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골다공증 노인의 균형에 대한 생체피드백 활성화의 효과

2026년 3월 18일 업데이트: Mohamed Said Alsafy Alhamrawy

골다공증 노인 환자의 균형에 대한 바이오피드백 활성화 효과

본 연구는 골다공증 노인 환자에서 전기근육도(EMG) 바이오피드백을 이용한 중둔근 활성화와 균형 훈련을 병합한 치료가 균형, 신체 기능, 중둔근 근활성 및 삶의 질에 미치는 효과를 조사하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Abū Ḩummuş, 이집트, 045
        • 모병
        • General Hospital Abouhms

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 포함된 모든 환자는 다음과 같은 기준을 충족했습니다:

    1. 남녀 60명의 환자가 이중 에너지 X선 흡수계측법(DEXA) 스캔을 통한 골밀도 검사로 확인된 골다공증으로 진단되었습니다(T-점수 -2.5 이하) (Sheu and Diamond, 2016).
    2. 연령 범위는 65세에서 75세 사이였습니다.
    3. 체질량지수(BMI) 범위는 25~29.9 kg/m2였습니다.
    4. 정신 상태와 인지 기능이 양호했습니다.

제외 기준:

  • 잠재적 환자는 다음과 같은 기준 중 하나를 가진 경우 제외되었습니다:

    1. 조기 난소 부전, 성선 기능 저하증, 치료되지 않은 갑상선 기능 항진증, 부갑상선 기능 항진증, 부신 기능 부전 또는 쿠싱 증후군과 같이 대사성 골질환과 관련될 수 있는 내분비 장애를 가진 환자.
    2. 활동성 전염성 피부 질환을 가진 환자.
    3. 심박조율기나 전기 보철물과 같은 이식 장치를 가진 환자.
    4. 모든 심폐 장애.
    5. 모든 신경근 장애.
    6. 모든 급성 바이러스 감염.
    7. 복수나 말기 간부전 또는 신부전을 가진 환자.
    8. 하지 길이 불일치.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EMG를 활용한 중둔근 등척성 강화 운동과 전통적 균형 훈련
일주일에 세 번, 연속 4주 동안 30분간 기존의 균형 훈련(기능적 근력, 정적 및 동적 균형, 보행 훈련)을 받은 후, 30분간 EMG 바이오피드백을 이용한 중둔근 등척성 강화 운동을 수행했습니다.
장치: 근전도(EMG) 바이오피드백
청각 및 시각 피드백을 이용하여 근육의 수축 또는 이완을 조절하는 물리치료 중재입니다. 반복된 바이오피드백 훈련은 근육의 운동 학습을 유도할 수 있습니다. 바이오피드백은 골반저근의 힘 생성, 올바른 타이밍 및 조화를 향상시켜 골반저근의 기능을 강화합니다. 근전도 바이오피드백은 행동 치료 훈련 방식으로 간주됩니다.
활성 비교기: 전통적 균형 훈련만
같은 빈도와 지속 시간으로 받은 균형 훈련만을 실시한.
다른: 균형 훈련
기능적 근력, 정적 및 동적 균형, 보행 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 치료 전 기준선, 치료 후 1개월
골다공증 노인 환자의 균형 (전후, 내외측 및 전반적 안정성 지수; 버그 균형 척도)
치료 전 기준선, 치료 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
둔중근 활동
기간: 치료 전 기준선 및 치료 1개월 후 재평가
수동식 동력계에 의한 중둔근 근력 평가
치료 전 기준선 및 치료 1개월 후 재평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mohamed Said Alsafy Alhamrawy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005451

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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