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MB-Spirit를 이용한 심리적 웰빙 평가

2026년 6월 9일 업데이트: Sara W Lazar

MB-스피릿 평가: 영적 성장과 심리적 웰빙 증진을 위한 혁신적 개입

이 임상시험의 목표는 새로운 행동 개입인 MB-Spirit이 스트레스를 받는 성인의 웰빙을 개선할 수 있는지 알아보는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

  1. MB-Spirit이 웰빙을 개선할 수 있는가?
  2. MB-Spirit 참여에 수반되는 뇌 변화는 무엇인가?

참가자는 다음과 같은 과정을 거칩니다:

  1. 8주 동안 매주 2시간씩 진행되는 온라인 코스에 등록됩니다.
  2. 코스 전후에 설문지를 작성합니다.
  3. 코스 전후에 뇌 MRI 스캔을 완료합니다.

참가자는 즉시 코스를 수강하거나 대기자 명단에 등록되도록 무작위 배정됩니다. 대기자 명단에 있는 참가자는 프로그램 시작 전 2개의 시점에서 검사를 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

스트레스가 높은 44명의 개인이 성별에 따라 계층화하여 1:1로 무작위 배정되어 MB-SPIRIT 또는 대기 목록에 배정됩니다. 참가자는 공식 명상 연습 시간을 기록하기 위한 REDCap 데이터베이스 링크가 포함된 일일 이메일을 받게 됩니다. 사전 및 사후 테스트는 중재 전후 21일 테스트 기간 내에 실시됩니다. 영적 웰빙(주요 결과), 마음챙김, 성격/덕목 강점 사용(2차 결과)의 변화를 평가할 것입니다. 임상 증상의 변화를 탐구할 것입니다. 참가자는 또한 기준 시점에서 발달 단계를 평가하기 위한 구조화된 인터뷰를 완료할 것입니다. MB-Spirit에 무작위 배정된 참가자는 또한 프로그램 전후에 fMRI 스캔을 받게 됩니다. 스캔은 고해상도 회백질 스캔, 10분간의 휴식 상태 스캔, 세 번의 10분간 가이드 명상 스캔으로 구성됩니다. 참가자는 스캐너 안에 있는 동안 경험한 각 영적 상태의 '깊이'를 5점 척도로 평가할 것입니다. 조작 점검으로, 스캐너에서 나온 후 그들은 비이원적 상태와 어떤 덕목이 나타났는지 설명하도록 요청받을 것입니다. 우리는 또한 과제의 수용 가능성을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02129
        • 모병
        • 149 13th St
        • 연락하다:
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02129
        • 아직 모집하지 않음
        • Charlestown Navy Yard Campus
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 영어 이해 가능
  • 8개 수업 모두 참석 가능
  • 보스턴에서 MRI 촬영을 위한 여행 가능

제외 기준:

  • 폐쇄공포증, 임신, 두부 외상, MRI 금기 금속 임플란트 또는 장치, 왼손잡이, 뇌혈류 또는 대사에 영향을 미치는 상태(예: 뇌졸중), 현재 정신과 약물 사용, 자살 시도 경력, 살인 경향, 자해 행위, 정신분열증 또는 정신병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MB-스피릿
마음챙김과 성격 강점을 결합하여 웰빙을 증진하는 8주 온라인 과정
캐릭터 강점과 마음챙김을 활용하여 웰빙을 촉진하는 8주 온라인 과정입니다. 3부작 영성 모델을 기반으로 합니다.
활성 비교기: Strong Behaviors for Stress Reduction
self-paced program. Participants receive materials once a week to complete at their own pace
Self-paced

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FACIT-SP 의미와 평화 하위 척도
기간: 8주
널리 사용되며 검증된 FACIT-SP-non-illness(만성 질환 치료 기능 평가 영적 웰빙 - 비질병)의 의미와 평화 하위 척도가 우리의 주요 결과 지표입니다. 이 척도는 매우 좋은 신뢰도(알파=.81)를 가지며 높은 판별 타당도를 가지고 있습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
듀크 대학교 종교 지수
기간: 8주
듀크 대학교 종교 지수(DUREL)는 세 가지 주요 차원(조직적 종교 활동(예: 예배 참석), 비조직적 종교 활동(예: 개인 기도), 내재적 종교성(예: 개인의 종교적 헌신과 삶에 미치는 영향))을 검토하여 종교성을 평가하는 5문항 척도입니다. 전체 척도는 높은 검사-재검사 신뢰도(등급내 상관관계 = 0.91), 높은 내적 일관성(크론바흐 알파 = 0.78-0.91), 다른 종교성 측정 도구와의 높은 수렴 타당도(상관계수 = 0.71-0.86)를 보입니다.
8주
간편 서명 강도 사용 척도 (BSSUS)
기간: 8주
BSSUS(Brief Signature Strengths Use Scale)는 참가자가 자신의 핵심 성격 강점을 인식하고 활용하는 정도를 측정합니다. 5개의 항목은 7점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지의 범위를 가집니다. 높은 점수는 강점 활용도가 높음을 나타냅니다.
8주
탈중심화 메타인지 과정 척도 (MPoD-t)
기간: 8주
메타인지적 탈중심화 척도(MPoD-t)는 세 가지 핵심 메타인지 과정인 메타인식, 내적 상태와의 (비)동일시, 그리고 생각 내용에 대한 (비)반응성을 평가함으로써 탈중심화, 즉 자아감각을 내적 경험으로부터 분리하는 능력을 측정하기 위해 개발된 자기 보고식 척도입니다. MPoD-t 척도는 탈중심화, 정신 건강에서의 역할, 그리고 마음챙김 기반 개입에서 치료적 기제로서의 잠재력을 연구하는 데 사용됩니다.
8주
PROMIS-29
기간: 8주
29개 항목으로 구성된 PROMIS-29은 불안, 우울증, 신체 기능, 수면 장애, 통증 간섭 및 통증 강도, 피로, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 포함한 8가지 핵심 건강 영역에 대한 간단한 평가를 포함합니다. 모든 영역에 대한 Cronbach's α 신뢰도는 0.77에서 0.98 사이이며, 점수는 18개월 동안 안정적으로 유지되었습니다132 PF와 SRAA를 제외한 모든 영역은 7일 회상 기간을 사용합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sara Lazar, PhD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025A014112

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

다른 연구자와 공유되는 것은 모두 비식별화된 데이터만입니다. 빈 대학교의 한 연구원과 협력하고 있으며, 이 연구원은 모든 비식별화된 데이터에 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

뇌 및 자가 보고 데이터와 메타데이터는 첫 논문이 출판 승인된 후 6개월 이내에 오하이오 주립대학교에서 호스팅하는 ENIGMA-Meditation 데이터 저장소에 예치될 것입니다. 데이터를 저장소에서 제거할 계획은 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 세트에는 식별 가능한 정보가 포함되지 않습니다. 데이터에 접근하고자 하는 모든 연구자는 먼저 연구 책임자(PI)에게 연락하여 허가를 요청해야 합니다. 연구 책임자(PI)는 수행될 추가 분석에 대해 IRB 승인을 획득해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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