RISE для ретрита менеджеров по сестринскому делу
17 февраля 2026 г. обновлено: AdventHealth
Пилотное исследование программы RISE для руководителей сестринского дела
Целью данного исследования является определение целесообразности и приемлемости ретрита RISE для руководителей сестринского дела и его влияния на показатели профессионального и психологического благополучия
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Программа RISE — это эмпирически подтвержденное вмешательство для улучшения благополучия медсестер и руководителей сестринского дела, которое проводится в течение 8 или 9 недель в виде 90-минутных еженедельных сессий под руководством лицензированного специалиста по психическому здоровью.
Темы программы: Устойчивость, Инсайт, Самосострадание и Расширение возможностей.
Это исследование будет посвящено изучению осуществимости и приемлемости проведения программы в формате ретрита продолжительностью 2,5 дня.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amanda T. Sawyer, PhD
- Номер телефона: 407-200-2901
- Электронная почта: Amanda.Sawyer@AdventHealth.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amy West, RN
- Электронная почта: Amy.West@AdventHealth.com
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32804
- Рекрутинг
- AdventHealth
-
Контакт:
- Amanda Sawyer, PhD
- Электронная почта: amanda.sawyer@adventhealth.com
-
Контакт:
- Tere Richard, MHSA
- Электронная почта: tere.richard@adventhealth.com
-
Главный следователь:
- Amanda Sawyer, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- работающий менеджер по сестринскому делу AdventHealth
- «умеренный» или «высокий» уровень выгорания, равный ≥17 в сфере эмоционального истощения и/или ≥7 в сфере деперсонализации по шкале MBI
Критерии исключения:
- медсестра/медбрат, осуществляющий непосредственный уход, директор по сестринскому делу, преподаватель и руководитель высшего звена
- «низкий» уровень выгорания, равный <17 в сфере эмоционального истощения и/или <7 в сфере деперсонализации по шкале MBI
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа участников
Группа вмешательства будет участвовать в программе RISE Retreat, которая представляет собой 2,5-дневную психообразовательную групповую программу в стиле ретрита под руководством лицензированных специалистов в области психического здоровья (LMHP)
|
Психообразовательная групповая программа, предназначенная для воздействия на профессиональные и психологические показатели, включая устойчивость (резильентность), инсайт, самосострадание, расширение возможностей (эмпауэрмент), выгорание и вторичную травму
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник выгорания Маслач для сферы социальных услуг
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1 месяц, наблюдение через 3 месяца, наблюдение через 6 месяцев
|
22-пунктовая анкета со следующими категориями ответов: 0=никогда, 1=несколько раз в год или реже, 2=раз в месяц или реже, 3=несколько раз в месяц, 4=раз в неделю, 5=несколько раз в неделю, 6=каждый день.
MBI включает 3 измерения выгорания: эмоциональное истощение, деперсонализация и личные достижения.
В эмоциональное истощение включены 9 пунктов, и баллы могут варьироваться от 0 до 54.
В деперсонализацию включены 5 пунктов, и баллы могут варьироваться от 0 до 30.
В личные достижения включены 8 пунктов, и баллы могут варьироваться от 0 до 48.
Более высокие баллы по эмоциональному истощению и деперсонализации и более низкие баллы по личным достижениям указывают на выгорание.
|
Исходный уровень, наблюдение через 1 месяц, наблюдение через 3 месяца, наблюдение через 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Трудоустройство
Временное ограничение: 12 месяцев после завершения программы
|
Данные отдела кадров
|
12 месяцев после завершения программы
|
|
Шкала профессионального качества жизни
Временное ограничение: Исходные данные, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
30-пунктовый опросник со следующими категориями ответов: 1=никогда, 2=редко, 3=иногда, 4=часто, 5=очень часто.
PROQOL включает 3 измерения: Удовлетворение от сострадания, Выгорание и Вторичный травматический стресс.
Каждая подшкала включает 10 пунктов, и баллы могут варьироваться от 10 до 50.
Для Выгорания и Вторичного травматического стресса более низкие баллы предпочтительнее.
Суммы 10-22 = низкий уровень, 23-41 = средний уровень и 42-50 = высокий уровень Выгорания и Вторичного травматического стресса.
Для Удовлетворения от сострадания более высокие баллы предпочтительнее.
Сумма 10-22 = низкий уровень, 23-41 = средний уровень и 42-50 = высокий уровень Удовлетворения от сострадания.
|
Исходные данные, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
Опросник из 6 пунктов со следующими категориями ответов: 1=полностью согласен, 2=не согласен, 3=нейтрально, 4=согласен, 5=полностью согласен.
Сумма баллов может варьироваться от 6 до 30, затем делится на 6 для получения среднего балла.
Более высокий балл лучше: 1-2.99 = низкая устойчивость, 3-4.3 = нормальная устойчивость, 4.31-5.0 = высокая устойчивость.
|
Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Шкала саморефлексии и инсайта
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
Опросник из 20 пунктов со следующими вариантами ответов: 1=категорически не согласен, 2, 3, 4, 5, 6=полностью согласен.
Шесть пунктов включены в шкалу Саморефлексии, и баллы могут варьироваться от 6 до 42, причём более высокие баллы указывают на большую саморефлексию.
Шесть пунктов включены в шкалу Инсайта, и баллы также могут варьироваться от 6 до 42, причём более высокие баллы указывают на больший инсайт.
|
Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Краткая форма Шкалы самосострадания
Временное ограничение: Базовый уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
12-пунктовая анкета со следующими категориями ответов: 1=почти никогда, 2, 3, 4, 5=почти всегда.
Баллы суммируются, а затем усредняются.
Хотя средний балл предназначен для сравнительного использования, балл 1,0-2,49 считается низким, 2,5-3,5 – умеренным, а 3,51-5,0 – высоким.
|
Базовый уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Шкала общей самоэффективности
Временное ограничение: Базовый уровень, последующее наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
10-пунктный опросник со следующими категориями ответов: 1=совсем не верно, 2=едва ли верно, 3=умеренно верно, 4=точно верно.
Баллы по пунктам суммируются, а затем усредняются, причём более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность.
|
Базовый уровень, последующее наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Исходный уровень, 1-, 3- и 6-месячное наблюдение
|
10-пунктовый опросник со следующими категориями ответов: 0=никогда, 1=почти никогда, 2=иногда, 3=довольно часто, 4=очень часто.
Общий балл варьируется от 0 до 40, причём более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемого стресса.
|
Исходный уровень, 1-, 3- и 6-месячное наблюдение
|
|
Шкала генерализованного тревожного расстройства - 2 пункта
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
2-пунктовая анкета со следующими категориями ответов: 0=совсем нет, 1=несколько дней, 2=больше половины дней, 3=почти каждый день.
Общий диапазон баллов от 0 до 6, и оценка 3 или выше указывает на возможное тревожное расстройство.
|
Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Опросник здоровья пациента - 2 вопроса
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
2-балльная шкала со следующими категориями ответов: 0=совсем нет, 1=несколько дней, 2=больше половины дней, 3=почти каждый день.
Общий диапазон баллов составляет от 0 до 6, а балл 3 или более указывает на возможное депрессивное настроение.
|
Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Опросник посттравматического роста
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
21-пунктная шкала оценивается по шестибалльным ответам: от нуля ("Я не испытал этого изменения в результате моего кризиса") до пяти ("Я испытал это изменение в очень большой степени в результате моего кризиса").
Общий диапазон баллов составляет от 0 до 105, причём более высокие баллы указывают на больший посттравматический рост.
|
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
|
Инструмент психологического расширения возможностей
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
12-пунктная шкала, оценивающая чувство личной эффективности на рабочем месте по 7-балльной шкале Ликерта.
Измеряются четыре аспекта: значимость, компетентность, самоопределение и влияние.
Общий балл варьируется от 12 до 84, причём более высокие баллы указывают на большую психологическую вовлечённость.
|
Исходный уровень, наблюдение через 1, 3 и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amanda T. Sawyer, PhD, AdventHealth
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Monahan PO, Lowe B. Anxiety disorders in primary care: prevalence, impairment, comorbidity, and detection. Ann Intern Med. 2007 Mar 6;146(5):317-25. doi: 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00004.
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Tedeschi RG, Calhoun LG. The Posttraumatic Growth Inventory: measuring the positive legacy of trauma. J Trauma Stress. 1996 Jul;9(3):455-71. doi: 10.1007/BF02103658.
- Spreitzer GM. Psychological empowerment in the workplace: Dimensions, measurement, and validation. Academy of Management Journal. 1995; 38(5):1442-1465.
- Bailey AK, Sawyer AT, Robinson PS. A Psychoeducational Group Intervention for Nurses: Rationale, Theoretical Framework, and Development. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 May-Jun;29(3):232-240. doi: 10.1177/10783903211001116. Epub 2021 Jun 22.
- Litz BT, Plouffe RA, Nazarov A, Murphy D, Phelps A, Coady A, Houle SA, Dell L, Frankfurt S, Zerach G, Levi-Belz Y; Moral Injury Outcome Scale Consortium. Defining and Assessing the Syndrome of Moral Injury: Initial Findings of the Moral Injury Outcome Scale Consortium. Front Psychiatry. 2022 Jul 5;13:923928. doi: 10.3389/fpsyt.2022.923928. eCollection 2022.
- Sawyer AT, Bailey AK, Green JF, Sun J, Robinson PS. Resilience, Insight, Self-Compassion, and Empowerment (RISE): A Randomized Controlled Trial of a Psychoeducational Group Program for Nurses. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 Jul-Aug;29(4):314-327. doi: 10.1177/10783903211033338. Epub 2021 Jul 23.
- Sawyer AT, Tao H, Bailey AK. The Impact of a Psychoeducational Group Program on the Mental Well-Being of Unit-Based Nurse Leaders: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jun 2;20(11):6035. doi: 10.3390/ijerph20116035.
- Maslach C, Jackson SE, Leiter MP. Maslach Burnout Inventory Manual, 3rd ed. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press, 1996.
- Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalized Self-Efficacy Scale. J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Measures in health psychology: A user's portfolio. Causal and control beliefs, 35, 37.
- Stamm, B. H. (2010). Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL). http://www.proqol.org.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
16 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
16 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2365808
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .