- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07293637
Monivaiheisen suunnittelun mentaalisen simulointiin liittyvien hermoverkostojen tunnistaminen
Monivaiheisen suunnittelun mentaalisen simulointiin liittyvien hermovaikutusten tunnistaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on ihmisen neurokuvantotutkimus, joka koostuu kahdesta toisiinsa liittyvästä kokeesta, joiden tarkoituksena on kuvata mielentilojen simuloinnin hermostollisia korrelaatioita monivaiheisessa suunnittelussa "Neljä peräkkäin"-pelissä. Suunnittelua mallinnetaan piirteisiin perustuvana heuristisena arviointina yhdistettynä eteenpäin katseluun (puuhaku), joka arvioi ehdokastoimenpiteitä simuloimalla tulevia tiloja ja tuloksia.
Osallistujat suorittavat kaksi istuntoa peräkkäisinä päivinä. Istunto 1 on noin 60 minuutin verkkokäyttäytymisistunto, jossa osallistujat oppivat Neljä peräkkäin -pelin säännöt (mukaan lukien ymmärrys-/tietokilpailutarkistus) ja pelaavat useita pelejä tietokonevastustajia vastaan, jotka kattavat eri vaikeustasot. Istunnon 1 käyttäytymistietoja käytetään jokaisen osallistujan suunnittelun laskennallisen mallin sovittamiseen.
Istunto 2 on kasvokkain tapahtuva neurokuvantotutkimusistunto, jossa silmien liikkeitä seurataan samanaikaisesti. MEG-kokeessa osallistujat suorittavat piirteiden paikantimen, jota seuraa ensisijainen suunnittelutehtävä, jossa he arvioivat kesken pelin olevia pelilautojen asemia kiinteällä päätösikkunalla (esim. 15 sekuntia) suunnittelun edistämiseksi. B2 fMRI-kokeessa osallistujat suorittavat suunnittelutehtävän, kun BOLD-aktiivisuutta ja silmänliikkeitä tallennetaan, käyttäen kokeen rakenneosaa, joka on suunniteltu erottelemaan mallista johdettuja suureita, kuten lyhytnäköistä arvoa ja puuhakuarvoa.
Pääanalyysit testaavat, missä (fMRI) ja milloin (MEG) aivot edustavat simuloituja tulevia tiloja, niiden arvoja ja kehittyvää päätöksentekoprosessia, ohjattuna osallistujakohtaisten laskennallisten mallien ennusteiden avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10012
- Rekrytointi
- New York University
-
Päätutkija:
- Marcelo G Mattar, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Facility contact, Ph.D.
- Puhelinnumero: 929-399-9886
- Sähköposti: mattar.lab.nyu@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ei sovelleta
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisen tai psykiatrisen sairauden historia
- Haavoittuvat väestöryhmät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MEG-kohortti
Yksiryhmäinen tutkimus terveillä aikuisilla.
Osallistujat suorittavat käyttäytymiskoulutustilaisuuden ja sen jälkeen henkilökohtaisen tilaisuuden, jossa he suorittavat Four-in-a-Row-suunnittelutehtävän MEG:n aikana (mukaan lukien lisä-MEG-lokalisointitehtävä tarvittaessa).
|
Deterministinen, antagonistinen 'Neljä peräkkäin' -päätöksentekotehtävä, joka vaatii ajattelua useita askelia eteenpäin.
Osallistujat suorittavat harjoitus-/pelaamistilaisuuden ja laboratoriotilaisuuden, jossa he valitsevat siirtoja keskipelitilanteista samalla kun käyttäytymisvasteita (ja silmänliikkeitä, jos sovellettavissa) tallennetaan.
Neurokuvantamisistunnon jälkeen osallistujat saattavat pelata täyden ottelun skannerin ulkopuolella lisärahapalkkiota vastaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismallin oikein ennustamien siirtojen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujien valinnat Four-in-a-Row -tehtävässä käytetään laskennallisen käyttäytymismallin sovittamiseen.
Sovittamisen jälkeen malli ennustaa toiminnon jokaiselle tilalle; mittaamme, kuinka suuri prosenttiosuus osallistujien siirroista vastaa mallin ennustamaa siirtoa.
|
1 tunti
|
|
MEG-toiminta
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Tehtävän herättämä MEG-aktiivisuus tehtävän eri vaiheissa, erityisesti tulevista päätöksistä pohdittaessa.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-1331
- 1R01MH134979-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .