Исследование обструктивного апноэ сна на Тайване (TOSA)
11 декабря 2025 г. обновлено: Wan-Ju Cheng, China Medical University Hospital
Клинические особенности пациентов с обструктивным апноэ сна при различных фенотипах
Мы проспективно наберем 7000 пациентов с обструктивным апноэ сна (ОАС), направленных в центр сна или в больницу Медицинского университета Китая в период с 2020 по 2027 год.
Данные полисомнографического (ПСГ) исследования, клинические характеристики и данные о здоровье из Национальной базы данных исследований медицинского страхования будут связаны.
Эндотипические признаки будут определяться параметрами ПСГ-исследования.
Будут изучены взаимосвязи между клиническими характеристиками, эндотипическими признаками и исходами для здоровья.
Некоторым пациентам будет предложено пройти тесты функции легких, анализы сыворотки крови, анализы газов крови и тесты когнитивных функций.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
7000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wan-Ju Cheng, Doctor
- Номер телефона: +1872 +886422052121
- Электронная почта: s871065@gmail.com
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Taichung, Taiwan, Тайвань, 404
- Рекрутинг
- China Medical University Hospital
-
Контакт:
- Wan-Ju Cheng, Doctor
- Номер телефона: +1872 +886422052121
- Электронная почта: s871065@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, направленные врачами в центр сна Медицинского университета Китая
Описание
Критерии включения:
- пациенты, направленные в центр сна Больницы Медицинского университета Китая врачами
Критерии исключения:
-Лица, не способные пройти как минимум 6 часов обследования методом полисомнографии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Название когорты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исход для здоровья
Временное ограничение: В течение 20 лет с даты проведения обследования методом полисомнографии
|
Зарегистрированный диагноз в базе данных Национального медицинского страхования
|
В течение 20 лет с даты проведения обследования методом полисомнографии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество сна
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Шкала качества сна Питтсбурга (PSQI) имеет диапазон от 0 (лучше) до 21 (хуже).
|
Исходный уровень
|
|
Дневная сонливость
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Шкала сонливости Эпворта варьируется от 0 (лучше) до 24 (хуже)
|
Исходный уровень
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основной Северный опросник сна, более высокий балл по Основному Северному опроснику сна указывает на худшие результаты
|
Исходный уровень
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мюнхенский опросник хронотипа
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2032 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH109-REC3-018
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .