- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07303647
Gener associerade med benmetabolism i saliven under ortodontisk behandling
18 december 2025 uppdaterad av: Shehab Ahmed Hamad, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties
Expression av gener relaterade till benomsättning i saliv från patienter under tidig fast tandreglering: en prospektiv klinisk studie
Att förstå de biologiska processerna under fast tandreglering är avgörande för att optimera behandlingsstrategier, förutsäga patienters respons och minimera biverkningar.
De flesta studier om benomsättning har använt invasiva provtagningsmetoder som vävnadsbiopsier eller insamling av serum; dessa metoder kan inte användas för rutinmässig klinisk övervakning.
Saliv är ett enkelt medium som kan återspegla förändringar i de lokala parodontal- och bentillstånden, det är också icke-invasivt och billigt.
Det finns lite bevis för den temporala uttryckningen av gener relaterade till benmetabolism (RANKL, OPG, ALP, TRAP, RUNX2) i saliv under tandregleringsbehandling.
Denna studie kommer att bidra till att fördjupa förståelsen av biologiska responser under tandregleringsrörelser och utforska om saliv kan vara ett lämpligt diagnostiskt medium för övervakning av benomsättning hos tandregleringspatienter.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ervil
-
Erbil, Ervil, Irak, 44001
- Hawler Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tjugofyra patienter (medelålder 18,5 ± 3,2 år) som genomgick fast tandreglering deltog i denna undersökning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. 15 till 25 år 2. måttlig trängsel (3-6 mm) 3. allmänt god hälsa utan systemiska tillstånd som kan påverka benmetabolismen 4. ingen nyligen användning av läkemedel som är kända för att påverka benmetabolismen (såsom bisfosfonater och kortikosteroider) eller andra NSAID.
Exklusionskriterier:
- parodontal sjukdom
- rökning eller någon form av tobaksanvändning
- graviditet eller amning
- tidigare ortodontisk behandling
- kraniofaciala syndrom
- Användning av antibiotika inom 3 månader före studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
salivära gener för benomsättning
Tidsram: 4 veckor
|
Förändring i salivens genuttrycksnivåer för nyckelgener inom benomsättning (t.ex. RANKL, OPG, RUNX2, ALPL, BMP2) från baslinjen (T0) till efterföljande tidpunkter under fast tandreglering, mätt som ΔCt eller förändringsfaktor (ΔΔCt) med hjälp av qRT-PCR.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2025
Första postat (Faktisk)
26 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2561
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .