양하지마비 아동에서 IASTM의 효과
2025년 12월 4일 업데이트: Mai Elsayed Abbass, Cairo University
경직성 양하지마비 아동의 보행에 대한 기구 보조 연부조직 가동술의 효과
본 연구의 목적은 경직성 양하지 마비성 뇌성마비 아동에서 IASTM을 사용한 치료가 하지의 수동적 관절가동범위와 보행 중 관절 각도에 미치는 효과를 평가하는 것이었다.
방법: 양하지 마비성 뇌성마비 아동 30명을 무작위로 2개의 그룹으로 나누었다: 대조군(선택된 물리치료 프로그램을 받은 그룹)과 연구군(선택된 물리치료 프로그램에 더해 IASTM 치료를 추가로 받은 그룹).
그들은 6주 동안 주 3회 치료를 받았다.
제안된 치료 기간 전후에 수동적 관절가동범위와 보행 중 능동적 관절가동범위는 각각 디지털 각도계와 Kinovea 분석 소프트웨어를 사용하여 평가되었다.
연구 개요
상세 설명
방법: 양하지 마비성 뇌성마비 아동 30명을 무작위로 2개 그룹으로 나누었습니다: 대조군(선택된 물리치료 프로그램을 받은 그룹)과 연구 그룹(선택된 물리치료 프로그램에 IASTM 치료를 추가로 받은 그룹).
그들은 6주 동안 주 3회 치료를 받았습니다.
제안된 치료 기간 전후에 수동 관절가동범위와 보행 시 능동 관절가동범위를 각각 디지털 각도계와 Kinovea 분석 소프트웨어를 사용하여 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- Faculty of Physical Therapy
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 5세에서 8세 사이의 어린이.
- 변형 애쉬워스 척도에 따라 경직도가 1에서 1+ 사이인 경우.
- 대운동 기능 분류 체계에 따라 II 수준의 어린이.
- 보조 장치 유무에 관계없이 독립적으로 걸을 수 있는 경우.
- 지시를 따르고 명령을 이해할 수 있는 경우.
제외 기준:
- 하지에 고정된 근육 구축 또는 고정된 뼈 변형이 있는 경우.
- 최근 6개월 이내에 보톡스 주사를 맞은 경우.
- 최근 1년 이내에 정형외과 수술을 받은 경우.
- 감염성 질환을 앓고 있는 어린이.
- 피부 감염, 경련, 그리고 하지의 연조직 손상이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연구 그룹
선택된 물리 치료 프로그램에 더해 IASTM 치료를 받은
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설계된 IASTM 치료는 선택된 물리치료 프로그램과 함께, 각 세션당 8-10분 동안, 주 3회(격일로), 연속 6주 동안 적용되었으며, 선택된 물리치료 프로그램은 각 세션당 1시간 동안, 주 3회(격일로), 연속 6주 동안 적용되었습니다
|
|
활성 비교기: 대조군
선택된 물리치료 프로그램을 받은
|
선택된 물리치료 프로그램은 6주 동안 매주 세 번(격일로) 한 시간씩 적용되었습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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능동 관절 가동 범위
기간: 6주
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2D 보행 분석으로 측정됨
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수동 관절가동범위
기간: 6주
|
디지털 각도계로 측정
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Mai E. Abbass, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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