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청소년 자살 예방을 위한 부모 행동 유도

2026년 9월 16일 업데이트: Rabia Ayvaci, University of Texas Southwestern Medical Center

자살 예방을 위한 문자 메시지 중재 무작위 대조 시험을 통한 부모 행동 유도

이 연구의 목표는 자살 관련 응급실 방문 후 부모가 안전 관행을 강화하고 자녀의 치명적 수단 접근을 줄이는 데 도움이 되는 행동 정보 기반 문자 메시지 중재의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 자살 생각이나 행동으로 응급실을 방문한 후 부모가 청소년의 안전을 유지하도록 돕는 문자 메시지 프로그램을 테스트합니다. 청소년은 응급실을 떠난 후 자살 위험이 더 높으며, 총기, 약물 또는 기타 위험한 물건과 같은 치명적 수단에 대한 접근을 제한하는 것이 자살을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 우리는 자살 관련 이유로 달라스 아동 의료 센터의 응급실을 방문하는 12세에서 17세 사이의 부모와 그들의 청소년을 연구에 참여하도록 초대합니다. 등록 후 가족은 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 첫 번째 그룹은 응급실에서 청소년의 안전을 유지하는 데 대한 표준 상담과 연구 문자 메시지가 없는 일반적인 치료를 받습니다. 두 번째 그룹은 안전 알림에 대한 알림과 함께 주 3회 직접 문자 메시지를 받습니다. 세 번째 그룹은 주 3회 위험 프레이밍 문자 메시지를 받으며, 여기에는 안전 알림과 응급실 방문 후 자살 위험에 대한 정보가 포함되어 부모가 조치를 취하도록 동기를 부여합니다. 이 연구는 이러한 문자 메시지가 부모가 가정에서 안전 권장 사항을 따르도록 돕는지 측정합니다. 부모와 청소년은 연구 시작 시, 6주 후, 12주 후에 짧은 설문 조사를 완료합니다. 연구는 또한 청소년이 응급실로 돌아오거나 다시 자살을 시도하는지 추적합니다. 이 연구는 문자 메시지가 부모의 안전 관행을 증가시키고, 청소년의 치명적 수단에 대한 접근을 줄이며, 미래의 자살 시도를 예방할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다. UT 사우스웨스턴 의료 센터와 달라스 아동 건강 센터가 이 연구를 수행합니다. 메시지는 개인 정보 보호를 보장하기 위해 안전하고 HIPAA를 준수하는 가상 플랫폼을 통해 전달됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

129

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 보호자는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있어야 하며, 참여자는 동의를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있어야 합니다.
  • 부모와 청소년이 연구 절차에 참여하고 기준선, 6주, 12주에 평가를 완료할 의지와 능력.
  • 지난 2주 동안의 자살 생각 또는 지난 달 동안의 자살 시도로 정의되는 자살 관련 응급 상황으로 응급실에 내원.
  • 동의 시 12-17세 청소년.
  • 부모/법적 보호자가 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰에 접근 가능.
  • 영어로 의사소통할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 동의를 제공할 수 있는 법적 보호자의 부재.
  • 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰에 접근할 수 없는 부모/법적 보호자.
  • 영어로 의사소통할 수 없음.
  • 연구 참여를 방해하는 국가 보호 또는 법적 제한을 받는 청소년.
  • 연구 참여를 방해하는 방식으로 사법 시스템에 연루된 청소년.
  • 상당한 또는 매우 상당한 지원이 필요한 자폐 스펙트럼 장애 또는 지적 발달 장애를 가진 청소년

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
일상적 치료(응급실 기반 치명적 수단 상담)
활성 비교기: 직접적인 권유
주 3회 직접 전송되는 문자 메시지로 치명적 수단 제한 실천을 장려합니다.
중재는 부모에게 6주 동안 주 3회 행동 기반 문자 메시지를 전달하는 것으로 구성됩니다.
실험적: 리스크 프레이밍 넛지 군
주 3회 직접 발송되는 문자 메시지는 치명적 수단 제한 관행을 장려하고 자살 위험 통계를 제공하여 부모의 위험 인식을 재조정합니다.
안전 주의사항과 근거 기반 자살 위험 통계를 포함한 주 3회 메시지를 통해 부모의 위험 인식을 재조정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모가 보고한 치명적 수단 제한(LMR) 준수
기간: 기준선부터 6주까지
부모의 치명적 수단 제한 관행 준수도 변화는 '부모의 치명적 수단 제한 준수도(PA-LMR)' 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이는 부모 보고를 기반으로 한 구조화된 설문으로, 여러 치명적 수단 제한 행동에 대한 준수도를 측정합니다. 항목은 리커트 척도로 평가되며, 총 점수 범위는 11점에서 55점입니다; 점수가 높을수록 더 높은 준수도를 나타냅니다.
기준선부터 6주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년이 인지한 치명적 수단에 대한 접근성
기간: 기준점에서 6주까지
Perceived Access to Lethal Means는 청소년이 잠재적으로 치명적인 방법에 대한 접근 가능성을 어떻게 인식하는지를 평가하는 자기 보고 측정 도구입니다. 항목들은 인지된 접근 용이성을 평가하며, 총점은 5점에서 30점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 치명적 수단에 대한 더 큰 인지된 접근성을 나타냅니다.
기준점에서 6주까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탐색적 결과
기간: 기준점부터 12주까지
무작위 배정 후 12주 이내에 응급실 재방문 및/또는 자살 시도가 발생한 참가자(청소년) 수
기준점부터 12주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emine Rabia Ayvaci, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STU20252399
  • GAA202508-0021 (기타 보조금/기금 번호: New and Emerging Children's Mental Health Researchers Initiative)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구자들과 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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