롱 코비드 진단 반응성 평가 검사 (EAV-LONGCOVID)
2026년 1월 7일 업데이트: Oncology Center,Ministry Of Heath,Uzbekistan
장기 코로나 환자를 위한 맞춤형 비침습적 SARS-CoV-2 신속 진단 검사의 개발
본 연구는 전기침 기반 약물 검사로 평가된 생체 전기 반응 패턴을 평가하기 위해 설계된 진단 임상 연구입니다.
이 방법은 병리적 요인의 존재와 지속성과 관련된 개별 생체 전기 반응성을 식별하고, 검사된 약물 물질에 대한 환자별 반응을 평가하는 데 사용됩니다.
본 연구는 약물 치료를 투여하지 않는 단일 세션, 비침습적 진단 절차를 포함합니다. 주요 목표는 연구 대상 집단에서 검출된 생체 전기 반응 패턴의 특성화와 진단 접근법의 방법론적 평가입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 전침 기반 약물 검사로 평가된 생체전기 반응 패턴을 평가하기 위해 설계된 진단 임상 조사입니다.
이 방법은 병리학적 요인의 존재와 지속성과 관련된 개별 생체전기 반응성을 식별하고, 검사된 의약 물질에 대한 환자별 반응을 평가하는 데 사용됩니다.
본 연구는 약물 치료 없이 단일 세션, 비침습적 진단 절차를 포함합니다. 주요 목표는 진단 접근법의 방법론적 평가와 연구 대상 집단에서 검출된 생체전기 반응 패턴의 특성화입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Tashkent, 우즈베키스탄, 100194
- Research Institute of Virology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 확진된 SARS-CoV-2 감염력
- 급성 감염 후 12주 이상 지속되는 장기 코로나 증상
- 정보에 기반한 동의서 제공 능력
- 비침습적 생체전기 진단 평가 수행 의지
제외 기준:
- 등록 시 급성 감염성 질환
- 진단 평가에 방해될 수 있는 중증 조절되지 않은 의학적 또는 정신과적 상태
- 이식된 전자 의료 기기 (예: 심박조율기)
- 임신 또는 수유 중
- 연구 절차 준수 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 진단 평가 군
이 단일군 연구는 바이러스 항원 지속성과 관련된 생체 전기 반응 패턴을 평가하기 위해 비침습적 전기진단 평가를 받는 참가자들을 포함합니다.
치료적 개입은 시행되지 않습니다.
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바이러스 항원 지속성과 관련된 생체전기 반응 패턴을 평가하기 위해 단일 세션 동안 수행되는 비침습적 진단 절차.
표준화된 생체전기 평가 기술을 사용하여 측정이 이루어지며, 어떠한 치료제나 중재도 투여되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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바이러스 지속성과 일치하는 생체전기 반응 패턴을 보인 참가자 수
기간: 등록 시 (단일 진단 세션)
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바이러스 후유증이 있는 참가자에서 바이러스 항원 지속성과 일치하는 생체전기 반응 패턴을 식별하기 위해 전침 기반 약물 검사를 사용한 비침습적 진단 평가.
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등록 시 (단일 진단 세션)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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의약품 검사 중 생체전기 반응 패턴의 분포
기간: 기준선(1일차)
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기준선(1일차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Naylya Djumaeva, MD,PhD, Reseacrh Institute of Virology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9/36-2216
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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