Geenit, jotka liittyvät luun aineenvaihduntaan syljessä hampaiden oikomishoidon aikana
torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Shehab Ahmed Hamad, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties
Luun aineenvaihduntaan liittyvien geenien ilmentyminen potilaiden syljessä varhaisen kiinteän hammaslääkityksen aikana: prospektiivinen kliininen tutkimus
Kiinteän ortodontisen hoidon aikana tapahtuvien biologisten tapahtumien ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää hoitostrategioiden optimoinnille, potilaan vasteiden ennustamiselle ja haittavaikutusten minimoinnille.
Useimmat luun uudelleenmuovautumista koskevat tutkimukset ovat käyttäneet invasiivisia näytteenottomenetelmiä, kuten kudosbiopsioita tai seerumin keruuta; näitä menetelmiä ei voida käyttää rutiinikliiniseen seurantaan.
Sylki on yksinkertainen väliaine, joka voi heijastaa paikallisten parodontaalisten ja luun olosuhteiden muutoksia, ja se on myös ei-invasiivinen ja halpa.
Genien, jotka liittyvät luun aineenvaihduntaan (RANKL, OPG, ALP, TRAP, RUNX2), ajallista ilmentymistä syljessä ortodontisen hoidon aikana koskevia todisteita on vähän.
Tämä tutkimus auttaa edistämään biologisten vasteiden ymmärtämistä ortodontisen hampaansiirron aikana ja tutkimaan, voiko sylki olla sopiva diagnostinen väliaine luun uudelleenmuovautumisen seurantaan ortodontisilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ervil
-
Erbil, Ervil, Irak, 44001
- Hawler Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistui kaksikymmentäneljä potilasta (keski-ikä 18,5 ± 3,2 vuotta), jotka saivat kiinteää hammaslääketieteellistä hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. 15–25 vuoden ikä 2. kohtalainen kapeus (3–6 mm) 3. yleisesti hyvä terveys ilman systeemisiä sairauksia, jotka voisivat vaikuttaa luun aineenvaihduntaan 4. ei viimeaikaisia lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan luun aineenvaihduntaan (kuten bifosfonaatit ja kortikosteroidit) tai muita NSAID-lääkkeitä.
Poissulkemiskriteerit:
- periodontitis
- tupakointi tai mikä tahansa muoto tupakan käytöstä
- raskaus tai imetys
- aiempi ortodontinen hoito
- kraniofasciaaliset oireyhtymät
- Antibioottien käyttö 3 kuukautta ennen tutkimusta. -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
luun aineenvaihdunnan sylkirauhasgeenit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Muutos kivun aineenvaihdunnan keskeisten geenien (esim. RANKL, OPG, RUNX2, ALPL, BMP2) syljessä mitatuissa geeniekspressiotasoissa alkuarvosta (T0) myöhempiin mittausaikoihin kiinteän ortodontisen hoidon aikana, mitattuna ΔCt- tai kertaluokkamuutoksena (ΔΔCt) qRT-PCR-menetelmällä.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 12. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2561
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .