Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identificering af de neurale korrelater til mental simulering i flertrinsplanlægning

7. januar 2026 opdateret af: New York University

Identificering af de neurale korrelater for mental simulering i flertrinsplanlægning

Planlægning er evnen til at tænke fremad ved at overveje mulige fremtidige handlinger og deres konsekvenser. Dette forskningsstudie har til formål at forstå, hvordan hjernen understøtter flertrinsplanlægning ved at teste, om folk simulerer lovende fremtidige træksekvenser, mens de beslutter, hvad de skal gøre næste gang. Sunde voksne frivillige vil lære og spille et strategispil kaldet "Fire på stribe" (lignende Connect Four). Deltagerne vil gennemføre to sessioner på hinanden følgende dage: en online adfærdstrænings-/spillesession og en personlig hjerneoptagelsessession på New York University. Under hjerneoptagelsessessionen vil deltagerne se midt-i-spillet brætpositioner og vælge det bedste træk, mens forskningsteamet optager hjerneaktivitet (ved hjælp af magnetoencefalografi [MEG] eller funktionel MR-scanning [fMRI]) og øjenbevægelser. Data fra spillet og øjensporing vil også blive brugt til at tilpasse beregningsmodeller for planlægning, der hjælper med at fortolke de neurale målinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en human neuroimaging-undersøgelse, der består af to relaterede eksperimenter designet til at karakterisere de neurale korrelater af mental simulering under flertrinsplanlægning i "Fire på stribe"-spillet. Planlægning modelleres som en funktionsbaseret heuristisk evaluering kombineret med look-ahead (træsøgning), der evaluerer kandidat-handlinger ved at simulere fremtidige tilstande og udfald.

Deltagerne gennemfører to sessioner på på hinanden følgende dage. Session 1 er en ~60-minutters online adfærdssession, hvor deltagerne lærer reglerne for Fire på stribe (inklusive en forståelses-/quizkontrol) og spiller flere spil mod computer-modstandere på tværs af sværhedsgrader. Adfærdsdata fra Session 1 bruges til at tilpasse en beregningsmodel for planlægning for hver deltager.

Session 2 er en personlig neuroimaging-session med simultan øjesporing. I MEG-eksperimentet gennemfører deltagerne en funktionslokalisator efterfulgt af en primær planlægningsopgave, hvor de evaluerer midt-i-spillet brætpositioner med et fast beslutningsvindue (f.eks. 15 sekunder) for at tilskynde til planlægning. B2 I fMRI-eksperimentet gennemfører deltagerne en planlægningsopgave, mens BOLD-aktivitet og øjenbevægelser registreres, ved brug af en forsøgsstruktur designet til at adskille modelafledte størrelser som myopisk værdi og træsøgningsværdi.

De vigtigste analyser vil teste hvor (fMRI) og hvornår (MEG) hjernen repræsenterer simulerede fremtidige tilstande, deres værdier og den udviklende beslutningsproces, vejledt af deltagerspecifikke beregningsmodelforudsigelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10012
        • Rekruttering
        • New York University
        • Ledende efterforsker:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke relevant

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere neurologisk eller psykisk sygdom
  • Sårbare befolkningsgrupper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MEG-kohorten
Enkeltgruppeundersøgelse hos raske voksne. Deltagerne gennemfører en adfærdstræningssession og derefter en personlig session, hvor de udfører Four-in-a-Row-planlægningsopgaven under MEG (med en yderligere MEG-lokaliseringsopgave, hvis relevant).
Adfærdsmæssigt: Fire-på-stribe-opgave
Deterministisk, antagonistisk 'Fire på stribe' beslutningstagningsopgave, der kræver at tænke flere trin fremad. Deltagerne gennemfører en trænings-/spilsession og en laboratoriesession, hvor de vælger træk fra midtspils-positioner, mens der registreres adfærdsresponser (og øjenbevægelser, hvis relevant). Efter neuroimaging-sessionen kan deltagerne spille en hel kamp uden for skanneren for en ekstra monetær belønning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af bevægelser korrekt forudsagt af adfærdsmodellen
Tidsramme: 1 time
Deltagerens valg i Four-in-a-Row-opgaven bruges til at tilpasse en beregningsmæssig adfærdsmodel. Efter tilpasningen forudsiger modellen en handling for hver tilstand; vi kvantificerer procentdelen af deltagernes træk, der matcher modellens forudsagte træk.
1 time
MEG-aktivitet
Tidsramme: 1 time
Opgave-fremkaldt MEG-aktivitet under forskellige stadier af opgaven, specifikt overvejelse om kommende beslutninger.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New York University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2025

Først opslået (Anslået)

19. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede deltager-niveau adfærdsopgavedata (valg/RT), øjesporingsmålinger og analysekode. Neuroimaging-data vil blive delt som de-identificerede derivater (og/eller rådata, hvis tilladt af samtykke og de-identifikationsprocedurer). Understøttende metadata/dokumentation (f.eks. scanningprotokoller) og analytisk kode brugt til offentliggjorte analyser vil også blive delt.

IPD-delingstidsramme

IPD og understøttende oplysninger vil blive tilgængelige 12 måneder efter NIH-tildelingen starter, med opdateringer indsat hver 6. måned herefter, og vil forblive tilgængelige på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

De-identificerede IPD vil være tilgængelige via NIMH Data Archive (NDA) og via OSF/OpenNeuro for relevante datasæt, med analytisk kode delt via GitHub. Vi vil ikke pålægge nogen forskerspecifikke begrænsninger for adgang, distribution eller genbrug ud over standardkrav fra databasen (f.eks. kontoregistrering og accept af databasens vilkår). Alle delte data vil være de-identificerede.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fire-på-stribe-opgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner