Identyfikacja neuronalnych korelatów symulacji mentalnej w wieloetapowym planowaniu
Identyfikacja korelatów neuronalnych symulacji mentalnej w wieloetapowym planowaniu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To jest badanie neuroobrazowania ludzkiego mózgu, składające się z dwóch powiązanych eksperymentów, zaprojektowanych w celu scharakteryzowania neuronalnych korelatów symulacji mentalnej podczas wieloetapowego planowania w grze "Cztery w rzędzie". Planowanie jest modelowane jako heurystyczna ocena oparta na cechach, połączona z przewidywaniem (przeszukiwaniem drzewa), która ocenia potencjalne działania poprzez symulację przyszłych stanów i wyników.
Uczestnicy wykonują dwie sesje w kolejnych dniach. Sesja 1 to około 60-minutowa sesja behawioralna online, podczas której uczestnicy uczą się zasad gry Cztery w rzędzie (w tym sprawdzenie zrozumienia/quiz) i grają w wiele gier przeciwko komputerowym przeciwnikom o różnych poziomach trudności. Dane behawioralne z Sesji 1 są wykorzystywane do dopasowania obliczeniowego modelu planowania dla każdego uczestnika.
Sesja 2 to osobista sesja neuroobrazowania z jednoczesnym śledzeniem ruchów gałek ocznych. W eksperymencie MEG uczestnicy wykonują lokalizator cech, a następnie główne zadanie planowania, w którym oceniają pozycje planszy w trakcie gry z ustalonym oknem decyzyjnym (np. 15 sekund), aby zachęcić do planowania. W eksperymencie fMRI uczestnicy wykonują zadanie planowania, podczas gdy rejestrowana jest aktywność BOLD i ruchy gałek ocznych, przy użyciu struktury prób zaprojektowanej do rozdzielenia wielkości pochodzących z modelu, takich jak wartość krótkowzroczna i wartość przeszukiwania drzewa.
Główne analizy będą testować, gdzie (fMRI) i kiedy (MEG) mózg reprezentuje symulowane przyszłe stany, ich wartości oraz ewoluujący proces decyzyjny, kierując się przewidywaniami obliczeniowego modelu specyficznego dla uczestnika.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10012
- Rekrutacyjny
- New York University
-
Główny śledczy:
- Marcelo G Mattar, PhD
-
Kontakt:
- Facility contact, Ph.D.
- Numer telefonu: 929-399-9886
- E-mail: mattar.lab.nyu@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- N/D
Kryteria wyłączenia:
- Historia chorób neurologicznych lub psychiatrycznych
- Populacje szczególnie narażone
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta MEG
Badanie jednogrupowe u zdrowych dorosłych.
Uczestnicy odbywają sesję treningu behawioralnego, a następnie sesję osobistą, podczas której wykonują zadanie planowania Cztery w rzędzie w trakcie badania MEG (z dodatkowym zadaniem lokalizacyjnym MEG, jeśli dotyczy).
|
Deterministyczne, opozycyjne zadanie decyzyjne 'Cztery w rzędzie', wymagające myślenia o kilku krokach naprzód.
Uczestnicy wykonują sesję treningową/rozgrywkową oraz sesję laboratoryjną, w której wybierają ruchy z pozycji środkowych gry, podczas gdy rejestrowane są ich reakcje behawioralne (oraz ruchy gałek ocznych, jeśli dotyczy).
Po sesji neuroobrazowania uczestnicy mogą rozegrać pełny mecz poza skanerem w celu uzyskania dodatkowej nagrody pieniężnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent ruchów poprawnie przewidzianych przez model behawioralny
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Wybory uczestników w zadaniu Cztery w rzędzie są wykorzystywane do dopasowania obliczeniowego modelu behawioralnego.
Po dopasowaniu model przewiduje działanie dla każdego stanu; określamy procent ruchów uczestnika zgodnych z przewidywanym ruchem modelu.
|
1 godzina
|
|
Aktywność MEG
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Aktywność MEG wywołana zadaniem podczas różnych etapów zadania, w szczególności podczas rozważania nadchodzących decyzji.
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-1331
- 1R01MH134979-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .