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Identificación de los correlatos neuronales de la simulación mental en la planificación de múltiples pasos

7 de enero de 2026 actualizado por: New York University
La planificación es la capacidad de pensar anticipadamente considerando posibles acciones futuras y sus consecuencias. Este estudio de investigación tiene como objetivo comprender cómo el cerebro respalda la planificación de múltiples pasos al evaluar si las personas simulan secuencias prometedoras de movimientos futuros mientras deciden qué hacer a continuación. Voluntarios adultos sanos aprenderán y jugarán un juego de estrategia llamado "Cuatro en línea" (similar a Conecta Cuatro). Los participantes completarán dos sesiones en días sucesivos: una sesión de entrenamiento/juego conductual en línea y una sesión de registro cerebral presencial en la Universidad de Nueva York. Durante la sesión de registro cerebral, los participantes verán posiciones de tablero a mitad del juego y elegirán el mejor movimiento mientras el equipo de estudio registra la actividad cerebral (utilizando magnetoencefalografía [MEG] o resonancia magnética funcional [fMRI]) y los movimientos oculares. Los datos del juego y del seguimiento ocular también se utilizarán para ajustar modelos computacionales de planificación que ayuden a interpretar las mediciones neuronales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio de neuroimagen humana que consta de dos experimentos relacionados diseñados para caracterizar los correlatos neurales de la simulación mental durante la planificación de múltiples pasos en el juego "Cuatro en línea". La planificación se modela como una evaluación heurística basada en características combinada con anticipación (búsqueda en árbol) que evalúa acciones candidatas simulando estados y resultados futuros.

Los participantes completan dos sesiones en días consecutivos. La Sesión 1 es una sesión conductual en línea de ~60 minutos en la que los participantes aprenden las reglas de Cuatro en línea (incluyendo una verificación de comprensión/prueba) y juegan múltiples partidas contra oponentes computarizados que abarcan niveles de dificultad. Los datos conductuales de la Sesión 1 se utilizan para ajustar un modelo computacional de planificación para cada participante.

La Sesión 2 es una sesión de neuroimagen presencial con seguimiento ocular simultáneo. En el experimento de MEG, los participantes completan un localizador de características seguido de una tarea de planificación principal en la que evalúan posiciones de tablero a mitad del juego con una ventana de decisión fija (por ejemplo, 15 segundos) para fomentar la planificación. En el experimento de fMRI, los participantes completan una tarea de planificación mientras se registra la actividad BOLD y los movimientos oculares, utilizando una estructura de prueba diseñada para disociar cantidades derivadas del modelo como el valor miópico y el valor de búsqueda en árbol.

Los análisis principales probarán dónde (fMRI) y cuándo (MEG) el cerebro representa estados futuros simulados, sus valores y el proceso de decisión en evolución, guiados por predicciones del modelo computacional específico de cada participante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10012
        • Reclutamiento
        • New York University
        • Investigador principal:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • N/A

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad neurológica o psiquiátrica
  • Poblaciones vulnerables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cohorte MEG
Estudio de un solo grupo en adultos sanos. Los participantes completan una sesión de entrenamiento conductual y luego una sesión presencial en la que realizan la tarea de planificación Cuatro en Línea durante MEG (con una tarea localizadora de MEG adicional, según corresponda).
Tarea de toma de decisiones determinista y adversaria 'Cuatro en línea' que requiere pensar varios pasos por adelantado. Los participantes completan una sesión de entrenamiento/juego y una sesión de laboratorio en la que eligen movimientos desde posiciones de mitad de juego mientras se registran las respuestas conductuales (y los movimientos oculares, si son aplicables). Después de la sesión de neuroimagen, los participantes pueden jugar un partido completo fuera del escáner para obtener una recompensa monetaria adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de movimientos correctamente predichos por el modelo conductual
Periodo de tiempo: 1 hora
Las elecciones de los participantes en la tarea de Cuatro en línea se utilizan para ajustar un modelo computacional de comportamiento. Después del ajuste, el modelo predice una acción para cada estado; cuantificamos el porcentaje de movimientos de los participantes que coinciden con el movimiento predicho por el modelo.
1 hora
Actividad MEG
Periodo de tiempo: 1 hora
Actividad MEG evocada por la tarea durante las diferentes etapas de la tarea, específicamente la deliberación sobre las decisiones próximas.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Datos de tareas conductuales a nivel de participante desidentificados (elecciones/tiempos de reacción), medidas de seguimiento ocular y código de análisis. Los datos de neuroimagen se compartirán como derivados desidentificados (y/o datos sin procesar si lo permiten el consentimiento y los procedimientos de desidentificación). También se compartirán los metadatos/documentación de apoyo (por ejemplo, protocolos de escaneo) y el código analítico utilizado para los análisis publicados.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) y la información de apoyo estarán disponibles a partir de los 12 meses posteriores al inicio de la subvención del NIH, con actualizaciones depositadas cada 6 meses a partir de entonces, y permanecerán disponibles indefinidamente.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los IPD anonimizados estarán disponibles a través del Archivo de Datos del NIMH (NDA) y mediante OSF/OpenNeuro para los conjuntos de datos relevantes, con el código analítico compartido a través de GitHub. No impondremos limitaciones específicas para investigadores en cuanto al acceso, distribución o reutilización, más allá de los requisitos estándar de los repositorios (por ejemplo, registro de cuenta y aceptación de los términos del repositorio). Todos los datos compartidos serán anonimizados.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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