RISE for Nurse Managers Retreat
2026년 2월 17일 업데이트: AdventHealth
간호 관리자 리트릿을 위한 RISE 파일럿 연구
이 연구의 목적은 RISE for Nurse Managers 리트릿의 실행 가능성과 수용 가능성을 확인하고, 직업적 및 심리적 웰빙 지표에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
RISE 프로그램은 간호사와 간호 리더를 위한 경험적으로 지지되는 웰빙 중재 프로그램으로, 면허를 받은 정신 건강 전문가가 주관하는 주 90분 세션으로 8주 또는 9주 동안 진행됩니다.
이 프로그램의 주제는 회복탄력성(Resilience), 통찰력(Insight), 자기자비(Self-Compassion), 그리고 역량강화(Empowerment)입니다.
이 연구는 2.5일 동안 리트리트(퇴각) 형식으로 프로그램을 진행하는 것의 실행 가능성과 수용 가능성을 검토하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amanda T. Sawyer, PhD
- 전화번호: 407-200-2901
- 이메일: Amanda.Sawyer@AdventHealth.com
연구 연락처 백업
- 이름: Amy West, RN
- 이메일: Amy.West@AdventHealth.com
연구 장소
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32804
- 모병
- AdventHealth
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연락하다:
- Amanda Sawyer, PhD
- 이메일: amanda.sawyer@adventhealth.com
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연락하다:
- Tere Richard, MHSA
- 이메일: tere.richard@adventhealth.com
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수석 연구원:
- Amanda Sawyer, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- AdventHealth에 고용된 간호사 매니저
- MBI에서 정서적 소모 영역에서 ≥17점 이상 및/또는 비인격화 영역에서 ≥7점 이상의 "중등도" 또는 "높은" 번아웃 점수
제외 기준:
- 직접 환자 간호를 담당하는 RN, 간호 이사, 교육자, 임원
- MBI에서 정서적 소모 영역에서 <17점 및/또는 비인격화 영역에서 <7점의 "낮은" 번아웃 점수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자 그룹
중재 그룹은 라이센스를 보유한 정신 건강 전문가(LMHPs)가 진행하는 2.5일간의 리트리트 형식 심리교육 그룹 프로그램인 RISE Retreat 프로그램에 참석하게 됩니다.
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회복탄력성, 통찰력, 자기-자비, 임파워먼트, 번아웃 및 이차적 외상을 포함한 직업적 및 심리적 지표에 영향을 미치도록 설계된 정신교육 집단 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
기간: 기준선, 1개월 추적 조사, 3개월 추적 조사, 6개월 추적 조사
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22개 항목 설문지로 다음과 같은 응답 범주를 포함합니다: 0=전혀 없음, 1=일 년에 몇 번 이하, 2=한 달에 한 번 이하, 3=한 달에 몇 번, 4=일주일에 한 번, 5=일주일에 몇 번, 6=매일.
MBI는 번아웃의 3가지 차원을 포함합니다: 정서적 소진, 비인격화, 개인적 성취감.
정서적 소진에는 9개 항목이 포함되며 점수 범위는 0-54입니다.
비인격화에는 5개 항목이 포함되며 점수 범위는 0-30입니다.
개인적 성취감에는 8개 항목이 포함되며 점수 범위는 0-48입니다.
정서적 소진과 비인격화에서 높은 점수, 개인적 성취감에서 낮은 점수는 번아웃을 나타냅니다.
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기준선, 1개월 추적 조사, 3개월 추적 조사, 6개월 추적 조사
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고용 상태
기간: 프로그램 종료 후 12개월
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인적 자원 데이터
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프로그램 종료 후 12개월
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전문적 삶의 질 척도
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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30개의 항목으로 구성된 설문지로, 응답 범주는 다음과 같습니다: 1=전혀 아님, 2=거의 없음, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주.
PROQOL은 3가지 차원을 포함합니다: 공감 만족도, 번아웃, 이차 외상 스트레스.
각 하위 척도는 10개의 항목을 포함하며, 점수 범위는 10-50입니다.
번아웃과 이차 외상 스트레스의 경우 낮은 점수가 더 좋습니다.
10-22점 = 낮은 수준, 23-41점 = 평균 수준, 42-50점 = 높은 수준의 번아웃과 이차 외상 스트레스.
공감 만족도의 경우 높은 점수가 더 좋습니다.
10-22점 = 낮은 수준, 23-41점 = 평균 수준, 42-50점 = 높은 수준의 공감 만족도.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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간편 회복력 척도
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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6개 항목으로 구성된 설문지로, 응답 범주는 다음과 같습니다: 1=매우 동의, 2=동의하지 않음, 3=중립, 4=동의, 5=매우 동의.
항목의 합계는 6-30점 범위를 가지며, 이를 6으로 나누어 평균 점수를 계산합니다.
높은 점수가 더 좋으며, 1-2.99점 = 낮은 회복탄력성, 3-4.3점 = 정상 회복탄력성, 4.31-5.0점
= 높은 회복탄력성입니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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자기성찰 및 통찰 척도
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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다음 응답 범주를 가진 20개 항목의 설문지: 1=매우 동의하지 않음, 2, 3, 4, 5, 6=매우 동의함.
자기 성찰에는 6개 항목이 포함되며 점수는 6-42점 범위로, 점수가 높을수록 더 큰 자기 성찰을 나타냅니다.
통찰력에는 6개 항목이 포함되며 점수는 6-42점 범위로, 점수가 높을수록 더 많은 통찰력을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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자기 자비 척도 단축형
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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다음 응답 범주를 가진 12개 항목 설문지: 1=거의 없음, 2, 3, 4, 5=거의 항상.
점수를 합산한 후 평균을 냅니다.
평균 점수는 비교적으로 사용되며, 점수 1.0-2.49는 낮음, 2.5-3.5는 보통, 3.51-5.0은 높음으로 간주됩니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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일반 자기효능감 척도
기간: 기준점, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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10개 항목의 설문지로, 응답 범주는 다음과 같습니다: 1=전혀 사실이 아님, 2=거의 사실이 아님, 3=어느 정도 사실임, 4=정확히 사실임.
항목 점수를 합산한 후 평균을 내며, 높은 점수는 더 높은 자기 효능감을 나타냅니다.
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기준점, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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지각된 스트레스 척도
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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0=전혀 없음, 1=거의 없음, 2=가끔, 3=자주, 4=매우 자주 응답 범주를 포함한 10항목 설문지.
총점은 0에서 40점 범위로, 점수가 높을수록 지각된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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일반화된 불안 장애 - 2 항목 척도
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 후속 조치
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다음 응답 범주를 가진 2항목 설문지: 0=전혀 아님, 1=며칠 동안, 2=절반 이상의 날 동안, 3=거의 매일.
총 점수 범위는 0에서 6이며, 3점 이상은 가능한 불안을 시사합니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 후속 조치
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환자 건강 설문지 - 2항목
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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2항목 척도로 다음 응답 범주를 포함합니다: 0=전혀 없음, 1=며칠 동안, 2=절반 이상의 날, 3=거의 매일.
총 점수 범위는 0에서 6까지이며, 3점 이상은 우울 기분 가능성을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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외상 후 성장 척도
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 후속 조치
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21개 항목 척도는 여섯 가지 점수 응답을 사용하여 채점됩니다: 0점 ("위기로 인해 이 변화를 경험하지 않았습니다")부터 5점 ("위기로 인해 이 변화를 매우 큰 정도로 경험했습니다")까지입니다.
총 점수 범위는 0점에서 105점이며, 점수가 높을수록 외상 후 성장이 더 많이 나타난다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 후속 조치
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심리적 임파워먼트 측정 도구
기간: 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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7점 리커트 응답 척도를 사용하여 직장에서의 임파워먼트를 평가하는 12항목 측정 도구입니다.
의미, 능력, 자기결정성, 영향력 등 네 가지 측면을 측정합니다.
총 점수 범위는 12점에서 84점이며, 점수가 높을수록 더 큰 심리적 임파워먼트를 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월 및 6개월 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Amanda T. Sawyer, PhD, AdventHealth
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Monahan PO, Lowe B. Anxiety disorders in primary care: prevalence, impairment, comorbidity, and detection. Ann Intern Med. 2007 Mar 6;146(5):317-25. doi: 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00004.
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Tedeschi RG, Calhoun LG. The Posttraumatic Growth Inventory: measuring the positive legacy of trauma. J Trauma Stress. 1996 Jul;9(3):455-71. doi: 10.1007/BF02103658.
- Spreitzer GM. Psychological empowerment in the workplace: Dimensions, measurement, and validation. Academy of Management Journal. 1995; 38(5):1442-1465.
- Bailey AK, Sawyer AT, Robinson PS. A Psychoeducational Group Intervention for Nurses: Rationale, Theoretical Framework, and Development. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 May-Jun;29(3):232-240. doi: 10.1177/10783903211001116. Epub 2021 Jun 22.
- Litz BT, Plouffe RA, Nazarov A, Murphy D, Phelps A, Coady A, Houle SA, Dell L, Frankfurt S, Zerach G, Levi-Belz Y; Moral Injury Outcome Scale Consortium. Defining and Assessing the Syndrome of Moral Injury: Initial Findings of the Moral Injury Outcome Scale Consortium. Front Psychiatry. 2022 Jul 5;13:923928. doi: 10.3389/fpsyt.2022.923928. eCollection 2022.
- Sawyer AT, Bailey AK, Green JF, Sun J, Robinson PS. Resilience, Insight, Self-Compassion, and Empowerment (RISE): A Randomized Controlled Trial of a Psychoeducational Group Program for Nurses. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 Jul-Aug;29(4):314-327. doi: 10.1177/10783903211033338. Epub 2021 Jul 23.
- Sawyer AT, Tao H, Bailey AK. The Impact of a Psychoeducational Group Program on the Mental Well-Being of Unit-Based Nurse Leaders: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jun 2;20(11):6035. doi: 10.3390/ijerph20116035.
- Maslach C, Jackson SE, Leiter MP. Maslach Burnout Inventory Manual, 3rd ed. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press, 1996.
- Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalized Self-Efficacy Scale. J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Measures in health psychology: A user's portfolio. Causal and control beliefs, 35, 37.
- Stamm, B. H. (2010). Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL). http://www.proqol.org.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 16일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .