Gènes associés au métabolisme osseux dans la salive pendant le traitement orthodontique
18 décembre 2025 mis à jour par: Shehab Ahmed Hamad, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties
Expression des gènes liés au métabolisme osseux dans la salive de patients durant le traitement orthodontique fixe précoce : une étude clinique prospective
Comprendre les événements biologiques pendant le traitement orthodontique fixe est essentiel pour optimiser les stratégies de traitement, prédire la réponse du patient et minimiser les effets indésirables.
La plupart des études sur le remodelage osseux ont utilisé des méthodes d'échantillonnage invasives telles que des biopsies tissulaires ou des prélèvements sériques ; ces méthodes ne peuvent pas être utilisées pour le suivi clinique de routine.
La salive est un milieu simple qui peut refléter les changements des conditions parodontales et osseuses locales, elle est également non invasive et peu coûteuse.
Il existe peu de preuves concernant l'expression temporelle des gènes liés au métabolisme osseux (RANKL, OPG, ALP, TRAP, RUNX2) dans la salive pendant le traitement orthodontique.
Cette étude contribuera à faire progresser la compréhension des réponses biologiques pendant le mouvement dentaire orthodontique et à explorer si la salive peut être un milieu diagnostique approprié pour surveiller le remodelage osseux chez les patients orthodontiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ervil
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Erbil, Ervil, Irak, 44001
- Hawler Teaching Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Vingt-quatre patients (âge moyen 18,5 ± 3,2 ans) recevant un traitement orthodontique fixe ont été inclus dans cette étude.
La description
Critères d'inclusion :
1. Âge de 15 à 25 ans 2. Encombrement modéré (3-6 mm) 3. Bonne santé générale sans conditions systémiques pouvant influencer le métabolisme osseux 4. Aucune utilisation récente de médicaments connus pour affecter le métabolisme osseux (tels que les bisphosphonates et les corticostéroïdes) ou tout autre AINS.
Critères d'exclusion :
- Maladie parodontale
- Tabagisme ou toute forme de consommation de tabac
- Grossesse ou allaitement
- Traitement orthodontique antérieur
- Syndromes cranio-faciaux
- Utilisation d'antibiotiques dans les 3 mois précédant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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gènes salivaires du métabolisme osseux
Délai: 4 semaines
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Évolution des niveaux d'expression génique salivaire des gènes clés du métabolisme osseux (par exemple, RANKL, OPG, RUNX2, ALPL, BMP2) entre le niveau de base (T0) et les points temporels ultérieurs pendant un traitement orthodontique fixe, mesurée en ΔCt ou en changement relatif (ΔΔCt) à l'aide de la qRT-PCR.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Première publication (Réel)
26 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2561
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .