- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07293637
Identificatie van de neurale correlaten van mentale simulatie in meerstappenplanning
Het identificeren van de neurale correlaten van mentale simulatie in meerstapsplanning
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een menselijke neurobeeldvormingsstudie bestaande uit twee gerelateerde experimenten die zijn ontworpen om de neurale correlaten van mentale simulatie tijdens meerstapsplanning in het "Vier-op-een-Rij" spel te karakteriseren. Planning wordt gemodelleerd als een op kenmerken gebaseerde heuristische evaluatie gecombineerd met vooruitkijken (boomzoekopdracht) die kandidaatacties evalueert door toekomstige toestanden en uitkomsten te simuleren.
Deelnemers voltooien twee sessies op opeenvolgende dagen. Sessie 1 is een online gedragssessie van ~60 minuten waarin deelnemers de regels van Vier-op-een-Rij leren (inclusief een begrip/quizcontrole) en meerdere spellen spelen tegen computertegenstanders over verschillende moeilijkheidsniveaus. Gedragsgegevens van Sessie 1 worden gebruikt om een computationeel model van planning voor elke deelnemer te passen.
Sessie 2 is een persoonlijke neurobeeldvormingssessie met gelijktijdige oogbewegingsregistratie. In het MEG-experiment voltooien deelnemers een kenmerklokalisator gevolgd door een primaire planningsopdracht waarin ze midden-spel bordposities evalueren met een vast beslissingsvenster (bijv. 15 seconden) om planning te stimuleren. B2 In het fMRI-experiment voltooien deelnemers een planningsopdracht terwijl BOLD-activiteit en oogbewegingen worden geregistreerd, met behulp van een proefstructuur die is ontworpen om modelafgeleide grootheden zoals myopische waarde en boomzoekwaarde te dissociëren.
De belangrijkste analyses zullen testen waar (fMRI) en wanneer (MEG) de hersenen gesimuleerde toekomstige toestanden, hun waarden en het evoluerende beslissingsproces vertegenwoordigen, geleid door deelnemersspecifieke computationele modelvoorspellingen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10012
- Werving
- New York University
-
Hoofdonderzoeker:
- Marcelo G Mattar, PhD
-
Contact:
- Facility contact, Ph.D.
- Telefoonnummer: 929-399-9886
- E-mail: mattar.lab.nyu@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet van toepassing
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van neurologische of psychiatrische aandoeningen
- Kwetsbare populaties
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MEG-cohort
Eén-groepsstudie bij gezonde volwassenen.
Deelnemers voltooien een gedragstraining en vervolgens een persoonlijke sessie waarbij ze de Four-in-a-Row-planningsopdracht uitvoeren tijdens MEG (met een extra MEG-localisatietaak, indien van toepassing).
|
Deterministische, adversariële 'Vier-op-een-Rij'-besluitvormingstaak die vereist om meerdere stappen vooruit te denken.
Deelnemers voltooien een training/speelsessie en een laboratoriumsessie waarin ze zetten kiezen uit midden-spelposities terwijl gedragsreacties (en oogbewegingen, indien van toepassing) worden geregistreerd.
Na de neurobeeldvormingssessie kunnen deelnemers een volledige wedstrijd buiten de scanner spelen voor een extra financiële beloning.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van de bewegingen correct voorspeld door het gedragsmodel
Tijdsspanne: 1 uur
|
De keuzes van de deelnemer in de Vier-op-een-rij-taak worden gebruikt om een computationeel gedragsmodel te passen.
Na het passen voorspelt het model een actie voor elke staat; we kwantificeren het percentage deelnemerszetten dat overeenkomt met de voorspelde zet van het model.
|
1 uur
|
|
MEG-activiteit
Tijdsspanne: 1 uur
|
Taak-geëvoceerde MEG-activiteit tijdens verschillende stadia van de taak, specifiek overweging over aanstaande beslissingen.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24-1331
- 1R01MH134979-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .