비디오 후두경 검사와 전통적 후두경 검사가 혈역학에 미치는 영향
2026년 5월 27일 업데이트: Muhammad Haroon Anwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
전신 마취 하 선택적 수술 환자에서 비디오 후두경 검사와 Macintosh 후두경 검사의 후두경 검사에 대한 혈역학적 스트레스 반응 비교
일반적으로 전신 마취 시 기도는 기관에 튜브를 삽입하여 확보합니다.
이것은 마취 중 환자가 인공호흡기를 통해 호흡할 수 있도록 돕습니다.
이 튜브를 삽입하기 위해 후두경 검사를 시행하는데, 이는 혈압과 심박수를 증가시키는 결과를 초래합니다.
이 연구는 비디오 후두경과 기존 후두경을 사용할 때 혈압과 심박수의 상승 정도를 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
본 연구에서 환자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘며, 그룹 V 환자는 비디오후두경을 사용하여 기관 삽관을 시행하고 그룹 M 환자는 매킨토시 후두경을 사용하여 기관 삽관을 시행합니다.
후두경 검사로 인한 혈압과 심박수의 상승 정도를 기록할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
208
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- Deparment of Anesthesia PIMS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 일반 기관 내 마취 하 선택적 수술.
ASA 등급 I 및 II.
제외 기준:
임신
- 체질량 지수 >35 kg/m2
- 치아 없음
- 안면 외상
- 경추 운동 제한
- 상기도 종양
- 비디오 후두경 또는 광섬유 삽관 사용이 필요한 어려운 기도로 평가된 수술 전 평가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비디오 후두경 검사
이 그룹의 환자는 하이퍼앵귤레이트 C MAC 비디오 후두경을 사용하여 기관 삽관됩니다.
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환자는 하이퍼앵귤레이트 C MAC 비디오 후두경을 사용하여 기관 내 삽관됩니다.
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활성 비교기: 기존 후두경검사
이 그룹의 환자는 기존의 마킨토시 후두경 블레이드를 사용하여 삽관됩니다.
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이 그룹의 환자는 전통적인 마킨토시 후두경 검사를 통해 기관 내 삽관됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심박수
기간: 수술실 도착 시(기준선), 그 다음 기관 삽관 직후(T1), 그리고 기관 삽관 후 3,5,10분에
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수술실 도착 시(기준선), 그 다음 기관 삽관 직후(T1), 그리고 기관 삽관 후 3,5,10분에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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평균 혈압
기간: 이 측정은 수술실 도착 시(기준선), 기관 삽관 직후(T1) 그리고 기관 삽관 후 3, 5, 10분에 수행될 것입니다.
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이 측정은 수술실 도착 시(기준선), 기관 삽관 직후(T1) 그리고 기관 삽관 후 3, 5, 10분에 수행될 것입니다.
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수축기 혈압
기간: 이 측정은 수술실 도착 시(기준선), 기관 삽관 직후(T1), 그리고 기관 삽관 후 3, 5, 10분에 시행됩니다.
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이 측정은 수술실 도착 시(기준선), 기관 삽관 직후(T1), 그리고 기관 삽관 후 3, 5, 10분에 시행됩니다.
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이완기 혈압
기간: 이것은 수술실 도착 시(기준선), 기관 내 삽관 직후(T1), 그리고 기관 내 삽관 후 3, 5, 10분에 측정됩니다.
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이것은 수술실 도착 시(기준선), 기관 내 삽관 직후(T1), 그리고 기관 내 삽관 후 3, 5, 10분에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 22일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- F.5.2/2024(ERRC)/PIMS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이는 병원 및 윤리 위원회 정책에 따른 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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