踝关节镜术后并发症 (ARTHRO2025)
2026年1月5日 更新者：Wayan HEBRARD、Clinique Saint Jean, France
踝关节镜术后短期与中期并发症
本临床试验的目标是根据术后随访的医疗咨询和物理治疗疗程，描述术后一年内发生的并发症。
目标人群是任何接受过关节镜下踝关节手术的成年患者。
主要结果是描述踝关节镜术后一年内发生的所有并发症。此描述将基于外科医生和物理治疗师进行的临床和功能检查。
参与者将由外科医生和物理治疗师定期监测（术后15天、3个月、6个月和1年）。
他们将完成自我评估问卷，并接受功能性物理治疗测试，包括ALR RSI、FAAM AVQ、FAAM Sport、CAIT和Ankle Go。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Montpellier、法国、34430
- 招聘中
- Clinique St jean sud de france
-
接触：
- Cecile Spirito
- 电话号码：00304 67 41 34 53
- 邮箱：cecile.spirito@capsante.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 已被告知并签署同意书的成年患者
- 计划接受关节镜踝关节手术的患者
- 加入或享有医疗保险计划的患者
排除标准：
- 近期创伤性损伤（不足1个月），无法进行物理治疗评估
- 无法进行长达一年的随访
- 受法律保护的患者
- 孕妇、受监护或监管的患者
- 曾接受过踝关节手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：接受踝关节镜检查的患者队列
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对患者进行额外的物理治疗、手术测试和评分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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踝关节镜检查后一年内发生的并发症
大体时间：一年
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描述踝关节镜手术后一年内发生的所有并发症。
此描述将基于外科医生和物理治疗师进行的临床和功能检查。
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月5日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2028年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月5日
首次发布 (估计的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.