Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gener forbundet med knoglemetabolisme i spyt under ortodontisk behandling

18. december 2025 opdateret af: Shehab Ahmed Hamad, Kurdistan Higher Council of Medical Specialties

Expression of Genes Related to Bone Metabolism in Saliva of Patients During Early Fixed Orthodontic Treatment: a Prospective Clinical Study

Forståelse af de biologiske processer under fast ortodontisk behandling er essentiel for at optimere behandlingsstrategier, forudsige patientrespons og minimere bivirkninger. De fleste studier om knogleomskabeling har brugt invasive prøvetagningsmetoder som vævsbiopsier eller serumindsamling; disse metoder kan ikke bruges til rutinemæssig klinisk overvågning. Spyt er et simpelt medium, der kan afspejle ændringer i lokale parodontale og knogleforhold, det er også ikke-invasivt og billigt. Der er kun begrænset dokumentation for den tidsmæssige ekspression af gener relateret til knoglemetabolisme (RANKL, OPG, ALP, TRAP, RUNX2) i spyt under ortodontisk behandling. Dette studie vil bidrage til at fremme forståelsen af biologiske responser under ortodontisk tandbevægelse og undersøge, om spyt kan være et passende diagnostisk medium til overvågning af knogleomskabeling hos ortodontiske patienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irak
    • Ervil
      • Erbil, Ervil, Irak, 44001
        • Hawler Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fireogtyve patienter (gennemsnitsalder 18,5 ± 3,2 år), som modtog fast ortodontisk behandling, blev inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. 15 til 25 år 2. moderat tændhed (3-6 mm) 3. generelt god sundhed uden systemiske tilstande, der kunne påvirke knoglemetabolismen 4. ingen nylig brug af medicin kendt for at påvirke knoglemetabolismen (såsom bisfosfonater og kortikosteroider) eller andre NSAID'er.

Eksklusionskriterier:

  1. parodontal sygdom
  2. rygning eller enhver form for tobaksbrug
  3. graviditet eller amning
  4. tidligere ortodontisk behandling
  5. kraniofaciale syndromer
  6. Brug af antibiotika inden for 3 måneder før studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spytkirtlens gener for knogleomsætning
Tidsramme: 4 uger
Ændring i spytprøvernes genudtryksniveauer for nøgleknoglemetabolisme-gener (f.eks. RANKL, OPG, RUNX2, ALPL, BMP2) fra udgangspunktet (T0) til efterfølgende tidspunkter under fast ortodontisk behandling, målt som ΔCt eller fold-ændring (ΔΔCt) ved hjælp af qRT-PCR.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kurdistan Higher Council of Medical Specialties

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2025

Først opslået (Faktiske)

26. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2561

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genekspressionsprofilering

Kliniske forsøg med PCR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner