Effet de la vidéo-laryngoscopie par rapport à la laryngoscopie conventionnelle sur l'hémodynamique
27 mai 2026 mis à jour par: Muhammad Haroon Anwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
Comparaison de la réponse au stress hémodynamique à la laryngoscopie avec vidéolaryngoscopie versus laryngoscopie de Macintosh chez les patients subissant des chirurgies programmées sous anesthésie générale
En général, l'airway en anesthésie générale est sécurisé en passant un tube dans la trachée.
Ceci aide le patient à respirer via un ventilateur pendant l'anesthésie.
Pour placer ce tube, une laryngoscopie est effectuée, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
Cette étude comparera l'augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque lors de l'utilisation d'un vidéolaryngoscope par rapport à un laryngoscope conventionnel.
Ceci aide le patient à respirer via un ventilateur pendant l'anesthésie.
Pour placer ce tube, une laryngoscopie est effectuée, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
Cette étude comparera l'augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque lors de l'utilisation d'un vidéolaryngoscope par rapport à un laryngoscope conventionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, les patients seront répartis de manière aléatoire en deux groupes : les patients du groupe V seront intubés à l'aide d'un vidéolaryngoscope, tandis que les patients du groupe M seront intubés à l'aide d'un laryngoscope de Macintosh.
L'augmentation de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque résultant de la laryngoscopie sera notée.
L'augmentation de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque résultant de la laryngoscopie sera notée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
208
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 44000
- Deparment of Anesthesia PIMS
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Chirurgies programmées sous Anesthésie Générale Endotrachéale. Classe ASA I et II.
Critères d'exclusion :
Grossesse
- Indice de masse corporelle >35 kg/m2
- Édenté complet
- Traumatisme maxillo-facial
- Mobilité cervicale limitée
- Tumeurs des voies aériennes supérieures
- Évaluation préopératoire indiquant une intubation difficile nécessitant l'utilisation d'un vidéolaryngoscope ou d'une intubation par fibroscope.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Vidéo-laryngoscopie
Le patient de ce groupe sera intubé à l'aide d'un laryngoscope vidéo C MAC hyper-angulé
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Le patient sera intubé à l'aide d'un laryngoscope vidéo C MAC hyper-angulé
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Comparateur actif: Laryngoscopie conventionnelle
Le patient de ce groupe sera intubé en utilisant une lame laryngoscopique Macintosh conventionnelle
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Le patient de ce groupe sera intubé à l'aide d'une laryngoscopie conventionnelle de Macintosh
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Fréquence cardiaque
Délai: À l'arrivée au bloc opératoire (ligne de base), puis immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5, 10 minutes après l'intubation
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À l'arrivée au bloc opératoire (ligne de base), puis immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5, 10 minutes après l'intubation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Pression artérielle moyenne
Délai: Cela sera mesuré à l'arrivée en salle d'opération (ligne de base) immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5 et 10 minutes après l'intubation
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Cela sera mesuré à l'arrivée en salle d'opération (ligne de base) immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5 et 10 minutes après l'intubation
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Pression artérielle systolique
Délai: Cela sera mesuré à l'arrivée au bloc opératoire (ligne de base), immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5 et 10 minutes après l'intubation
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Cela sera mesuré à l'arrivée au bloc opératoire (ligne de base), immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5 et 10 minutes après l'intubation
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Pression artérielle diastolique
Délai: Cela sera mesuré à l'arrivée au bloc opératoire (ligne de base) immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5 et 10 minutes après l'intubation
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Cela sera mesuré à l'arrivée au bloc opératoire (ligne de base) immédiatement après l'intubation (T1), puis à 3, 5 et 10 minutes après l'intubation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 décembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Première publication (Réel)
24 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- F.5.2/2024(ERRC)/PIMS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Cela est dû aux politiques de l'hôpital et du comité d'éthique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .