 후 최대 12개월 추적 기간 동안 일상적 치료의 일환으로 기록된 심전도
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emma Svennberg, MD PhD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- WAIT
- 2025-524182-25-00 (씨티스)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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심방세동(AF)에 대한 임상 시험
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음과도한 Supraventricular Ectopies 또는 Short Atrial Runs(ESVEA)
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Avidhrt Inc.Michigan State University; ASCENSION SACRED HEART; Spring Arbor University아직 모집하지 않음AF 사용자와 비 AF 사용자에 대한 ECG 전극 유형 신호 품질의 동등성
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University of Pennsylvania빼는전형적인 심방 조동 | Atrial Flutter의 향후 개발 위험 요소미국
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Abbott Medical Devices모병지속적인 심방세동 | 심방세동(AF) | 발작성 AF스페인, 벨기에, 체코, 덴마크, 독일, 아일랜드, 이탈리아, 리투아니아, 폴란드
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Boston Scientific Corporation모병
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Arga Medtech SA모병심방세동(AF) | 발작성 AF | 지속적인 심방 세동미국, 네덜란드, 크로아티아, 벨기에, 리투아니아, 체코
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VZW Cardiovascular Research Center AalstBiosense Webster, Inc.모병
세마글루타이드 2.4 mg에 대한 임상 시험
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Children's Hospital Los Angeles아직 모집하지 않음
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University of AlbertaNovo Nordisk Canada Inc.모병
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Signe TorekovKarolinska Institutet; Rigshospitalet, Denmark; University of Leeds; Holbaek Sygehus완전한
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Yale University모병
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Halia Therapeutics, Inc.빼는
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Jiangang Song완전한
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Asian Institute Of Medical Sciences모병