- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07293637
다단계 계획에서 정신적 시뮬레이션의 신경 상관관계 규명
다단계 계획에서 정신적 시뮬레이션의 신경 상관관계 식별
연구 개요
상세 설명
이 연구는 'Four-in-a-Row' 게임에서 다단계 계획 수립 중 정신적 시뮬레이션의 신경적 상관관계를 규명하기 위해 설계된 두 개의 관련 실험으로 구성된 인간 신경영상 연구입니다. 계획 수립은 미래 상태와 결과를 시뮬레이션하여 후보 행동을 평가하는 전망(트리 탐색)과 결합된 특징 기반 휴리스틱 평가로 모델링됩니다.
참가자는 연속된 두 날 동안 두 차례의 세션을 완료합니다. 세션 1은 약 60분의 온라인 행동 세션으로, 참가자가 Four-in-a-Row의 규칙을 학습하고(이해도/퀴즈 검사 포함) 다양한 난이도의 컴퓨터 상대와 여러 게임을 플레이합니다. 세션 1의 행동 데이터는 각 참가자별 계획 수립 계산 모델을 피팅하는 데 사용됩니다.
세션 2는 동시 안구 추적이 가능한 대면 신경영상 세션입니다. MEG 실험에서 참가자는 특징 지역화 작업을 완료한 후, 계획을 유도하기 위해 고정된 결정 시간(예: 15초) 동안 중간 게임 보드 위치를 평가하는 주요 계획 과제를 수행합니다. fMRI 실험에서 참가자는 근시적 가치와 트리 탐색 가치와 같은 모델 기반 수량을 분리하도록 설계된 시행 구조를 사용하여 BOLD 활동과 안구 운동이 기록되는 동안 계획 과제를 완료합니다.
주요 분석은 참가자별 계산 모델 예측을 기반으로, 뇌가 시뮬레이션된 미래 상태, 그 가치, 그리고 진화하는 결정 과정을 어디서(fMRI) 그리고 언제(MEG) 나타내는지를 검증할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10012
- 모병
- New York University
-
수석 연구원:
- Marcelo G Mattar, PhD
-
연락하다:
- Facility contact, Ph.D.
- 전화번호: 929-399-9886
- 이메일: mattar.lab.nyu@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 해당 없음
제외 기준:
- 신경학적 또는 정신과적 질환 병력
- 취약 계층
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: MEG 코호트
건강한 성인을 대상으로 한 단일 그룹 연구입니다.
참가자들은 행동 훈련 세션을 완료한 후, MEG 동안 Four-in-a-Row 계획 과제를 수행하는 대면 세션에 참여합니다(해당되는 경우 추가 MEG 로컬라이저 과제 포함).
|
여러 단계 앞을 생각해야 하는 결정론적이고 적대적인 '사목' 의사 결정 과제입니다.
참가자는 훈련/게임플레이 세션과 실험실 세션을 완료하며, 이때 중간 게임 위치에서 수를 선택하면서 행동 반응(및 적용 가능한 경우 시선 움직임)이 기록됩니다.
신경 영상 세션 후, 참가자는 추가 금전적 보상을 위해 스캐너 밖에서 완전한 경기를 할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
행동 모델에 의해 정확히 예측된 움직임의 백분율
기간: 1시간
|
Four-in-a-Row 과제에서 참가자의 선택은 계산 행동 모델을 맞추는 데 사용됩니다.
모델을 맞춘 후, 모델은 각 상태에 대한 행동을 예측합니다; 우리는 모델의 예측된 행동과 일치하는 참가자 움직임의 백분율을 정량화합니다.
|
1시간
|
|
MEG 활동
기간: 1시간
|
과제 유발 MEG 활동, 특히 다가오는 결정에 대한 숙고와 관련된 과제의 다양한 단계 동안.
|
1시간
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .