발목 관절경 수술의 수술 후 합병증 (ARTHRO2025)
2026년 1월 5일 업데이트: Wayan HEBRARD, Clinique Saint Jean, France
단기 및 중기 발목 관절경 수술 후 합병증
이 임상 시험의 목표는 수술 후 추적 외과 상담 및 물리 치료 세션을 기반으로 수술 후 1년 동안 발생한 합병증을 기술하는 것입니다.
대상 인구는 관절경 수술을 받은 성인 환자입니다.
주요 결과는 발목 관절경 수술 후 1년 이내에 발생하는 모든 합병증에 대한 설명입니다. 이 설명은 외과 의사와 물리 치료사가 수행한 임상 및 기능 검사를 기반으로 합니다.
참가자는 외과 의사와 물리 치료사에 의해 정기적으로 모니터링됩니다(수술 후 15일, 3개월, 6개월 및 1년).
참가자는 자가 평가 설문지를 작성하고 ALR RSI, FAAM AVQ, FAAM Sport, CAIT 및 Ankle Go를 포함한 기능적 물리 치료 검사를 받을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Montpellier, 프랑스, 34430
- 모병
- Clinique St jean sud de france
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연락하다:
- Cecile Spirito
- 전화번호: 00304 67 41 34 53
- 이메일: cecile.spirito@capsante.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정보를 제공받고 동의서에 서명한 성인 환자
- 관절경 발목 수술 예정인 환자
- 건강보험 제도에 가입하거나 보장받는 환자
제외 기준:
- 최근 외상성 손상(1개월 미만), 물리치료 평가 불가능
- 최대 1년간 추적 관찰 불가능
- 법적 보호를 받는 환자
- 임산부, 후견 또는 보존관리 대상 환자
- 이미 발목 수술을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 발목 관절경 수술을 받은 환자 코호트
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추가적인 물리치료와 수술 검사 및 점수가 환자에게 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발목 관절경 수술 후 1년 이내에 발생하는 합병증
기간: 1년
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발목 관절경 검사 후 1년 이내에 발생한 모든 합병증에 대한 설명입니다.
이 설명은 외과의와 물리치료사가 수행한 임상 및 기능적 검사를 기반으로 합니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 5일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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