Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Identificazione dei Correlati Neurali della Simulazione Mentale nella Pianificazione a Più Fasi

7 gennaio 2026 aggiornato da: New York University
La pianificazione è la capacità di pensare al futuro considerando possibili azioni future e le loro conseguenze. Questo studio di ricerca mira a comprendere come il cervello supporta la pianificazione multi-step testando se le persone simulano sequenze future promettenti di mosse mentre decidono cosa fare dopo. Volontari adulti sani impareranno e giocheranno a un gioco strategico chiamato "Four-in-a-Row" (simile a Forza Quattro). I partecipanti completeranno due sessioni in giorni successivi: una sessione di addestramento/gioco comportamentale online e una sessione di registrazione cerebrale in presenza presso la New York University. Durante la sessione di registrazione cerebrale, i partecipanti vedranno posizioni intermedie della scacchiera e sceglieranno la mossa migliore mentre il team di studio registra l'attività cerebrale (usando magnetoencefalografia [MEG] o risonanza magnetica funzionale [fMRI]) e i movimenti oculari. I dati del gioco e dell'eye tracking saranno anche utilizzati per adattare modelli computazionali di pianificazione che aiutano a interpretare le misurazioni neurali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di neuroimmagine umana composto da due esperimenti correlati progettati per caratterizzare i correlati neurali della simulazione mentale durante la pianificazione a più passi nel gioco "Four-in-a-Row". La pianificazione è modellata come una valutazione euristica basata su caratteristiche combinata con l'anteprima (ricerca ad albero) che valuta le azioni candidate simulando stati e risultati futuri.

I partecipanti completano due sessioni in giorni successivi. La sessione 1 è una sessione comportamentale online di circa 60 minuti in cui i partecipanti apprendono le regole del Four-in-a-Row (incluso un controllo di comprensione/quiz) e giocano più partite contro avversari computerizzati che coprono diversi livelli di difficoltà. I dati comportamentali della sessione 1 sono utilizzati per adattare un modello computazionale di pianificazione per ciascun partecipante.

La sessione 2 è una sessione di neuroimmagine in presenza con tracciamento oculare simultaneo. Nell'esperimento MEG, i partecipanti completano un localizzatore di caratteristiche seguito da un compito di pianificazione principale in cui valutano posizioni di gioco intermedie con una finestra decisionale fissa (ad esempio, 15 secondi) per incoraggiare la pianificazione. Nell'esperimento fMRI, i partecipanti completano un compito di pianificazione mentre vengono registrati l'attività BOLD e i movimenti oculari, utilizzando una struttura di prova progettata per dissociare quantità derivate dal modello come il valore miope e il valore di ricerca ad albero.

Le analisi principali testeranno dove (fMRI) e quando (MEG) il cervello rappresenta stati futuri simulati, i loro valori e il processo decisionale in evoluzione, guidati dalle previsioni del modello computazionale specifico per ciascun partecipante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10012
        • Reclutamento
        • New York University
        • Investigatore principale:
          • Marcelo G Mattar, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • N/A

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie neurologiche o psichiatriche
  • Popolazioni vulnerabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cohort MEG
Studio a gruppo singolo in adulti sani. I partecipanti completano una sessione di allenamento comportamentale e successivamente una sessione in presenza eseguendo il compito di pianificazione Four-in-a-Row durante la MEG (con un'ulteriore attività di localizzazione MEG, se applicabile).
Comportamentale: Compito Quattro-in-Fila
Compito decisionale deterministico e avversariale 'Quattro in fila' che richiede di pensare diversi passi avanti. I partecipanti completano una sessione di formazione/gioco e una sessione di laboratorio in cui scelgono mosse da posizioni di metà partita mentre vengono registrate le risposte comportamentali (e i movimenti oculari, se applicabile). Dopo la sessione di neuroimaging, i partecipanti possono giocare una partita completa al di fuori dello scanner per un ulteriore compenso monetario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di mosse previste correttamente dal modello comportamentale
Lasso di tempo: 1 ora
Le scelte dei partecipanti nel compito Quattro-in-fila sono utilizzate per adattare un modello comportamentale computazionale. Dopo l'adattamento, il modello prevede un'azione per ogni stato; quantifichiamo la percentuale di mosse dei partecipanti corrispondenti alla mossa prevista dal modello.
1 ora
Attività MEG
Lasso di tempo: 1 ora
Attività MEG evocata dal compito durante le diverse fasi del compito, in particolare la deliberazione sulle decisioni imminenti.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

19 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-1331
  • 1R01MH134979-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati comportamentali a livello di partecipante deidentificati (scelte/tempi di reazione), misure di eye-tracking e codice di analisi. I dati di neuroimaging saranno condivisi come derivati deidentificati (e/o dati grezzi se consentito dal consenso e dalle procedure di deidentificazione). Verranno condivisi anche metadati/documentazione di supporto (ad esempio, protocolli di scansione) e il codice analitico utilizzato per le analisi pubblicate.

Periodo di condivisione IPD

Gli IPD e le informazioni di supporto saranno disponibili a partire da 12 mesi dopo l'inizio del finanziamento NIH, con aggiornamenti depositati ogni 6 mesi successivamente, e rimarranno disponibili indefinitamente.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati IPD anonimizzati saranno disponibili attraverso l'NIMH Data Archive (NDA) e via OSF/OpenNeuro per i dataset rilevanti, con il codice analitico condiviso via GitHub. Non imporremo alcuna limitazione specifica per il ricercatore sull'accesso, la distribuzione o il riutilizzo oltre ai requisiti standard del repository (ad esempio, registrazione dell'account e accettazione dei termini del repository). Tutti i dati condivisi saranno anonimizzati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compito Quattro-in-Fila

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Indonesia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi