- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07277803
Entraînement sensoriel basé sur dispositif vs manuel pour la lombalgie
Effets de l'entraînement de l'acuité sensorielle basé sur un dispositif et manuel sur la douleur lombaire chronique : Protocole d'un essai contrôlé randomisé à trois bras
La lombalgie chronique (LBC) est une cause majeure d'incapacité dans le monde et affecte une grande proportion des personnes en âge de travailler. La réorganisation corticale dans la LBC, en particulier au sein du cortex sensorimoteur, s'est avérée influencer négativement l'acuité sensorielle et le contrôle moteur. La neuroplasticité sous-jacente à cette réorganisation peut améliorer l'efficacité des thérapies de rééducation sensorimotrice impliquant des caractéristiques de stimulus spécifiques ciblant les régions corticales somatosensorielles.
Cet essai contrôlé randomisé comprendra trois groupes : un groupe d'entraînement à l'acuité sensorielle assisté par dispositif, un groupe d'entraînement manuel à l'acuité sensorielle et un groupe témoin recevant une physiothérapie conventionnelle. Dans cette étude, l'entraînement à l'acuité sensorielle assisté par dispositif sera dispensé à l'aide d'une interface vibrotactile standardisée qui présente des stimuli contrôlés et enregistre les réponses des participants. L'intervention sera structurée pour cibler les composantes de l'acuité sensorielle similaires à celles abordées dans l'entraînement manuel.
En conséquence, le protocole d'entraînement structuré comprendra :
- un entraînement à la localisation pour améliorer la détection de l'emplacement du stimulus,
- une discrimination d'orientation pour identifier la direction du stimulus,
- un entraînement à l'acuité temporelle pour distinguer les différences de timing entre les stimuli tactiles et
- un entraînement à la graphesthésie pour améliorer la reconnaissance de formes ou de lettres tracées sur la peau par l'entrée tactile.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'acuité sensorielle chez les personnes atteintes de LBC et de déterminer les effets d'un programme structuré d'entraînement à l'acuité sensorielle manuel et basé sur la technologie, combiné à une physiothérapie conventionnelle, sur l'intensité de la douleur (EVA), la discrimination à deux points lombaires et un score composite d'acuité sensorielle.
Nous émettons l'hypothèse que l'ajout d'un programme structuré d'entraînement à l'acuité sensorielle (EAS) manuel et basé sur la technologie à un régime de physiothérapie conventionnel incluant des exercices de contrôle moteur soutiendra la réorganisation du système nerveux central, améliorera les profils sensoriels et conduira à des améliorations des variables liées à la douleur, de l'incapacité et de la qualité de vie.
Grâce à ce programme structuré d'EAS, nous visons à fournir une approche qui évalue et entraîne de multiples dimensions de l'acuité sensorielle dans la LBC, y compris la localisation, l'orientation et la discrimination temporelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude comprend trois groupes de recherche : le groupe d'entraînement à l'acuité sensorielle assisté par technologie (T-SATG), le groupe d'entraînement à l'acuité sensorielle manuel (M-SATG) et le groupe témoin (CG). Tous les groupes recevront une physiothérapie conventionnelle à des fins de comparaison. De plus, un programme structuré de SAT technologique sera administré au T-SATG, et un programme structuré de SAT manuel sera administré au M-SATG, tandis que le groupe témoin recevra un programme d'éducation du patient (PE) conçu pour ne pas fournir de stimulation sensorielle supplémentaire. Cette approche garantira une durée de séance égale pour tous les groupes.
Tous les individus souffrant de lombalgie chronique non spécifique (NCLBP) recevront une physiothérapie conventionnelle pendant 30 minutes par jour, trois jours par semaine, pendant quatre semaines. Toutes les admissions de patients seront réalisées sous la supervision de la même équipe de physiothérapie pour assurer une mise en œuvre cohérente du protocole et maintenir la sécurité des patients tout au long de l'étude. Il sera demandé aux participants de s'abstenir de recevoir tout traitement supplémentaire pour leur bas du dos pendant la période d'intervention de quatre semaines, et tout changement dans le type ou la posologie des médicaments sera enregistré.
Dans cette étude, le programme d'exercices de contrôle moteur (MCE) administré dans le cadre de la physiothérapie conventionnelle visera à optimiser le contrôle de la colonne vertébrale et du bassin grâce à une activation musculaire appropriée, un alignement postural et une intégrité du mouvement. Le programme est basé sur un système de progression graduée qui met l'accent sur l'activation des muscles transverse de l'abdomen et multifide. Il débutera par des exercices fondamentaux impliquant des contractions isolées de ces muscles, suivis de mouvements plus complexes - tels que les exercices de pont et à quatre pattes - qui nécessitent une activation coordonnée des deux muscles. Lors de chaque séance, le physiothérapeute guidera les participants pour assurer une technique d'exercice correcte et apportera les ajustements nécessaires.
Les individus souffrant de lombalgie chronique non spécifique (CLBP) inclus dans le T-SATG et le M-SATG recevront un entraînement à l'acuité sensorielle (SAT) pendant 30 minutes, trois fois par semaine, sur une période de quatre semaines, avec un niveau de difficulté augmentant progressivement chaque semaine. Ce programme d'entraînement comprend quatre composantes d'acuité sensorielle délivrées séquentiellement : l'entraînement à l'acuité de localisation (LAT), l'entraînement à l'acuité d'orientation (OAT), l'entraînement à l'acuité temporelle (TAT) et l'entraînement à la graphesthésie (GT).
Le programme d'entraînement à l'acuité sensorielle suivra une progression hebdomadaire structurée. Pendant les semaines 1 et 2, les participants réaliseront trois composantes principales de l'entraînement : l'entraînement à l'acuité de localisation (LAT), l'entraînement à l'acuité d'orientation (OAT) et l'entraînement à l'acuité temporelle (TAT). Pendant les semaines 3 et 4, les mêmes trois composantes se poursuivront, et l'entraînement à la graphesthésie (GT) sera ajouté au protocole, élargissant le programme à quatre domaines d'acuité sensorielle. Cette progression par étapes est conçue pour augmenter progressivement la complexité de l'entraînement et assurer le développement systématique des capacités de discrimination sensorielle pendant la période d'intervention de quatre semaines.
L'entraînement à l'acuité de localisation (LAT) vise à améliorer la capacité de l'individu à percevoir les stimuli appliqués et à identifier précisément leur emplacement. L'entraînement à l'acuité d'orientation (OAT) se concentre sur l'amélioration de la capacité à distinguer la direction de deux stimuli consécutifs. L'entraînement à l'acuité temporelle (TAT) cible la capacité à déterminer correctement le nombre de stimuli lorsque deux stimuli successifs délivrés en un seul point diffèrent dans leur timing. Enfin, l'entraînement à la graphesthésie (GT) implique de reconnaître des lettres tracées sur la peau et représente un processus complexe qui nécessite non seulement une acuité tactile mais aussi un traitement au niveau cortical et une représentation mentale des lettres.
Pour les deux groupes, il sera demandé aux participants de marquer visuellement leurs réponses aux stimuli présentés pour chaque paramètre d'entraînement (LAT, OAT, TAT, GT). Les participants du T-SATG indiqueront leurs réponses via une application tablette synchronisée avec l'appareil (TactiPain). Le système enregistrera automatiquement les réponses correctes et incorrectes. Les participants du M-SATG recevront un modèle papier contenant des zones désignées représentant les variables du stimulus, et il leur sera demandé de marquer les caractéristiques perçues du stimulus sur ce modèle. Toutes les réponses seront collectées par le physiothérapeute à la fin de chaque séance et enregistrées. Cette procédure garantira la standardisation du processus de réponse et maintiendra la fiabilité des mesures dans les deux méthodes d'entraînement.
- Groupe d'entraînement à l'acuité sensorielle assisté par technologie (T-SATG) : L'appareil TactiPain sera conçu comme une ceinture de taille portable contenant 16 moteurs vibrants (Pololu - Shaftless Mini Vibration Motor, 10 × 3,4 mm) placés entre la dernière côte et le sacrum. Les moteurs seront alignés en une matrice 4 × 4 selon les distances recommandées dans la littérature. La combinaison de néoprène et de tissu en coton optimisera à la fois le confort et la transmission des vibrations. L'appareil sera intégré avec une interface informatique pour le physiothérapeute et une application tablette pour le participant. Le physiothérapeute pourra ajuster l'intensité des moteurs vibrants, la durée de chaque vibration et les périodes de repos entre les vibrations pendant la séance via l'interface. L'écran utilisateur sera simple et convivial, enregistrant uniquement les réponses et les temps de réponse. Ce système innovant, qui offre un protocole de SAT structuré via des moteurs vibrants, vise à contribuer scientifiquement aux processus de décision clinique en rééduquant les mécanismes d'interaction sensorielle et en réduisant la douleur chez les individus souffrant de NCLBP. Pendant l'entraînement, l'intensité des vibrations sera ajustée pour correspondre à différents niveaux de tension maximale des moteurs. La durée des vibrations et les intervalles inter-stimuli seront progressivement avancés de niveaux plus faciles à plus difficiles en fonction de la performance du participant. Cette progression structurée est conçue pour permettre la sélection des paramètres les plus appropriés au profil de perception sensorielle et aux réponses physiologiques de l'individu, optimisant ainsi le développement des compétences d'acuité sensorielle. La sensibilité perceptuelle aux stimuli vibrotactiles et la précision des réponses serviront de critères principaux de progression déterminant la poursuite de l'entraînement. Cette méthode est basée sur les protocoles d'entraînement sensoriel recommandés dans la littérature pour améliorer les capacités d'identification et de discrimination des stimuli des participants.
- Groupe d'entraînement à l'acuité sensorielle manuel (M-SATG) : Pendant cet entraînement, les pointes fines et épaisses du monofilament de Semmes-Weinstein seront utilisées pour varier l'intensité du stimulus (magnitude de pression) et fournir deux niveaux de stimulus différents afin d'augmenter progressivement la difficulté. Tous les paramètres de SAT (localisation, orientation, acuité temporelle et graphesthésie) seront administrés en utilisant des ensembles générés aléatoirement avant chaque session d'entraînement via le programme random.org. Cette méthode vise à prévenir le développement d'une habituation chez les participants. Toutes les réponses seront enregistrées par le chercheur pour suivre les progrès hebdomadaires. Pendant l'entraînement, un modèle de grille adhésif composé de 16 trous sera placé sur la région lombaire du participant entre la dernière côte et le sacrum. Un modèle de grille adhésif personnalisé sera préparé pour chaque participant, et la grille sera placée directement sur la peau avant chaque séance.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: AYSE GURLUK, PhD (c)
- Numéro de téléphone: +905387626212
- E-mail: aysegurluk@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: PINAR KAYA SARİBAS, ASSOCIATE PROFESSOR
- Numéro de téléphone: +905415909667
- E-mail: pkaya@medipol.edu.tr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé entre 25 et 45 ans, ne pas avoir de fracture ou de hernie discale aiguë dans la colonne vertébrale, une plainte douloureuse durant plus de 3 mois, une intensité de la douleur supérieure à 4 sur 10, une douleur non compatible avec les structures anatomiques et étant généralisée, le patient obtenant un score de 40 ou plus sur l'échelle de sensibilisation centrale, ne pas avoir de problèmes psychiatriques actuels ou de déficiences mentales et ne pas avoir de contre-indications à l'exercice.
Critères d'exclusion :
- Avoir été diagnostiqué avec une radiculopathie lombaire, avoir des douleurs dues à des tumeurs ou des infections, des métastases, de l'ostéoporose, de l'arthrite inflammatoire, ou des fractures, des conditions médicales spécifiques (chirurgie du cou ou du dos dans les 3 années précédentes, fractures vertébrales ostéoporotiques, ou maladies rhumatologiques), des syndromes de douleur chronique généralisée (fibromyalgie ou syndrome de fatigue chronique), et recevoir tout autre traitement pour la lombalgie chronique au moment de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement manuel de l'acuité sensorielle (M-SATG)
En plus des exercices de contrôle moteur, les personnes souffrant de NLBP incluses dans le M-SATG recevront un entraînement à l'acuité sensorielle avec des niveaux de difficulté progressivement croissants.
Cet entraînement comprendra des composantes administrées manuellement d'acuité de localisation, d'acuité d'orientation, d'acuité temporelle et de graphesthésie.
Toutes les composantes d'acuité sensorielle (localisation, orientation, acuité temporelle, graphesthésie) seront délivrées dans des séquences randomisées générées avant chaque séance.
Pendant les tâches d'acuité de localisation, d'orientation et temporelle, un modèle de grille adhésive standardisé composé de 16 points sera appliqué sur la région lombaire pour guider la délivrance des stimuli.
Tout au long du processus d'entraînement, les participants passeront à l'étape d'entraînement suivante une fois qu'ils auront atteint 80% de précision pour cette semaine.
Un intervalle de réponse de 10 secondes sera accordé entre les stimuli, avec des périodes de repos d'une minute entre les séries d'entraînement et des périodes de repos de deux minutes entre les différents paramètres d'entraînement.
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Pour augmenter progressivement la difficulté, des monofilaments de Semmes-Weinstein à embouts épais et fins seront utilisés pour faire varier la pression du stimulus.
La durée du stimulus augmentera chaque semaine : semaine 1 - embout épais 5 s, semaine 2 - embout épais 2 s, semaine 3 - embout fin 5 s, semaine 4 - embout fin 2 s, avec un chronomètre assurant une standardisation et des intervalles fixes entre les stimuli.
Toutes les tâches d'acuité sensorielle (localisation, orientation, acuité temporelle et graphesthésie) seront délivrées à l'aide de séries randomisées générées par random.org pour éviter l'habituation.
Les réponses seront enregistrées chaque semaine pour suivre les progrès.
Un modèle adhésif de grille à 16 trous sera placé entre la dernière côte et le sacrum sur chaque participant avant chaque séance.
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Expérimental: Groupe de contrôle (GC)
Tous les individus de ce groupe recevront des exercices de contrôle moteur (MCEs) pendant 30 minutes pour favoriser une activation musculaire correcte, un alignement postural, l'intégrité du mouvement et un contrôle optimal de la colonne vertébrale et du bassin.
En plus des MCEs, les participants recevront également un programme structuré d'éducation des patients (PE) de 30 minutes, correspondant à la durée du programme structuré SAT administré dans les autres groupes.
Le programme PE se concentrera sur le développement de stratégies de mouvement sûres, la conscience posturale, l'ergonomie et les compétences d'autogestion.
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Le programme MCE suivra une approche progressive visant l'activation des muscles transverses de l'abdomen et multifides.
Il débutera par des exercices de base mettant l'accent sur les contractions isolées et évoluera vers des mouvements plus complexes impliquant la co-activation des deux muscles, y compris des exercices en pont et en quadrupédie.
Dans le cadre de la composante PE, les participants recevront des informations fondamentales concernant la santé vertébrale, la posture neutre de la colonne et les stratégies de mouvement appropriées pour les activités quotidiennes.
Des conseils seront fournis sur l'ergonomie, y compris les techniques de levage, l'organisation de l'espace de travail et les méthodes pour réduire la charge mécanique sur le bas du dos.
Le programme soutiendra également l'autogestion en encourageant une activité physique régulière, un rythme adapté lors des poussées inflammatoires, un repos adéquat et des habitudes de vie saines.
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Expérimental: Groupe d'Entraînement à l'Acuité Sensorielle par Technologie (T-SATG)
Les participants de ce groupe recevront un entraînement de l'acuité sensorielle basé sur la technologie, délivré par l'appareil TactiPain, en plus des exercices de contrôle moteur.
L'entraînement comprendra des tâches de localisation vibrotactile, d'orientation, d'acuité temporelle et de graphesthésie, administrées selon un protocole hebdomadaire progressif.
Les stimuli vibrotactiles seront présentés via une matrice 4×4 de 16 moteurs vibrants positionnés sur la région lombaire, avec une progression hebdomadaire de l'intensité, de la durée de vibration et des intervalles inter-stimuli.
Des séquences randomisées seront utilisées pour toutes les tâches, et la progression interviendra lorsque ≥80 % de précision sera atteinte.
Un intervalle de réponse de 10 secondes sera accordé entre les stimuli, avec des périodes de repos d'une minute entre les séries d'entraînement et de deux minutes entre les différents paramètres d'entraînement.
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Les stimuli vibrotactiles seront délivrés selon une progression hebdomadaire prédéfinie.
La semaine 1, des vibrations de haute intensité seront appliquées avec une durée de 500 ms et un intervalle inter-stimuli de 1 seconde.
La semaine 2, des vibrations d'intensité moyenne seront délivrées avec une durée de 500 ms et un intervalle inter-stimuli de 500 ms.
La semaine 3, des vibrations d'intensité moyenne seront délivrées avec une durée de 200 ms et un intervalle inter-stimuli de 200 ms, et la semaine 4, des vibrations de faible intensité seront appliquées avec une durée de 100 ms et un intervalle inter-stimuli de 100 ms.
Cette progression structurée est conçue pour assurer une augmentation graduelle de la difficulté de la tâche et pour standardiser l'entraînement vibrotactile entre les participants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: Ligne de base (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance), et 6 mois après le traitement.
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Afin d'évaluer les niveaux de douleur des participants, l'intensité moyenne de la douleur au cours des 7 derniers jours sera évaluée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA).
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Ligne de base (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance), et 6 mois après le traitement.
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Test de discrimination à deux points (TDDP)
Délai: Baseline (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Les niveaux de compétence TPDT des individus atteints d'ICM seront mesurés à l'aide d'un esthésiomètre mécanique disponible dans le commerce (Baseline, 12-1480 Aesthesiometer).
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Baseline (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Score composite d'acuité sensorielle
Délai: Avant l'intervention (ligne de base), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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La précision de localisation, d'orientation et d'acuité temporelle (%) sera calculée en prenant la valeur moyenne de la somme des niveaux.
Les évaluations seront réalisées à l'aide de l'extrémité épaisse du monofilament.
Chaque application sera effectuée en deux séries de 20 répétitions dans un ordre aléatoire, chaque série incluant la localisation, la direction et le nombre de stimuli.
La précision de localisation sera évaluée à l'aide d'un test de locognosie, qui mesure le pourcentage de réponses correctes en touchant les zones numérotées de 1 à 16 sur une grille 4x4, les participants pointant le point correct sur la figure.
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Avant l'intervention (ligne de base), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Questionnaire d'incapacité de Roland Morris (RMDQ)
Délai: Baseline (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Le questionnaire de Roland Morris sur l'incapacité (RMDQ), composé de 24 questions axées sur les activités régulières de la vie quotidienne, sera utilisé pour évaluer les niveaux d'incapacité des participants.
Le score total varie de 0 à 24, les scores plus élevés reflétant une incapacité croissante et les scores dépassant 14 indiquant une incapacité sévère.
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Baseline (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Kinésiophobie de Tampa (TKS)
Délai: Baseline (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance), et 6 mois après le traitement.
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L'échelle de kinésiophobie de Tampa (TKS) composée de 17 questions incluant des activités liées au travail, des paramètres de récidive de blessure et d'évitement par peur sera utilisée pour évaluer la peur du mouvement des participants.
Un score >37 indique que le patient présente des symptômes de kinésiophobie.
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Baseline (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance), et 6 mois après le traitement.
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Questionnaire de sensibilisation au dos de Fremantle (FBAQ)
Délai: Ligne de base (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Les niveaux de conscience des participants liés à la zone de la taille seront évalués avec le Questionnaire de conscience du dos de Fremantle (FBAQ), qui se compose de 9 items.
