교정 치료 중 타액 내 골대사 관련 유전자
2025년 12월 18일 업데이트: Shehab Ahmed Hamad, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties
초기 고정성 교정치료 중 환자의 타액에서 골대사 관련 유전자 발현: 전향적 임상연구
고정성 교정치료 중 발생하는 생물학적 사건들을 이해하는 것은 치료 전략을 최적화하고, 환자 반응을 예측하며, 부작용을 최소화하는 데 필수적입니다.
골 재형성에 관한 대부분의 연구는 조직 생검 또는 혈청 수집과 같은 침습적 샘플링 방법을 사용해 왔습니다; 이러한 방법은 일상적인 임상 모니터링에는 사용할 수 없습니다.
타액은 국소 치주 및 골 상태의 변화를 반영할 수 있는 간단한 매체이며, 비침습적이고 저렴하기도 합니다.
교정 치료 중 타액 내 골 대사 관련 유전자(RANKL, OPG, ALP, TRAP, RUNX2)의 시간적 발현에 대한 증거는 거의 없습니다.
이 연구는 교정치료 중 치아 이동 시 생물학적 반응에 대한 이해를 진전시키고, 타액이 교정 환자의 골 재형성 모니터링을 위한 적절한 진단 매체가 될 수 있는지 탐구하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ervil
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Erbil, Ervil, 이라크, 44001
- Hawler Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 고정식 교정 치료를 받고 있는 24명의 환자(평균 연령 18.5 ± 3.2세)가 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
1. 15세에서 25세 사이의 연령 2. 중등도의 치아 밀집 (3-6 mm) 3. 골 대사에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 없는 전반적으로 건강한 상태 4. 골 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 (비스포스포네이트 및 코르티코스테로이드와 같은) 또는 기타 NSAID의 최근 사용 없음.
제외 기준:
- 치주 질환
- 흡연 또는 어떤 형태의 담배 사용
- 임신 또는 수유
- 이전의 치과 교정 치료
- 두개안면 증후군
- 연구 시작 3개월 이내의 항생제 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골대사 관련 타액 유전자
기간: 4주
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고정식 교정 치료 중 기준 시점(T0)부터 이후 시점까지 주요 골대사 유전자(예: RANKL, OPG, RUNX2, ALPL, BMP2)의 타액 유전자 발현 수준 변화를 qRT-PCR을 사용하여 ΔCt 또는 배수 변화(ΔΔCt)로 측정한 결과
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 12일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2561
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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