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识别多步骤规划中心理模拟的神经关联

2026年1月7日 更新者:New York University

识别多步计划中心理模拟的神经关联

规划是思考未来可能行动及其后果的能力。 本研究旨在通过测试人们在决定下一步行动时是否模拟有前景的未来走法序列,来理解大脑如何支持多步骤规划。 健康成年志愿者将学习并玩一款名为"四连棋"(类似四子棋)的策略游戏。 参与者将在连续两天内完成两个环节:在线行为训练/游戏环节和纽约大学的现场脑部记录环节。 在脑部记录环节中,参与者将查看游戏中期棋盘位置并选择最佳走法,同时研究团队记录大脑活动(使用脑磁图[MEG]或功能磁共振成像[fMRI])和眼动。 游戏数据和眼动追踪数据也将用于拟合规划的计算模型,以帮助解释神经测量结果。

研究概览

详细说明

这是一项人类神经影像研究,由两个相关实验组成,旨在描述在"四子棋"游戏中多步骤规划期间心理模拟的神经关联。 规划被建模为基于特征的启发式评估与前瞻(树搜索)相结合,通过模拟未来状态和结果来评估候选动作。

参与者在连续两天内完成两个阶段。 第一阶段是约60分钟的在线行为阶段,参与者学习四子棋规则(包括理解/测验检查),并与不同难度级别的计算机对手进行多局游戏。 来自第一阶段的行为数据用于拟合每位参与者的规划计算模型。

第二阶段是现场神经影像阶段,同时进行眼动追踪。 在MEG实验中,参与者先完成特征定位器任务,然后进行主要规划任务,在固定决策窗口(例如15秒)内评估中盘棋盘位置,以鼓励规划。 在fMRI实验中,参与者在记录BOLD活动和眼动的同时完成规划任务,采用旨在分离模型衍生量(如短视价值和树搜索价值)的试验结构。

主要分析将测试大脑在何处(fMRI)和何时(MEG)表示模拟的未来状态、其价值以及演变的决策过程,并以参与者特定的计算模型预测为指导。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10012
        • 招聘中
        • New York University
        • 首席研究员:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 不适用

排除标准:

  • 有神经或精神疾病史
  • 弱势群体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MEG队列
针对健康成年人的单组研究。 参与者先完成一次行为训练,随后进行现场会话,在MEG(脑磁图)期间执行四子棋规划任务(如适用,还包括额外的MEG定位任务)。
确定性的、对抗性的'四子棋'决策任务,需要提前思考多个步骤。 参与者完成一个训练/游戏环节和一个实验室环节,在实验室环节中,他们从中局位置选择走法,同时记录行为反应(以及眼动,如适用)。 神经成像环节后,参与者可以在扫描仪外进行完整比赛,以获得额外的金钱奖励。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为模型正确预测移动的百分比
大体时间:1小时
在四连棋任务中,参与者的选择被用于拟合计算行为模型。 拟合后,该模型预测每个状态下的动作;我们量化模型预测动作与参与者实际动作匹配的百分比。
1小时
MEG活动
大体时间:1小时
任务诱发MEG活动在不同任务阶段的表现,特别是对即将做出决策的深思熟虑。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月10日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月17日

首次发布 (估计的)

2025年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月7日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去标识化的参与者层面行为任务数据(选择/反应时间)、眼动追踪指标和分析代码。 神经影像数据将作为去标识化的衍生数据(和/或原始数据,如果知情同意和去标识化程序允许)共享。 用于已发表分析的支持性元数据/文档(例如,扫描协议)和分析代码也将被共享。

IPD 共享时间框架

IPD和支持信息将在NIH奖项开始12个月后提供,此后每6个月更新一次,并将无限期保持可用。

IPD 共享访问标准

去识别化的个体参与者数据(IPD)将通过NIMH数据档案馆(NDA)以及针对相关数据集通过OSF/OpenNeuro提供,分析代码将通过GitHub共享。 除了标准存储库要求(例如账户注册和同意存储库条款)外,我们不会对访问、分发或再利用设置任何研究者特定限制。 所有共享的数据都将进行去识别化处理。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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