Une augmentation du score dans le questionnaire indique une diminution de la conscience.
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Ligne de base (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Échelle de Sensibilisation Centrale (ESC)
Délai: Avant l'intervention (base de référence), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Les symptômes cliniques de sensibilisation centrale des participants seront évalués avec l'Échelle de Sensibilisation Centrale (ESC), qui comprend 25 items et est notée entre 0 (jamais) et 4 (toujours).
Il a été démontré qu'un score supérieur à 40 peut détecter la présence de sensibilisation centrale, et ce score sera également utilisé dans les critères d'inclusion du projet.
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Avant l'intervention (base de référence), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Seuil de Pression Douloureuse (PPT)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Le seuil de pression douloureuse sera évalué à l'aide du Baseline® Dolorimeter - 22 pound Capacity, un algomètre numérique.
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Base de référence (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e session) et 6 mois après le traitement.
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Tâche de jugement gauche-droite (LRJT)
Délai: Avant le traitement (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Afin d'évaluer la conscience corporelle et la perception de la latéralité des participants, le temps de réponse et le taux de précision concernant la direction des images du corps seront mesurés avec le programme Left-Right Judgment Task (LRJT) Recognise Online™.
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Avant le traitement (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Échelle de catastrophisation de la douleur (PCS)
Délai: Avant l'intervention (baseline), fin du traitement (après la 12e séance), et 6 mois après la fin du traitement.
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L'échelle de catastrophisation de la douleur (PCS) sera utilisée pour évaluer les sentiments et les pensées des participants concernant la douleur et la catastrophisation de la douleur.
Si la valeur seuil de l'échelle de catastrophisation de la douleur est égale ou supérieure à 17, les valeurs sont considérées comme élevées, et si elle est inférieure à 17, elles sont considérées comme faibles. |
Avant l'intervention (baseline), fin du traitement (après la 12e séance), et 6 mois après la fin du traitement.
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Short Form-36 (SF-36)
Délai: Avant l'intervention (baseline), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Les 36 items sont divisés en 8 sous-échelles et 2 domaines composites.
Une échelle de Likert pondérée est recommandée pour chaque sous-échelle.
Les items des sous-échelles sont additionnés pour obtenir un score total pour chaque sous-échelle ou dimension.
Chacun des 8 scores totaux est linéairement converti sur une échelle de 0 (santé négative) à 100 (santé positive) pour fournir un score pour chaque sous-échelle.
Chaque sous-échelle peut être utilisée indépendamment.
Pour chaque domaine (composite physique et mental) : Score moyen = 50, Écart-type = 10
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Avant l'intervention (baseline), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Sens de la position articulaire (JPS)
Délai: Ligne de base (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Tous les participants verront leur amplitude de mouvement complète (ROM) mesurée à l'aide d'un inclinomètre, avec 50 % de chaque mouvement défini comme cible d'évaluation JPS.
Le chercheur guidera le participant d'une position neutre à la position cible (50 % ROM) et lui demandera de maintenir cette position pendant 5 secondes et de la mémoriser.
Ensuite, ils retourneront à la position de départ, et le participant sera invité à revenir activement à la même position cible.
Lorsque le participant atteindra la cible, il l'indiquera en disant « oui », et l'erreur JPS sera calculée en degrés.
Chaque test sera répété trois fois, et la valeur moyenne sera utilisée.
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Ligne de base (avant l'intervention), fin du traitement (après la 12e séance) et 6 mois après le traitement.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AYSE GURLUK, PhD (c), Medipol University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurocomportementales
- Mal au dos
- Troubles de la perception
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- La douleur chronique
- Lombalgie
- Agnosie
- Techniques d'investigation
- Conception de la recherche épidémiologique
- Méthodes épidémiologiques
- Conception de la recherche
- Méthodes
- Groupes de contrôle
Autres numéros d'identification d'étude
- MedipolUniversity2025
- 225S070 (Autre subvention/numéro de financement: TUBITAK)
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