Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние активации биологической обратной связи на баланс у пожилых людей с остеопорозом

18 марта 2026 г. обновлено: Mohamed Said Alsafy Alhamrawy

Влияние активации биологической обратной связи на баланс у пожилых пациентов с остеопорозом

Это исследование было направлено на изучение влияния активации средней ягодичной мышцы с использованием электромиографии (ЭМГ) биологической обратной связи в сочетании с тренировкой равновесия на баланс, физическую работоспособность, активность средней ягодичной мышцы и качество жизни у пожилых пациентов с остеопорозом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Abū Ḩummuş, Египет, 045
        • Рекрутинг
        • General Hospital Abouhms

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, включенные в данное исследование, соответствовали следующим критериям:

    1. Шестьдесят пациентов обоих полов с диагнозом остеопороз, подтвержденным тестом на плотность костной ткани с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA-сканирование) (T-показатель равен или менее -2,5) (Sheu and Diamond, 2016).
    2. Их возраст составлял от 65 до 75 лет.
    3. Их ИМТ составлял от 25 до 29,9 кг/м².
    4. У них были хорошее психическое состояние и когнитивные функции.

Критерии исключения:

  • Потенциальные пациенты были исключены, если у них имелся один из следующих критериев:

    1. Пациенты с эндокринными нарушениями, вероятно связанными с метаболическим заболеванием костей, такими как преждевременная недостаточность яичников, гипогонадизм, нелеченный гипертиреоз, гиперпаратиреоз, надпочечниковая недостаточность или синдром Кушинга.
    2. Пациенты с активными заразными кожными заболеваниями.
    3. Пациенты с имплантированными устройствами, такими как кардиостимулятор или электрический протез.
    4. Любые кардиопульмональные нарушения.
    5. Любые нервно-мышечные нарушения.
    6. Любая острая вирусная инфекция.
    7. Пациенты с асцитом или терминальной стадией печеночной или почечной недостаточности.
    8. Разница в длине ног.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Изометрическое укрепление средней ягодичной мышцы с использованием ЭМГ при традиционной тренировке баланса
получали 30 минут традиционной тренировки равновесия (функциональная сила, статическое и динамическое равновесие, а также тренировка походки), за которыми следовали 30 минут изометрического укрепления средней ягодичной мышцы с использованием ЭМГ-биоуправления, три раза в неделю, в течение четырёх последовательных недель.
физиотерапевтическое вмешательство, которое использует слуховую и визуальную обратную связь для контроля сокращения или расслабления мышц. Повторные тренировки с биологической обратной связью могут вызвать моторное обучение мышц. Биологическая обратная связь улучшает функцию мышц тазового дна за счёт усиления генерации силы, правильного времени и координации мышц тазового дна. Электромиографическая биологическая обратная связь рассматривается как модальность поведенческой терапии
Активный компаратор: Традиционная тренировка только на равновесие
получали исключительно тренировки на равновесие с той же частотой и продолжительностью.
функциональная сила, статическое и динамическое равновесие, и тренировка походки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс
Временное ограничение: Базовый уровень до лечения, затем через месяц после лечения
баланс у пожилых пациентов с остеопорозом (передне-задний, медиально-латеральный и общие индексы стабильности; Шкала баланса Берга)
Базовый уровень до лечения, затем через месяц после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активность средней ягодичной мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень до лечения и повторная оценка через месяц лечения
Оценка силы средней ягодичной мышцы с помощью ручного динамометра
Исходный уровень до лечения и повторная оценка через месяц лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться