Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monivaiheisen suunnittelun mentaalisen simulointiin liittyvien hermoverkostojen tunnistaminen

keskiviikko 7. tammikuuta 2026 päivittänyt: New York University

Monivaiheisen suunnittelun mentaalisen simulointiin liittyvien hermovaikutusten tunnistaminen

Suunnittelu on kyky ajatella eteenpäin harkitsemalla mahdollisia tulevia toimia ja niiden seurauksia. Tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään, kuinka aivot tukevat monivaiheista suunnittelua testaamalla, simuloidaanko ihmiset lupaavia tulevia siirtosarjoja päätettäessä seuraavasta toiminnasta. Terveet aikuisvapaaehtoiset oppivat ja pelaavat strategiapeliä nimeltä "Neljä peräkkäin" (samanlainen kuin Connect Four). Osallistujat suorittavat kaksi istuntoa peräkkäisinä päivinä: verkkokäyttäytymiskoulutus-/pelisession ja kasvokkain tapahtuvan aivotallennusistunnon New Yorkin yliopistolla. Aivotallennusistunnon aikana osallistujat katsovat kesken pelin olevia lautapaikkoja ja valitsevat parhaan siirron, kun tutkimusryhmä tallentaa aivotoimintaa (käyttäen magnetoencefalografiaa [MEG] tai toiminnallista magneettikuvaus [fMRI]) ja silmänliikkeitä. Pelin ja silmänseurannan tiedot käytetään myös suunnittelun laskennallisten mallien sovittamiseen, mikä auttaa tulkitsemaan hermostollisia mittauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on ihmisen neurokuvantotutkimus, joka koostuu kahdesta toisiinsa liittyvästä kokeesta, joiden tarkoituksena on kuvata mielentilojen simuloinnin hermostollisia korrelaatioita monivaiheisessa suunnittelussa "Neljä peräkkäin"-pelissä. Suunnittelua mallinnetaan piirteisiin perustuvana heuristisena arviointina yhdistettynä eteenpäin katseluun (puuhaku), joka arvioi ehdokastoimenpiteitä simuloimalla tulevia tiloja ja tuloksia.

Osallistujat suorittavat kaksi istuntoa peräkkäisinä päivinä. Istunto 1 on noin 60 minuutin verkkokäyttäytymisistunto, jossa osallistujat oppivat Neljä peräkkäin -pelin säännöt (mukaan lukien ymmärrys-/tietokilpailutarkistus) ja pelaavat useita pelejä tietokonevastustajia vastaan, jotka kattavat eri vaikeustasot. Istunnon 1 käyttäytymistietoja käytetään jokaisen osallistujan suunnittelun laskennallisen mallin sovittamiseen.

Istunto 2 on kasvokkain tapahtuva neurokuvantotutkimusistunto, jossa silmien liikkeitä seurataan samanaikaisesti. MEG-kokeessa osallistujat suorittavat piirteiden paikantimen, jota seuraa ensisijainen suunnittelutehtävä, jossa he arvioivat kesken pelin olevia pelilautojen asemia kiinteällä päätösikkunalla (esim. 15 sekuntia) suunnittelun edistämiseksi. B2 fMRI-kokeessa osallistujat suorittavat suunnittelutehtävän, kun BOLD-aktiivisuutta ja silmänliikkeitä tallennetaan, käyttäen kokeen rakenneosaa, joka on suunniteltu erottelemaan mallista johdettuja suureita, kuten lyhytnäköistä arvoa ja puuhakuarvoa.

Pääanalyysit testaavat, missä (fMRI) ja milloin (MEG) aivot edustavat simuloituja tulevia tiloja, niiden arvoja ja kehittyvää päätöksentekoprosessia, ohjattuna osallistujakohtaisten laskennallisten mallien ennusteiden avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10012
        • Rekrytointi
        • New York University
        • Päätutkija:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ei sovelleta

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisen tai psykiatrisen sairauden historia
  • Haavoittuvat väestöryhmät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MEG-kohortti
Yksiryhmäinen tutkimus terveillä aikuisilla. Osallistujat suorittavat käyttäytymiskoulutustilaisuuden ja sen jälkeen henkilökohtaisen tilaisuuden, jossa he suorittavat Four-in-a-Row-suunnittelutehtävän MEG:n aikana (mukaan lukien lisä-MEG-lokalisointitehtävä tarvittaessa).
Deterministinen, antagonistinen 'Neljä peräkkäin' -päätöksentekotehtävä, joka vaatii ajattelua useita askelia eteenpäin. Osallistujat suorittavat harjoitus-/pelaamistilaisuuden ja laboratoriotilaisuuden, jossa he valitsevat siirtoja keskipelitilanteista samalla kun käyttäytymisvasteita (ja silmänliikkeitä, jos sovellettavissa) tallennetaan. Neurokuvantamisistunnon jälkeen osallistujat saattavat pelata täyden ottelun skannerin ulkopuolella lisärahapalkkiota vastaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismallin oikein ennustamien siirtojen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 tunti
Osallistujien valinnat Four-in-a-Row -tehtävässä käytetään laskennallisen käyttäytymismallin sovittamiseen. Sovittamisen jälkeen malli ennustaa toiminnon jokaiselle tilalle; mittaamme, kuinka suuri prosenttiosuus osallistujien siirroista vastaa mallin ennustamaa siirtoa.
1 tunti
MEG-toiminta
Aikaikkuna: 1 tunti
Tehtävän herättämä MEG-aktiivisuus tehtävän eri vaiheissa, erityisesti tulevista päätöksistä pohdittaessa.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoitujen osallistujien tasoisten käyttäytymistehtävien tiedot (valinnat/reaktioajat), silmänseurantamittaukset ja analyysikoodi. Neurokuvausdata jaetaan anonymisoituina johdannaisina (ja/tai raakadatana, mikäli suostumus ja anonymisointimenettelyt sen sallivat). Julkaistujen analyysien tukena käytetyt metatiedot/dokumentaatio (esim. skannausprotokollat) ja analyyttinen koodi jaetaan myös.

IPD-jaon aikakehys

IPD-tiedot ja tukimateriaalit tullaan julkaisemaan 12 kuukauden kuluttua NIH:n myöntämän apurahan alkamisesta, ja niitä päivitetään 6 kuukauden välein sen jälkeen. Tiedot pysyvät saatavilla toistaiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

De-identifioituja yksilöidyn potilasaineiston (IPD) osia on saatavilla NIMH Data Archivessa (NDA) ja OSF/OpenNeuroissa asiaankuuluville aineistoille, analyysikoodi jaetaan GitHubin kautta. Emme aseta tutkijakohtaisia rajoituksia saatavuuteen, jakeluun tai uudelleenkäyttöön yli standardien arkistovaatimusten (esim. tunnuksen rekisteröinti ja arkiston ehtojen hyväksyminen). Kaikki jaetut aineistot de-identifioidaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa