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Identificação dos Correlatos Neurais da Simulação Mental no Planeamento Multi-etapas

7 de janeiro de 2026 atualizado por: New York University

Identificação dos Correlatos Neurais da Simulação Mental no Planeamento de Múltiplas Etapas

O planeamento é a capacidade de pensar antecipadamente, considerando possíveis ações futuras e as suas consequências. Este estudo de investigação tem como objetivo compreender como o cérebro suporta o planeamento de múltiplos passos, testando se as pessoas simulam sequências promissoras de movimentos futuros ao decidirem o que fazer a seguir. Voluntários adultos saudáveis irão aprender e jogar um jogo de estratégia chamado "Four-in-a-Row" (semelhante ao Ligar Quatro). Os participantes completarão duas sessões em dias consecutivos: uma sessão de treino/jogo comportamental online e uma sessão presencial de registo cerebral na Universidade de Nova Iorque. Durante a sessão de registo cerebral, os participantes irão visualizar posições intermédias do tabuleiro de jogo e escolher o melhor movimento, enquanto a equipa de investigação regista a atividade cerebral (utilizando magnetoencefalografia [MEG] ou ressonância magnética funcional [fMRI]) e os movimentos oculares. Os dados do jogo e do rastreamento ocular também serão utilizados para ajustar modelos computacionais de planeamento que ajudam a interpretar as medições neurais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo de neuroimagem humana composto por dois experimentos relacionados, concebidos para caracterizar os correlatos neurais da simulação mental durante o planeamento de múltiplos passos no jogo "Quatro em Linha". O planeamento é modelado como uma avaliação heurística baseada em características, combinada com antecipação (busca em árvore), que avalia ações candidatas simulando estados e resultados futuros.

Os participantes completam duas sessões em dias consecutivos. A Sessão 1 é uma sessão comportamental online de aproximadamente 60 minutos, na qual os participantes aprendem as regras do Quatro em Linha (incluindo uma verificação de compreensão/questionário) e jogam múltiplos jogos contra adversários computadorizados, abrangendo diferentes níveis de dificuldade. Os dados comportamentais da Sessão 1 são utilizados para ajustar um modelo computacional de planeamento para cada participante.

A Sessão 2 é uma sessão de neuroimagem presencial com rastreamento ocular simultâneo. No experimento de MEG, os participantes completam um localizador de características, seguido por uma tarefa principal de planeamento, na qual avaliam posições de tabuleiro a meio do jogo com uma janela de decisão fixa (por exemplo, 15 segundos) para incentivar o planeamento. No experimento de fMRI, os participantes completam uma tarefa de planeamento enquanto a atividade BOLD e os movimentos oculares são registados, utilizando uma estrutura de tentativa concebida para dissociar quantidades derivadas do modelo, como o valor miópico e o valor da busca em árvore.

As principais análises testarão onde (fMRI) e quando (MEG) o cérebro representa estados futuros simulados, os seus valores e o processo de decisão em evolução, orientados por previsões do modelo computacional específico de cada participante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10012
        • Recrutamento
        • New York University
        • Investigador principal:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • N/A

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doença neurológica ou psiquiátrica
  • Populações vulneráveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cohorte MEG
Estudo de grupo único em adultos saudáveis. Os participantes completam uma sessão de treino comportamental e, em seguida, uma sessão presencial para realizar a tarefa de planeamento Quatro-em-Linha durante MEG (com uma tarefa adicional de localização MEG, conforme aplicável).
Tarefa de tomada de decisões determinística e adversária 'Quatro-em-Linha' que requer pensar vários passos à frente. Os participantes completam uma sessão de treino/jogo e uma sessão laboratorial em que escolhem movimentos a partir de posições de meio-jogo enquanto as respostas comportamentais (e movimentos oculares, se aplicável) são registadas. Após a sessão de neuroimagem, os participantes podem jogar uma partida completa fora do scanner para uma recompensa monetária adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de movimentos corretamente previstos pelo modelo comportamental
Prazo: 1 hora
As escolhas dos participantes na tarefa Quatro-em-Linha são utilizadas para ajustar um modelo comportamental computacional. Após o ajuste, o modelo prevê uma ação para cada estado; quantificamos a percentagem de movimentos dos participantes correspondentes ao movimento previsto pelo modelo.
1 hora
Atividade MEG
Prazo: 1 hora
Atividade MEG evocada por tarefa durante diferentes etapas da tarefa, especificamente deliberação sobre decisões futuras.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados comportamentais desidentificados ao nível do participante (escolhas/tempo de reação), medidas de rastreamento ocular e código de análise. Os dados de neuroimagem serão partilhados como derivados desidentificados (e/ou dados brutos, se permitido pelo consentimento e pelos procedimentos de desidentificação). Os metadados/documentação de suporte (por exemplo, protocolos de digitalização) e o código analítico utilizado para as análises publicadas também serão partilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os IPD e informações de suporte ficarão disponíveis a partir de 12 meses após o início do financiamento do NIH, com atualizações depositadas a cada 6 meses a partir de então, e permanecerão disponíveis indefinidamente.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados individuais de participantes anonimizados estarão disponíveis através do NIMH Data Archive (NDA) e via OSF/OpenNeuro para conjuntos de dados relevantes, com código analítico partilhado via GitHub. Não imporemos quaisquer limitações específicas por investigador relativamente ao acesso, distribuição ou reutilização para além dos requisitos padrão dos repositórios (por exemplo, registo de conta e concordância com os termos do repositório). Todos os dados partilhados serão anonimizados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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