Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av de neurala korrelaten till mental simulering i flerstegsplanering

7 januari 2026 uppdaterad av: New York University

Identifiering av de neurala korrelaten för mental simulering i flerstegsplanering

Planering är förmågan att tänka framåt genom att överväga möjliga framtida handlingar och deras konsekvenser. Denna forskningsstudie syftar till att förstå hur hjärnan stöder flerstegsplanering genom att testa om människor simulerar lovande framtida dragsekvenser medan de bestämmer vad de ska göra härnäst. Friska vuxna volontärer kommer att lära sig och spela ett strategispel som heter "Fyra-i-rad" (liknande Connect Four). Deltagarna kommer att genomföra två sessioner på varandra följande dagar: en online beteendeträning/spelsession och en personlig hjärnregistreringssession vid New York University. Under hjärnregistreringssessionen kommer deltagarna att visa halvspelade brädlägen och välja det bästa draget medan forskningsteamet registrerar hjärnaktivitet (med magnetoencefalografi [MEG] eller funktionell magnetresonanstomografi [fMRT]) och ögonrörelser. Data från spelet och ögonrörelsespårning kommer också att användas för att anpassa beräkningsmodeller av planering som hjälper till att tolka de neurala mätningarna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en human neuroavbildningsstudie som består av två relaterade experiment utformade för att karakterisera de neurala korrelaten av mental simulering under flerstegsplanering i spelet "Fyra-i-rad". Planering modelleras som en funktionsbaserad heuristisk utvärdering kombinerad med framåtblickande (trädsökning) som utvärderar kandidatåtgärder genom att simulera framtida tillstånd och utfall.

Deltagarna genomför två sessioner på efterföljande dagar. Session 1 är en ~60-minuters onlinebeteendesession där deltagarna lär sig reglerna för Fyra-i-rad (inklusive en förståelse-/quizkontroll) och spelar flera spel mot datormotståndare som spänner över svårighetsgrader. Beteendedata från Session 1 används för att anpassa en beräkningsmodell av planering för varje deltagare.

Session 2 är en personlig neuroavbildningssession med samtidig ögonspårning. I MEG-experimentet genomför deltagarna en funktionslokalisator följt av en primär planeringsuppgift där de utvärderar mittspelstavlägen med ett fast beslutsfönster (t.ex. 15 sekunder) för att uppmuntra planering. I fMRI-experimentet genomför deltagarna en planeringsuppgift medan BOLD-aktivitet och ögonrörelser registreras, med en försöksstruktur utformad för att separera modellhärledda kvantiteter såsom myopisk värdering och trädsökningsvärdering.

Huvudanalyserna kommer att testa var (fMRI) och när (MEG) hjärnan representerar simulerade framtida tillstånd, deras värden och den utvecklande beslutsprocessen, vägledda av deltagarspecifika beräkningsmodellprediktioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10012
        • Rekrytering
        • New York University
        • Huvudutredare:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ej tillämpligt

Exklusionskriterier:

  • Tidigare neurologisk eller psykisk sjukdom
  • Sårbara befolkningsgrupper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MEG-kohort
Enstudiegruppsstudie med friska vuxna. Deltagarna genomför en beteendeträningssession och sedan en personlig session där de utför Four-in-a-Row-planeringsuppgiften under MEG (med ytterligare en MEG-lokaliseringsuppgift, om tillämpligt).
Beteende: Fyra-i-rad-uppgift
Deterministisk, antagonistisk 'Fyra-i-rad' beslutsfattandeuppgift som kräver att man tänker flera steg framåt. Deltagarna genomför en tränings-/spelsession och en laboratoriesession där de väljer drag från mellanspelslägen medan deras beteenderesponser (och ögonrörelser, om tillämpligt) registreras. Efter neuroavbildningssessionen kan deltagarna spela en fullständig match utanför skannern för ytterligare monetär belöning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av drag som korrekt förutsägs av den beteendemässiga modellen
Tidsram: 1 timme
Deltagarnas val i Fyra-i-rad-uppgiften används för att anpassa en beräkningsbeteendemodell. Efter anpassningen förutsäger modellen en åtgärd för varje tillstånd; vi kvantifierar procentandelen av deltagarnas drag som matchas av modellens förutsagda drag.
1 timme
MEG-aktivitet
Tidsram: 1 timme
Uppgiftsutlöst MEG-aktivitet under olika stadier av uppgiften, specifikt överväganden om kommande beslut.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

New York University

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Första postat (Beräknad)

19 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade deltagarnivådata från beteendetester (val/reaktionstider), ögonrörelsemätningar och analyskod. Neuroavbildningsdata kommer att delas som avidentifierade derivat (och/eller rådata om tillåtet av samtycke och avidentifieringsprocedurer). Stödmaterial/metadata (t.ex. skanningsprotokoll) och analyskod som använts för publicerade analyser kommer också att delas.

Tidsram för IPD-delning

IPD och stödjande information kommer att göras tillgänglig 12 månader efter NIH-bidragets början, med uppdateringar som deponeras var sjätte månad därefter, och kommer att förbli tillgänglig på obestämd tid.

Kriterier för IPD Sharing Access

Deidentifierad IPD kommer att vara tillgänglig via NIMH Data Archive (NDA) och via OSF/OpenNeuro för relevanta dataset, med analytisk kod delad via GitHub. Vi kommer inte att införa några forskarspecifika begränsningar för åtkomst, distribution eller återanvändning utöver standardkrav för databaser (t.ex. kontoregistrering och godkännande av databasens villkor). All delad data kommer att vara deidentifierad.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera