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클리어 얼라이너 환자에서 다양한 칫솔의 치태 제거 효과 비교

2026년 1월 26일 업데이트: Kübra Arslan Çarpar, Mersin University

클리어 얼라이너 치료를 받는 환자에서 수동 및 전동 칫솔의 치태 제거 효능 비교

이 연구는 투명 교정 장치를 착용 중인 환자에서 치태 제거에 있어서 수동 칫솔과 전동 칫솔의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

투명 교정 치료는 치아 이동을 용이하게 하기 위해 치아에 부착되는 부착물을 사용합니다. 이러한 부착물은 치아 표면 주변의 치태 축적을 증가시킬 수 있습니다. 치태 관리가 제대로 이루어지지 않으면 치아 우식과 치주 문제로 이어질 수 있습니다.

본 연구에서는 투명 교정 치료를 받는 환자들이 수동 칫솔 또는 전동 칫솔을 사용하여 칫솔질을 할 것입니다. 수정된 치태 지수를 사용하여 칫솔질 전후에 부착물 주변의 치태 수준을 평가할 것입니다.

이 연구 결과는 투명 교정 치료 중 구강 위생을 유지하는 데 한 유형의 칫솔이 다른 유형보다 더 효과적인지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

치면세균막은 복잡한 생물막으로, 치아우식증과 치주질환의 주요 원인 인자입니다. 치열교정 치료는 치아 표면에 부착된 부착체의 존재로 인해 치면세균막 축적을 증가시킬 수 있습니다.

투명 교정장치 치료는 심미성과 착탈식 특성으로 인해 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 그러나 치료 중 사용되는 부착체는 특히 치은 부위에서 치면세균막 잔류를 촉진하여 구강 위생을 저해할 수 있습니다.

본 연구는 투명 교정장치 치열교정 치료를 받는 환자에서 수동 칫솔과 전동 칫솔의 치면세균막 제거 효과를 평가하고 비교하기 위해 설계되었습니다.

투명 교정장치 치료를 받는 총 14명의 환자가 무작위로 수동 칫솔 그룹 또는 전동 칫솔 그룹에 배정됩니다. 부착체 주변의 치면세균막 축적은 칫솔질 전(T0)과 표준화된 2분 칫솔질 후(T1)에 치열교정 환자에 맞게 수정된 치면세균막 지수를 사용하여 평가됩니다.

치면세균막 점수는 여러 치아 표면(근심, 원심, 교합면, 치은면)에서 평가되며 환자 기반 및 치아 기반 수준에서 분석됩니다. 부착체는 또한 일반형 또는 최적화형으로 분류되며, 부착체 유형 간 치면세균막 감소가 비교됩니다.

본 연구의 결과는 투명 교정장치로 치료받는 환자의 구강 위생 유지에 있어 다양한 칫솔 유형의 효과에 대한 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mersin
      • Mersin, Mersin, 터키 (Türkiye), 33150
        • Mersin University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥ 18세
  • 투명 교정장치를 이용한 치과 교정 치료 중인 경우
  • 치아에 부착된 부착물이 있는 경우
  • 알려진 전신 질환이 없는 경우
  • 정기적인 전신 약물을 사용하지 않는 경우
  • 오른손잡이 개인 (오른손을 주로 사용하는 경우)

제외 기준:

  • 나이 < 18세
  • 치아에 부착물이 없는 경우
  • 어떤 전신 질환이 있는 경우
  • 정기적인 전신 약물 사용
  • 왼손잡이 또는 양손잡이 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 칫솔 그룹
참가자들은 정기적인 교정 진료 방문 중 표준화된 구강 위생 지침에 따라 일반 칫솔을 사용하여 2분 동안 이를 닦았습니다.
클리어 얼라이너 치료를 받는 환자의 플라크 제거를 위한 수동 칫솔 사용.
다른 이름들:
  • TePe Select™ Medium
실험적: 전동 칫솔 그룹
참가자들은 정기적인 교정 진료 방문 중 표준화된 구강 위생 지침에 따라 전동 칫솔을 사용하여 2분 동안 이를 닦았습니다.
투명 교정기 치료를 받는 환자의 치태 제거를 위한 전동 칫솔 사용.
다른 이름들:
  • Oral-B iO 9
  • 전동 칫솔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
칫솔질 후 수정된 플라크 지수(MPI) 점수 변화
기간: 단일 2분간의 양치 세션 직전과 직후에
주요 평가 항목은 수정된 치태 지수(MPI)를 사용하여 측정한 치태 축적 변화입니다. 치태 점수는 칫솔질 직전(T0)과 표준화된 2분간의 칫솔질 세션 직후(T1)에 기록됩니다. T0와 T1 MPI 점수 간의 차이를 계산하여 치태 제거 효과를 평가할 것입니다.
단일 2분간의 양치 세션 직전과 직후에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kübra Arslan Çarpar, DDS, PhD, Mersin University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구의 표본 크기가 작고 참가자 재식별의 잠재적 위험이 있기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유되지 않을 것입니다. 또한, 참가자로부터 획득한 동의서에는 현재 연구 범위를 넘어서는 데이터 공유에 관한 조항이 포함되어 있지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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