Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gener associerade med benmetabolism i saliven under ortodontisk behandling

18 december 2025 uppdaterad av: Shehab Ahmed Hamad, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties

Expression av gener relaterade till benomsättning i saliv från patienter under tidig fast tandreglering: en prospektiv klinisk studie

Att förstå de biologiska processerna under fast tandreglering är avgörande för att optimera behandlingsstrategier, förutsäga patienters respons och minimera biverkningar. De flesta studier om benomsättning har använt invasiva provtagningsmetoder som vävnadsbiopsier eller insamling av serum; dessa metoder kan inte användas för rutinmässig klinisk övervakning. Saliv är ett enkelt medium som kan återspegla förändringar i de lokala parodontal- och bentillstånden, det är också icke-invasivt och billigt. Det finns lite bevis för den temporala uttryckningen av gener relaterade till benmetabolism (RANKL, OPG, ALP, TRAP, RUNX2) i saliv under tandregleringsbehandling. Denna studie kommer att bidra till att fördjupa förståelsen av biologiska responser under tandregleringsrörelser och utforska om saliv kan vara ett lämpligt diagnostiskt medium för övervakning av benomsättning hos tandregleringspatienter.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ervil
      • Erbil, Ervil, Irak, 44001
        • Hawler Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tjugofyra patienter (medelålder 18,5 ± 3,2 år) som genomgick fast tandreglering deltog i denna undersökning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. 15 till 25 år 2. måttlig trängsel (3-6 mm) 3. allmänt god hälsa utan systemiska tillstånd som kan påverka benmetabolismen 4. ingen nyligen användning av läkemedel som är kända för att påverka benmetabolismen (såsom bisfosfonater och kortikosteroider) eller andra NSAID.

Exklusionskriterier:

  1. parodontal sjukdom
  2. rökning eller någon form av tobaksanvändning
  3. graviditet eller amning
  4. tidigare ortodontisk behandling
  5. kraniofaciala syndrom
  6. Användning av antibiotika inom 3 månader före studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
salivära gener för benomsättning
Tidsram: 4 veckor
Förändring i salivens genuttrycksnivåer för nyckelgener inom benomsättning (t.ex. RANKL, OPG, RUNX2, ALPL, BMP2) från baslinjen (T0) till efterföljande tidpunkter under fast tandreglering, mätt som ΔCt eller förändringsfaktor (ΔΔCt) med hjälp av qRT-PCR.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Första postat (Faktisk)

26 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2561

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera