Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van de neurale correlaten van mentale simulatie in meerstappenplanning

7 januari 2026 bijgewerkt door: New York University

Het identificeren van de neurale correlaten van mentale simulatie in meerstapsplanning

Planning is het vermogen om vooruit te denken door mogelijke toekomstige acties en hun gevolgen te overwegen. Dit onderzoeksproject heeft tot doel te begrijpen hoe de hersenen meerstapsplanning ondersteunen door te testen of mensen veelbelovende toekomstige zetreeksen simuleren terwijl ze beslissen wat ze vervolgens moeten doen. Gezonde volwassen vrijwilligers zullen een strategisch spel leren en spelen genaamd "Vier-op-een-Rij" (vergelijkbaar met Vier op een rij). Deelnemers zullen twee sessies op opeenvolgende dagen voltooien: een online gedragstraining/spelsessie en een persoonlijke hersenscan-sessie aan de New York University. Tijdens de hersenscan-sessie zullen deelnemers midden in het spel bordposities bekijken en de beste zet kiezen terwijl het onderzoeksteam hersenactiviteit (met behulp van magneto-encefalografie [MEG] of functionele MRI [fMRI]) en oogbewegingen registreert. Gegevens van het spel en de oogtracking zullen ook worden gebruikt om computationele planningsmodellen aan te passen die helpen bij de interpretatie van de neurale metingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een menselijke neurobeeldvormingsstudie bestaande uit twee gerelateerde experimenten die zijn ontworpen om de neurale correlaten van mentale simulatie tijdens meerstapsplanning in het "Vier-op-een-Rij" spel te karakteriseren. Planning wordt gemodelleerd als een op kenmerken gebaseerde heuristische evaluatie gecombineerd met vooruitkijken (boomzoekopdracht) die kandidaatacties evalueert door toekomstige toestanden en uitkomsten te simuleren.

Deelnemers voltooien twee sessies op opeenvolgende dagen. Sessie 1 is een online gedragssessie van ~60 minuten waarin deelnemers de regels van Vier-op-een-Rij leren (inclusief een begrip/quizcontrole) en meerdere spellen spelen tegen computertegenstanders over verschillende moeilijkheidsniveaus. Gedragsgegevens van Sessie 1 worden gebruikt om een computationeel model van planning voor elke deelnemer te passen.

Sessie 2 is een persoonlijke neurobeeldvormingssessie met gelijktijdige oogbewegingsregistratie. In het MEG-experiment voltooien deelnemers een kenmerklokalisator gevolgd door een primaire planningsopdracht waarin ze midden-spel bordposities evalueren met een vast beslissingsvenster (bijv. 15 seconden) om planning te stimuleren. B2 In het fMRI-experiment voltooien deelnemers een planningsopdracht terwijl BOLD-activiteit en oogbewegingen worden geregistreerd, met behulp van een proefstructuur die is ontworpen om modelafgeleide grootheden zoals myopische waarde en boomzoekwaarde te dissociëren.

De belangrijkste analyses zullen testen waar (fMRI) en wanneer (MEG) de hersenen gesimuleerde toekomstige toestanden, hun waarden en het evoluerende beslissingsproces vertegenwoordigen, geleid door deelnemersspecifieke computationele modelvoorspellingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10012
        • Werving
        • New York University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet van toepassing

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van neurologische of psychiatrische aandoeningen
  • Kwetsbare populaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MEG-cohort
Eén-groepsstudie bij gezonde volwassenen. Deelnemers voltooien een gedragstraining en vervolgens een persoonlijke sessie waarbij ze de Four-in-a-Row-planningsopdracht uitvoeren tijdens MEG (met een extra MEG-localisatietaak, indien van toepassing).
Deterministische, adversariële 'Vier-op-een-Rij'-besluitvormingstaak die vereist om meerdere stappen vooruit te denken. Deelnemers voltooien een training/speelsessie en een laboratoriumsessie waarin ze zetten kiezen uit midden-spelposities terwijl gedragsreacties (en oogbewegingen, indien van toepassing) worden geregistreerd. Na de neurobeeldvormingssessie kunnen deelnemers een volledige wedstrijd buiten de scanner spelen voor een extra financiële beloning.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van de bewegingen correct voorspeld door het gedragsmodel
Tijdsspanne: 1 uur
De keuzes van de deelnemer in de Vier-op-een-rij-taak worden gebruikt om een computationeel gedragsmodel te passen. Na het passen voorspelt het model een actie voor elke staat; we kwantificeren het percentage deelnemerszetten dat overeenkomt met de voorspelde zet van het model.
1 uur
MEG-activiteit
Tijdsspanne: 1 uur
Taak-geëvoceerde MEG-activiteit tijdens verschillende stadia van de taak, specifiek overweging over aanstaande beslissingen.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

19 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde gedragstaakgegevens op deelnemersniveau (keuzes/RT), oogbewegingsmetingen en analysecode. Neurobeeldvormingsgegevens zullen worden gedeeld als gedeïdentificeerde afgeleide gegevens (en/of ruwe gegevens indien toegestaan door toestemming en deïdentificatieprocedures). Ondersteunende metadata/documentatie (bijv. scanprotocollen) en analytische code die voor gepubliceerde analyses is gebruikt, zullen ook worden gedeeld.

IPD-tijdsbestek voor delen

IPD en ondersteunende informatie zullen beschikbaar worden gemaakt vanaf 12 maanden nadat de NIH-toekenning begint, met updates die elke 6 maanden daarna worden gedeponeerd, en zullen onbepaald beschikbaar blijven.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gedeïdentificeerde IPD zal beschikbaar zijn via het NIMH Data Archive (NDA) en via OSF/OpenNeuro voor relevante datasets, met analytische code gedeeld via GitHub. We zullen geen onderzoeker-specifieke beperkingen opleggen voor toegang, distributie of hergebruik buiten de standaard repository-vereisten (bijv. accountregistratie en akkoord met repository-voorwaarden). Alle gedeelde data zal gedeïdentificeerd zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren