지역사회 기반 모바일 지원 금연 간략 개입
2026년 4월 8일 업데이트: LUK Tzu Tsun, National University of Singapore
지역사회 기반 환경에서 금연을 위한 모바일 지원 간단한 중재: 파일럿 무작위 대조 시험
이 파일럿 시험의 목표는 싱가포르 지역사회 기반 개인들을 대상으로 한 금연을 위한 모바일 지원 간단한 중재의 실현 가능성을 평가하는 것입니다. 구체적인 목표는 다음과 같습니다:
- 적격 개인 중 얼마나 많은 사람이 시험 참여 초대를 수락하는지 평가하기
- 치료 시작 후 6개월 동안 참가자들의 유지율을 평가하기
- 참가자들의 참여도와 평가 점수를 기준으로 중재의 수용 가능성을 평가하기
- 금연 성과에 대한 중재 효과를 검토하기
참가자들은 무작위로 중재 그룹이나 대조군에 배정되며 무작위 배정 시점부터 6개월 동안 추적 관찰됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tzu Tsun Luk, PhD, RN
- 전화번호: 65-66015938
- 이메일: luktt@nus.edu.sg
연구 연락처 백업
- 이름: Joey TW Tyoh, BSc, RN
- 이메일: joey.tyoh@nus.edu.sg
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- 모병
- National University of Singapore
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연락하다:
- Tzu Tsun Luk, PhD, RN
- 전화번호: 65-66015938
- 이메일: luktt@nus.edu.sg
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연락하다:
- Joey TW Tyoh, BSc, RN
- 이메일: joey.tyoh@nus.edu.sg
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수석 연구원:
- Tzu Tsun Luk, PhD, RN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21세에서 80세 사이
- 하루에 최소 한 개비의 담배를 피움
- 영어 또는 중국어로 의사소통 및 독해가 가능함
- WhatsApp이 설치된 스마트폰을 소유함
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 금연 치료를 받은 경험이 있음
- 임신 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모바일 지원 간단한 개입
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참가자들은 AWARD(묻기, 경고하기, 조언하기, 의뢰하기, 반복하기) 모델에 따른 간단한 금연 조언과 24페이지 분량의 자조 안내책자를 받게 됩니다.
연구 인력은 참가자가 추가적인 금연 지원을 받기 위해 I Quit Programme에 등록하도록 도와줄 것입니다. 단, 참가자가 거부하는 경우는 제외됩니다.
참가자들은 3개월 동안 WhatsApp을 통해 실시간 상담사가 제공하는 맞춤형 채팅 기반 지원을 받게 됩니다.
메시지는 금연을 위한 행동 변화 기법과 마음챙김 원칙을 통합하여 참가자의 금연 능력을 강화할 것입니다.
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활성 비교기: 간단한 조언
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참가자들은 AWARD(묻기, 경고하기, 조언하기, 의뢰하기, 반복하기) 모델에 따른 간단한 금연 조언과 24페이지 분량의 자조 안내책자를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유지율
기간: 6 개월
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후속 조치를 완료한 참가자 수를 참가자 수로 나눈 값
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6 개월
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모집률
기간: 6개월
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적격 대상자 수로 나눈 참가자 수
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6개월
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생화학적으로 검증된 금연 성공률
기간: 6개월
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날숨의 일산화탄소 수치가 <5ppm이거나 타액 코티닌 검사가 음성인 경우(절단값 30ng/mL)
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자기 보고 7일 시점 유병률 금연율
기간: 3개월
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지난 7일 동안 완전히 금연한 상태
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3개월
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자가 보고 7일 시점-유병 흡연 금단률
기간: 6개월
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지난 7일 동안 완전히 금연한 상태
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6개월
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자가 보고 흡연 감소율
기간: 3개월
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흡연을 지속하는 개인에서 기준 일일 흡연량을 최소 절반으로 감소
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3개월
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자가 보고된 흡연 감소율
기간: 6개월
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흡연을 지속하는 개인에서 기준 일일 담배 소비량을 최소 절반으로 감소
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6개월
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자기 보고 금연 시도율
기간: 3개월
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24시간 이상 지속된 심각한 금연 시도
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3개월
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자가 보고 금연 시도율
기간: 6개월
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24시간 이상 지속된 심각한 금연 시도
|
6개월
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금연 서비스 이용률
기간: 3개월
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추적 기간 동안 금연 서비스 이용
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3개월
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금연 서비스 이용률
기간: 6개월
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추적 기간 중 금연 서비스 이용
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tzu Tsun Luk, PhD, RN, National University of Singapore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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