Taiwanin OSA-tutkimus (TOSA)
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Wan-Ju Cheng, China Medical University Hospital
Obstruktiivisen uniapnean potilaiden kliiniset piirteet eri fenotyyppien mukaan
Rekrytoimme tulevaisuuteen suuntautuvasti 7000 OSA-potilasta, jotka on lähetetty unikeskukseen tai China Medical University Hospitaliin vuosien 2020 ja 2027 välillä.
Polysomnografisen (PSG) tutkimuksen tiedot, kliiniset piirteet ja terveystiedot Kansallisen terveysvakuutustutkimustietokannasta yhdistetään.
Endotyyppisiä piirteitä määritetään PSG-tutkimuksen parametrien perusteella.
Kliinisten piirteiden, endotyyppisten piirteiden ja terveystulosten välisiä yhteyksiä tutkitaan.
Jotkut potilaat kutsutaan suorittamaan keuhkotoimintatestit, seerumin testit, verikaasutestit ja kognitiiviset toimintatestit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
7000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wan-Ju Cheng, Doctor
- Puhelinnumero: +1872 +886422052121
- Sähköposti: s871065@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
Taichung, Taiwan, Taiwan, 404
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wan-Ju Cheng, Doctor
- Puhelinnumero: +1872 +886422052121
- Sähköposti: s871065@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka lähetetään Kiinan lääketieteellisen yliopiston sairaalan unikeskukseen lääkäreiden toimesta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka on lähetetty China Medical University Hospitalin unikeskukseen lääkäreiden toimesta
Poissulkemiskriteerit:
-Henkilöt, jotka eivät pysty suorittamaan vähintään 6 tunnin PSG-tutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kohortin nimike
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveysvaikutus
Aikaikkuna: 20 vuoden kuluessa PSG-tutkimuksen päivämäärästä
|
Rekisteröity diagnoosi kansallisessa terveysvakuutusrekisterissä
|
20 vuoden kuluessa PSG-tutkimuksen päivämäärästä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unenlaatu
Aikaikkuna: Alkutila
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vaihtelee 0 (parempi) - 21 (huonompi).
|
Alkutila
|
|
Päiväaikainen uneliaisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Epworthin uneliaisuusasteikko vaihtelee välillä 0 (parempi) – 24 (huonompi)
|
Perustaso
|
|
Unenlaatu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perus pohjoismainen unikysely, korkeampi Perus pohjoismainen unikysely -pistemäärä osoittaa huonompia tuloksia
|
Perustaso
|
|
Unenlaatu
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Münchenin kronotyyppikysely
|
Alkutilanne
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH109-REC3-018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .