Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление нейронных коррелятов ментального моделирования при многошаговом планировании

7 января 2026 г. обновлено: New York University

Идентификация нейронных коррелятов ментального моделирования при многошаговом планировании

Планирование — это способность думать наперед, рассматривая возможные будущие действия и их последствия. Это исследование направлено на понимание того, как мозг поддерживает многошаговое планирование, проверяя, моделируют ли люди перспективные последовательности будущих ходов при принятии решения о следующем действии. Здоровые взрослые добровольцы будут изучать и играть в стратегическую игру под названием «Четыре в ряд» (аналог Connect Four). Участники пройдут два сеанса в течение последовательных дней: онлайн-сессию поведенческого обучения/игры и очную сессию записи активности мозга в Нью-Йоркском университете. Во время сеанса записи активности мозга участники будут просматривать позиции на игровом поле в середине игры и выбирать лучший ход, в то время как исследовательская группа будет записывать активность мозга (с помощью магнитоэнцефалографии [МЭГ] или функциональной МРТ [фМРТ]) и движения глаз. Данные игры и отслеживания взгляда также будут использоваться для построения вычислительных моделей планирования, которые помогут интерпретировать нейронные измерения.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование нейровизуализации человека, состоящее из двух взаимосвязанных экспериментов, разработанных для характеристики нейронных коррелятов ментального моделирования в процессе многошагового планирования в игре «Четыре в ряд». Планирование моделируется как эвристическая оценка на основе признаков в сочетании с просмотром вперед (поиск по дереву), которая оценивает возможные действия путем моделирования будущих состояний и результатов.

Участники выполняют две сессии в течение двух последовательных дней. Сессия 1 представляет собой ~60-минутную онлайн-сессию по изучению поведения, в ходе которой участники изучают правила игры «Четыре в ряд» (включая проверку понимания/викторину) и играют в несколько игр против компьютерных соперников различного уровня сложности. Данные о поведении из Сессии 1 используются для подбора вычислительной модели планирования для каждого участника.

Сессия 2 — это очная сессия нейровизуализации с одновременным отслеживанием движений глаз. В эксперименте с MEG участники выполняют локализатор признаков, за которым следует основная задача планирования, в которой они оценивают позиции на игровом поле в середине игры с фиксированным окном принятия решений (например, 15 секунд), чтобы стимулировать планирование. B2 В эксперименте с фМРТ участники выполняют задачу планирования, в то время как регистрируются BOLD-активность и движения глаз, с использованием структуры испытаний, предназначенной для разделения величин, полученных из модели, таких как миопическая ценность и ценность поиска по дереву.

Основные анализы будут проверять, где (фМРТ) и когда (MEG) мозг представляет смоделированные будущие состояния, их ценности и развивающийся процесс принятия решений, руководствуясь предсказаниями вычислительной модели, специфичными для каждого участника.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10012
        • Рекрутинг
        • New York University
        • Главный следователь:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Контакт:
          • Facility contact, Ph.D.
          • Номер телефона: 929-399-9886‬
          • Электронная почта: mattar.lab.nyu@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Н/Д

Критерии исключения:

  • Наличие неврологических или психиатрических заболеваний в анамнезе
  • Уязвимые группы населения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когорта MEG
Одногрупповое исследование на здоровых взрослых. Участники проходят сессию поведенческого тренинга, а затем очную сессию выполнения задачи планирования "Четыре в ряд" во время МЭГ (с дополнительной локализационной задачей МЭГ, если применимо).
Детерминированная, состязательная задача принятия решений 'Четыре в ряд', требующая обдумывания на несколько ходов вперед. Участники проходят тренировочную/игровую сессию и лабораторную сессию, в которой они выбирают ходы из позиций середины игры, в то время как регистрируются поведенческие реакции (и движения глаз, если применимо). После сеанса нейровизуализации участники могут сыграть полный матч вне сканера за дополнительное денежное вознаграждение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент ходов, правильно предсказанных поведенческой моделью
Временное ограничение: 1 час
Выборы участников в задаче «Четыре в ряд» используются для подбора вычислительной поведенческой модели. После подбора модель прогнозирует действие для каждого состояния; мы количественно оцениваем процент ходов участника, совпадающих с предсказанным ходом модели.
1 час
Активность MEG
Временное ограничение: 1 час
MEG активность, вызванная заданием, на разных этапах выполнения задачи, в частности, при обдумывании предстоящих решений.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные поведенческих задач на уровне участников (выборы/время реакции), данные айтрекинга и код для анализа. Нейровизуализационные данные будут предоставлены в виде обезличенных производных (и/или исходных данных, если это разрешено согласием и процедурами обезличивания). Также будут предоставлены вспомогательные метаданные/документация (например, протоколы сканирования) и аналитический код, использованный для опубликованных анализов.

Сроки обмена IPD

IPD и вспомогательная информация станут доступны через 12 месяцев после начала финансирования NIH, с обновлениями, добавляемыми каждые 6 месяцев, и будут оставаться доступными неограниченное время.

Критерии совместного доступа к IPD

Обезличенные индивидуальные данные пациентов (IPD) будут доступны через Архив данных NIMH (NDA) и через OSF/OpenNeuro для соответствующих наборов данных, а аналитический код будет предоставлен через GitHub. Мы не будем налагать каких-либо ограничений, связанных с конкретными исследователями, на доступ, распространение или повторное использование, помимо стандартных требований репозитория (например, регистрация учетной записи и согласие с условиями репозитория). Все предоставляемые данные будут обезличены.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться