- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07277803
요통 치료에서 기기 기반 대 수동 감각 훈련
장치 기반 및 수동 감각 예민도 훈련이 만성 요통에 미치는 영향: 삼군 무작위 대조 시험 프로토콜
만성 요통(CLBP)은 전 세계적으로 장애의 주요 원인이며, 많은 수의 근로 연령층 개인에게 영향을 미칩니다. CLBP에서의 피질 재조직화, 특히 감각운동 피질 내에서의 재조직화는 감각 민감도와 운동 조절에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이 재조직화의 기저에 있는 신경가소성은 체성감각 피질 영역을 대상으로 하는 특정 자극 특성을 포함하는 감각운동 재훈련 치료법의 효과를 증강시킬 수 있습니다.
이 무작위 대조 시험에는 세 그룹이 포함될 것입니다: 기기 보조 감각 민감도 훈련 그룹, 수동 감각 민감도 훈련 그룹, 그리고 전통적인 물리치료를 받는 대조군. 이 연구에서, 기기 보조 감각 민감도 훈련은 통제된 자극을 제시하고 참가자 반응을 기록하는 표준화된 진동촉각 인터페이스를 사용하여 제공될 것입니다. 중재는 수동 훈련에서 다루는 것과 유사한 감각 민감도 구성 요소를 대상으로 구조화될 것입니다.
따라서, 구조화된 훈련 프로토콜에는 다음이 포함될 것입니다:
- 자극 위치 감지 향상을 위한 위치 파악 훈련,
- 자극 방향 식별을 위한 방향 판별,
- 촉각 자극 간의 시간 차이를 구별하기 위한 시간적 민감도 훈련, 그리고
- 촉각 입력을 통해 피부에 그려진 모양이나 글자를 인식하는 능력을 향상시키기 위한 그래페스테시아 훈련.
이 연구의 주요 목표는 CLBP를 가진 개인들의 감각 민감도를 평가하고, 전통적인 물리치료와 결합된 구조화된 수동 및 기술 기반 감각 민감도 훈련 프로그램이 통증 강도(VAS), 요추 두 지점 변별력, 그리고 복합 감각 민감도 점수에 미치는 효과를 결정하는 것입니다.
우리는 운동 조절 운동을 포함한 전통적인 물리치료 요법에 수동 및 기술 기반 구조화된 감각 민감도 훈련(SAT) 프로그램을 추가하는 것이 중추신경계 재조직화를 지원하고, 감각 프로파일을 개선하며, 통증 관련 변수, 장애, 그리고 삶의 질의 개선으로 이어질 것이라고 가정합니다.
이 구조화된 SAT 프로그램을 통해, 우리는 위치 파악, 방향, 그리고 시간적 판별을 포함한 CLBP의 감각 민감도의 다차원을 평가하고 훈련하는 접근법을 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구는 기술 기반 감각 민첩성 훈련 그룹(T-SATG), 수동 감각 민첩성 훈련 그룹(M-SATG), 대조군(CG)의 세 가지 연구 그룹으로 구성됩니다. 비교를 위해 모든 그룹은 기존의 물리치료를 받게 됩니다. 또한, T-SATG에게는 구조화된 기술적 SAT 프로그램이 시행되고, M-SATG에게는 구조화된 수동 SAT 프로그램이 시행되며, 대조군은 추가적인 감각 자극을 제공하지 않도록 설계된 환자 교육(PE) 프로그램을 받게 됩니다. 이 접근법은 모든 그룹 간 세션 시간을 동일하게 보장할 것입니다.
비특이적 만성 요통(NCLBP)을 가진 모든 개인은 주 3회, 하루 30분씩 4주 동안 기존의 물리치료를 받게 됩니다. 모든 환자 입원은 동일한 물리치료 팀의 지도 하에 이루어져 프로토콜의 일관된 시행을 보장하고 연구 전반에 걸쳐 환자 안전을 유지할 것입니다. 참가자들은 4주간의 중재 기간 동안 허리에 대한 추가 치료를 받지 않도록 요청받으며, 약물 종류나 용량의 변화는 기록될 것입니다.
이 연구에서 기존 물리치료의 일부로 시행되는 운동 조절 운동(MCE) 프로그램은 적절한 근육 활성화, 자세 정렬 및 움직임의 무결성을 통해 척추와 골반의 조절을 최적화하는 것을 목표로 합니다. 이 프로그램은 복횡근과 다열근의 활성화를 강조하는 등급별 진행 시스템을 기반으로 합니다. 이 근육들의 고립된 수축을 포함하는 기본 운동으로 시작하여, 두 근육의 조화된 활성화가 필요한 다리 올리기와 네발 기기 운동과 같은 더 복잡한 움직임으로 진행될 것입니다. 각 세션 동안 물리치료사는 참가자들에게 올바른 운동 기술을 안내하고 필요한 조정을 제공할 것입니다.
T-SATG와 M-SATG에 포함된 비특이적 만성 요통(CLBP) 환자들은 4주 동안 주 3회, 30분씩 감각 민첩성 훈련(SAT)을 받게 되며, 난이도는 매주 점진적으로 증가할 것입니다. 이 훈련 프로그램은 순차적으로 제공되는 네 가지 감각 민첩성 구성 요소로 구성됩니다: 위치 감각 훈련(LAT), 방향 감각 훈련(OAT), 시간 감각 훈련(TAT), 그리고 글라페스테시아 훈련(GT).
감각 민첩성 훈련 프로그램은 구조화된 주간 진행을 따를 것입니다. 1주차와 2주차 동안 참가자들은 위치 감각 훈련(LAT), 방향 감각 훈련(OAT), 시간 감각 훈련(TAT)의 세 가지 핵심 구성 요소를 완료할 것입니다. 3주차와 4주차에는 동일한 세 가지 구성 요소가 계속되며, 프로토콜에 글라페스테시아 훈련(GT)이 추가되어 프로그램이 네 가지 감각 민첩성 영역으로 확장될 것입니다. 이 단계적 진행은 훈련의 복잡성을 점진적으로 증가시키고 4주간의 중재 기간 동안 감각 변별 능력의 체계적인 발달을 보장하도록 설계되었습니다.
위치 감각 훈련(LAT)은 개인이 가해진 자극을 지각하고 그 위치를 정확히 식별하는 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 방향 감각 훈련(OAT)은 두 개의 연속적인 자극의 방향을 구별하는 능력을 향상시키는 데 중점을 둡니다. 시간 감각 훈련(TAT)은 단일 지점에 전달된 두 개의 연속적인 자극의 타이밍이 다를 때 자극의 수를 정확히 판단하는 능력을 목표로 합니다. 마지막으로, 글라페스테시아 훈련(GT)은 피부에 그려진 글자를 인식하는 것을 포함하며, 촉각 민첩성뿐만 아니라 피질 수준의 처리와 글자의 정신적 표현이 필요한 복잡한 과정을 나타냅니다.
두 그룹 모두 참가자들은 각 훈련 매개변수(LAT, OAT, TAT, GT)에 대해 제시된 자극에 대한 반응을 시각적으로 표시하도록 요청받을 것입니다. T-SATG의 참가자들은 장치(TactiPain)와 동기화된 태블릿 애플리케이션을 통해 반응을 표시할 것입니다. 시스템은 정답과 오답을 자동으로 기록할 것입니다. M-SATG의 참가자들에게는 자극 변수를 나타내는 지정된 영역이 포함된 종이 템플릿이 제공되며, 이 템플릿에 지각된 자극 특성을 표시하도록 지시받을 것입니다. 모든 반응은 각 세션 종료 시 물리치료사에 의해 수집되어 기록될 것입니다. 이 절차는 반응 과정의 표준화를 보장하고 두 훈련 방법 모두에서 측정의 신뢰성을 유지할 것입니다.
- 기술 지원 감각 민첩성 훈련 그룹(T-SATG): TactiPain 장치는 마지막 늑골과 천골 사이에 배치된 16개의 진동 모터(Pololu - Shaftless Mini Vibration Motor, 10 × 3.4 mm)를 포함하는 착용 가능한 허리 벨트로 설계될 것입니다. 모터는 문헌에서 권장되는 거리에 따라 4 × 4 행렬로 정렬될 것입니다. 네오프렌과 면 소재의 조합은 편안함과 진동 전달을 모두 최적화할 것입니다. 장치는 물리치료사를 위한 컴퓨터 인터페이스와 참가자를 위한 태블릿 애플리케이션과 통합될 것입니다. 물리치료사는 인터페이스를 통해 세션 중 진동 모터의 강도, 각 진동의 지속 시간 및 진동 사이의 휴식 시간을 조정할 수 있을 것입니다. 사용자 화면은 단순하고 사용자 친화적이며, 반응과 반응 시간만 기록할 것입니다. 진동 모터를 통해 구조화된 SAT 프로토콜을 제공하는 이 혁신적인 시스템은 NCLBP 환자들의 감각 상호작용 메커니즘을 재훈련시키고 통증을 감소시킴으로써 임상 의사 결정 과정에 과학적으로 기여하는 것을 목표로 합니다. 훈련 중 진동 강도는 서로 다른 최대 모터 전압 수준에 맞게 조정될 것입니다. 진동 지속 시간과 자극 간 간격은 참가자의 수행도에 따라 쉬운 수준에서 더 어려운 수준으로 점진적으로 진행될 것입니다. 이 구조화된 진행은 개인의 감각 지각 프로필과 생리적 반응에 가장 적합한 매개변수를 선택할 수 있도록 설계되어 감각 민첩성 기술의 발달을 최적화합니다. 진동 촉각 자극에 대한 지각 민감도와 반응 정확도는 훈련의 지속을 결정하는 주요 진행 기준으로 작용할 것입니다. 이 방법은 참가자들의 자극 식별 및 변별 능력을 향상시키기 위해 문헌에서 권장되는 감각 훈련 프로토콜을 기반으로 합니다.
- 수동 감각 민첩성 훈련 그룹(M-SATG): 이 훈련 동안 Semmes-Weinstein 단일 필라멘트의 얇고 두꺼운 팁을 사용하여 자극 강도(압력 크기)를 변화시키고 난이도를 점진적으로 증가시키기 위해 두 가지 다른 자극 수준을 제공할 것입니다. 모든 SAT 매개변수(위치 감각, 방향 감각, 시간 감각, 글라페스테시아)는 각 훈련 세션 전 random.org 프로그램을 통해 무작위로 생성된 세트를 사용하여 시행될 것입니다. 이 방법은 참가자들에게 습관화가 발생하는 것을 방지하기 위한 것입니다. 모든 반응은 주간 진행 상황을 모니터링하기 위해 연구자에 의해 기록될 것입니다. 훈련 중 참가자의 허리 부위(마지막 늑골과 천골 사이)에 16개의 구멍으로 구성된 접착식 격자 템플릿이 부착될 것입니다. 각 참가자마다 개인화된 접착식 격자 템플릿이 준비되며, 격자는 각 세션 전에 피부에 직접 부착될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: AYSE GURLUK, PhD (c)
- 전화번호: +905387626212
- 이메일: aysegurluk@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: PINAR KAYA SARİBAS, ASSOCIATE PROFESSOR
- 전화번호: +905415909667
- 이메일: pkaya@medipol.edu.tr
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 25세에서 45세 사이, 척추에 골절이나 급성 추간판 탈출증이 없음, 통증 불만이 3개월 이상 지속됨, 통증 강도가 10점 만점에 4점 이상임, 통증이 해부학적 구조와 일치하지 않고 광범위하게 분포함, 환자가 중추 감작 척도에서 40점 이상을 받음, 현재 정신과적 문제나 정신적 결함이 없으며 운동 금기 사항이 없음.
제외 기준:
- 요추 신경근병증으로 진단받음, 종양이나 감염, 전이, 골다공증, 염증성 관절염, 또는 골절로 인한 통증이 있음, 특정 의학적 상태(이전 3년 이내의 목이나 등 수술, 골다공증성 척추 골절, 또는 류마티스 질환), 만성 광범위 통증 증후군(섬유근육통 또는 만성 피로 증후군), 그리고 연구 당시 만성 요통에 대한 다른 치료를 받고 있음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수동 감각 예민성 훈련 그룹 (M-SATG)
운동 조절 운동 외에도, M-SATG에 포함된 NLBP 환자는 점차적으로 난이도가 증가하는 감각 예민도 훈련을 받게 됩니다.
이 훈련에는 위치 감각 예민도, 방향 감각 예민도, 시간 감각 예민도 및 그래페스테시아의 수동 관리 구성 요소가 포함됩니다.
모든 감각 예민도 구성 요소(위치 감각, 방향 감각, 시간 감각 예민도, 그래페스테시아)는 각 세션 전에 생성된 무작위 순서로 제공됩니다.
위치 감각, 방향 감각 및 시간 감각 예민도 작업 중에는 자극 전달을 안내하기 위해 요추 부위에 16개의 점으로 구성된 표준 접착 그리드 템플릿이 적용됩니다.
훈련 과정 전반에 걸쳐 참가자는 해당 주에 80%의 정확도를 달성하면 다음 훈련 단계로 진행합니다.
자극 사이에는 10초의 반응 간격이 제공되며, 훈련 세트 사이에는 1분의 휴식 시간, 서로 다른 훈련 매개변수 사이에는 2분의 휴식 시간이 제공됩니다.
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난이도를 점진적으로 높이기 위해 두꺼운 끝과 얇은 끝을 가진 Semmes-Weinstein 단일 필라멘트를 사용하여 자극 압력을 변화시킬 것입니다.
자극 지속 시간은 매주 진행됩니다: 1주차 - 두꺼운 끝 5초, 2주차 - 두꺼운 끝 2초, 3주차 - 얇은 끝 5초, 4주차 - 얇은 끝 2초이며, 스톱워치를 사용하여 표준화와 자극 사이의 고정된 간격을 보장합니다.
모든 감각 민첩성 과제(위치 파악, 방향 감지, 시간적 민첩성, 그라페스테시아)는 습관화를 방지하기 위해 random.org에서 생성된 무작위 세트를 사용하여 제공됩니다.
진행 상황을 추적하기 위해 응답은 매주 기록됩니다.
각 세션 전에 참가자마다 마지막 갈비뼈와 천골 사이에 접착식 16구멍 격자 템플릿이 배치됩니다.
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실험적: 대조군 (CG)
이 그룹의 모든 개인은 올바른 근육 활성화, 자세 정렬, 움직임 무결성 및 척추와 골반의 최적 제어를 촉진하기 위해 30분 동안 운동 조절 운동(MCEs)을 받게 됩니다.
MCEs 외에도 참가자는 다른 그룹에서 시행되는 구조화된 SAT 프로그램의 기간과 일치하는 구조화된 30분 환자 교육(PE) 프로그램도 받게 됩니다.
PE 프로그램은 안전한 움직임 전략, 자세 인식, 인간공학 및 자가 관리 기술 개발에 중점을 둘 것입니다.
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MCE 프로그램은 복횡근과 다열근의 활성화를 목표로 점진적인 접근법을 따릅니다.
기본적으로 고립된 수축을 강조하는 기본 운동으로 시작하여, 교량 운동과 네발 운동을 포함한 두 근육의 공동 활성화를 수반하는 더 복잡한 동작으로 진행할 것입니다.
PE 구성 요소의 일환으로, 참가자들은 척추 건강, 중립 척추 자세 및 일상 활동에 적합한 움직임 전략에 관한 기본 정보를 받게 됩니다.
들기 기술, 작업 공간 구성 및 허리에 가해지는 기계적 하중을 줄이는 방법을 포함한 인간공학적 지침이 제공될 것입니다.
이 프로그램은 또한 규칙적인 신체 활동, 악화 기간 동안 적절한 속도 조절, 충분한 휴식 및 건강한 생활 습관을 장려함으로써 자가 관리를 지원할 것입니다.
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실험적: 기술 기반 감각 예민도 훈련 그룹 (T-SATG)
이 군의 참가자들은 운동 제어 운동에 더해 TactiPain 장치를 통해 제공되는 기술 기반 감각 예민도 훈련을 받게 됩니다.
훈련에는 주간별로 점진적으로 진행되는 프로토콜로 실시되는 진동 촉각 위치 감지, 방향 감지, 시간적 예민도 및 그래페스테지아 과제가 포함됩니다.
진동 촉각 자극은 요추 부위에 위치한 16개의 진동 모터로 구성된 4×4 매트릭스를 통해 제공되며, 강도, 진동 지속 시간 및 자극 간 간격이 주간별로 점진적으로 증가합니다.
모든 과제에는 무작위 순서가 사용되며, 정확도가 ≥80%에 도달하면 진행됩니다.
자극 사이에는 10초의 응답 간격이 제공되며, 훈련 세트 사이에는 1분의 휴식 시간, 서로 다른 훈련 매개변수 사이에는 2분의 휴식 시간이 주어집니다.
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진동 촉각 자극은 미리 정의된 주별 진행에 따라 전달됩니다.
1주차에는 500ms의 지속 시간과 1초의 자극 간격으로 고강도 진동이 적용됩니다.
2주차에는 500ms의 지속 시간과 500ms의 자극 간격으로 중강도 진동이 전달됩니다.
3주차에는 200ms의 지속 시간과 200ms의 자극 간격으로 중강도 진동이 전달되며, 4주차에는 100ms의 지속 시간과 100ms의 자극 간격으로 저강도 진동이 적용됩니다.
이 구조화된 진행은 작업 난이도의 점진적 증가를 보장하고 참가자 간 진동 촉각 훈련을 표준화하기 위해 설계되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 아날로그 척도 (VAS)
기간: 기준선(중재 전), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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참가자들의 통증 수준을 평가하기 위해, 지난 7일간의 평균 통증 강도는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가될 것입니다.
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기준선(중재 전), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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2점 변별 검사 (TPDT)
기간: 기준선(중재 전), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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말초동맥질환 환자의 TPDT 기술 수준은 상용 기계식 감각측정기(Baseline, 12-1480 Aesthesiometer)를 사용하여 측정됩니다.
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기준선(중재 전), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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감각 예민도 종합 점수
기간: 개입 전(기준선), 치료 종료 시(12회차 세션 후), 치료 후 6개월
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국소화, 방향성 및 시간적 민감도 정확도(%)는 각 수준의 합계 평균값을 계산하여 산출됩니다.
평가는 단일 필라멘트의 두꺼운 끝을 사용하여 수행됩니다.
각 적용은 무작위 순서로 20회 반복씩 두 세트로 수행되며, 각 세트에는 위치, 방향 및 자극 횟수가 포함됩니다.
국소화 정확도는 로코노시 검사를 사용하여 평가되며, 이는 4x4 격자에 1부터 16까지 번호가 매겨진 영역을 터치하여 정답 응답 비율을 측정하며, 참가자가 그림에서 올바른 지점을 가리키도록 합니다.
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개입 전(기준선), 치료 종료 시(12회차 세션 후), 치료 후 6개월
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Roland Morris 장애 설문지 (RMDQ)
기간: 기준선(중재 전), 치료 종료 시점(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ)는 일상 생활의 정기적 활동에 초점을 맞춘 24개 질문으로 구성되어 참가자의 장애 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
총 점수는 0에서 24까지이며, 높은 점수는 증가하는 장애를 반영하고 14를 초과하는 점수는 심각한 장애를 나타냅니다.
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기준선(중재 전), 치료 종료 시점(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탬파 근육공포증 척도 (TKS)
기간: 기준선(중재 전), 치료 종료 시점(12회차 세션 후), 치료 후 6개월.
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17개의 질문으로 구성된 템파 운동공포증 척도(TKS)는 작업 관련 활동, 재손상 및 회피 공포 매개변수를 포함하여 참가자들의 움직임에 대한 두려움을 평가하는 데 사용됩니다.
37점 이상의 점수는 환자가 운동공포증 증상을 가지고 있음을 나타냅니다.
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기준선(중재 전), 치료 종료 시점(12회차 세션 후), 치료 후 6개월.
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프리맨틀 등 인식 설문지 (FBAQ)
기간: 기준선(개입 전), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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참가자들의 허리 부위와 관련된 인식 수준은 9개 항목으로 구성된 프리맨틀 등 인식 설문지(FBAQ)로 평가됩니다.
설문지 점수가 증가할수록 인식이 감소함을 나타냅니다.
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기준선(개입 전), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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중추 감각민감화 척도 (CSS)
기간: 개입 전(기준선), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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참가자의 중추 감작 임상 증상은 0(전혀 없음)에서 4(항상) 사이로 점수가 매겨지는 25개 항목으로 구성된 중추 감작 척도(CSS)를 통해 평가됩니다.
40점 이상의 점수가 중추 감작의 존재를 감지할 수 있음이 입증되었으며, 이 점수는 프로젝트 참여 기준에도 사용될 것입니다.
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개입 전(기준선), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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통증 압력 역치(PPT)
기간: 기준선(중재 전), 치료 종료 시점(12회 세션 후), 치료 후 6개월
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통증 압력 역치 수준은 디지털 통각 측정기인 Baseline® Dolorimeter - 22파운드 용량을 사용하여 평가됩니다.
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기준선(중재 전), 치료 종료 시점(12회 세션 후), 치료 후 6개월
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좌우 판단 과제 (LRJT)
기간: 기준선(개입 전), 치료 종료 시점(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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참가자들의 신체 인식과 좌우 지각을 평가하기 위해, Left-Right Judgment Task (LRJT) Recognise Online™ 프로그램을 사용하여 신체 이미지의 방향에 대한 반응 시간과 정확도를 측정할 것입니다.
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기준선(개입 전), 치료 종료 시점(12회 세션 후), 치료 후 6개월.
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Pain Catastrophizing Scale (PCS)
기간: 중재 전(기준선), 치료 종료 시(12회기 후), 치료 후 6개월
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PCS는 참가자의 통증과 통증 재앙화에 대한 감정과 생각을 평가하는 데 사용됩니다.
통증 재앙화 척도의 절단값이 17 이상이면 높은 값으로 간주되고, 17 미만이면 낮은 값으로 간주됩니다.
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중재 전(기준선), 치료 종료 시(12회기 후), 치료 후 6개월
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단축형-36 (SF-36)
기간: 개입 전(기준선), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월
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36개의 항목은 8개의 하위 척도와 2개의 복합 영역으로 나뉩니다.
각 하위 척도에는 가중 리커트 척도를 사용하는 것이 권장됩니다.
하위 척도의 항목들을 합산하여 각 하위 척도 또는 차원의 총 점수를 얻습니다.
8개의 총 점수 각각은 0(부정적 건강)에서 100(긍정적 건강)까지의 척도로 선형 변환되어 각 하위 척도의 점수를 제공합니다.
각 하위 척도는 독립적으로 사용할 수 있습니다.
각 영역(신체 및 정신 복합)에 대해: 평균 점수 = 50, 표준 편차 = 10
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개입 전(기준선), 치료 종료 시(12회 세션 후), 치료 후 6개월
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관절 위치 감각 (JPS)
기간: 중재 전(기준선), 치료 종료 시(12회차 세션 후), 치료 후 6개월.
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모든 참가자는 인클리노미터를 사용하여 전 범위 관절 가동 범위(ROM)를 측정하며, 각 동작의 50%를 JPS 평가 대상으로 설정합니다.
연구자는 참가자를 중립 위치에서 목표 위치(50% ROM)로 안내하고, 5초 동안 이 위치를 유지하며 기억하도록 요청합니다.
그런 다음 시작 위치로 돌아가며, 참가자는 능동적으로 동일한 목표 위치로 돌아갈 것을 요청받습니다.
참가자가 목표에 도달하면 "네"라고 말하여 이를 표시하며, JPS 오차는 각도로 계산됩니다.
각 테스트는 세 번 반복되며, 평균값이 사용됩니다.
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중재 전(기준선), 치료 종료 시(12회차 세션 후), 치료 후 6개월.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: AYSE GURLUK, PhD (c), Medipol University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MedipolUniversity2025
- 225S070 (기타 보조금/기금 번호: TUBITAK)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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