대만 OSA 연구 (TOSA)
2025년 12월 11일 업데이트: Wan-Ju Cheng, China Medical University Hospital
다양한 표현형을 가진 폐쇄성 수면 무호흡증 환자의 임상적 특징
2020년부터 2027년까지 수면센터나 중국 의과대학 병원으로 의뢰된 7000명의 OSA 환자를 전향적으로 모집할 예정입니다.
다기능 수면검사(PSG) 연구 데이터, 임상적 특징 및 국민건강보험연구원 데이터베이스의 건강 데이터를 연계할 것입니다.
내형적 특성은 PSG 연구 매개변수에 의해 결정될 것입니다.
임상적 특징, 내형적 특성 및 건강 결과 간의 연관성이 조사될 것입니다.
일부 환자는 폐기능 검사, 혈청 검사, 혈액 가스 검사 및 인지 기능 검사를 받도록 초대될 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
7000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wan-Ju Cheng, Doctor
- 전화번호: +1872 +886422052121
- 이메일: s871065@gmail.com
연구 장소
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Taiwan
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Taichung, Taiwan, 대만, 404
- 모병
- China Medical University Hospital
-
연락하다:
- Wan-Ju Cheng, Doctor
- 전화번호: +1872 +886422052121
- 이메일: s871065@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의사들이 중국 의과대학 병원 수면 센터에 의뢰한 환자
설명
포함 기준:
- 의사에 의해 중국 의과대학 병원 수면 센터로 의뢰된 환자
제외 기준:
-최소 6시간의 PSG 검사를 완료할 수 없는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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코호트 라벨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 결과
기간: PSG 검사일로부터 20년 이내
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국민건강보험 데이터베이스에 등록된 진단명
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PSG 검사일로부터 20년 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수면 질
기간: 기준선
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)는 0(좋음)에서 21(나쁨)까지 범위를 가집니다.
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기준선
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주간 졸음
기간: 베이스라인
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Epworth Sleepiness Scale 범위는 0(양호)에서 24(불량)까지입니다.
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베이스라인
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수면의 질
기간: 기준선
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Basic Nordic Sleep Questionnaire, 높은 Basic Nordic Sleep Questionnaire 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다
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기준선
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수면의 질
기간: 기준선
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뮌헨 생체시계 설문지
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2032년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2032년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMUH109-REC3-018
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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