Подталкивание родительских действий для предотвращения суицида среди молодежи
16 сентября 2026 г. обновлено: Rabia Ayvaci, University of Texas Southwestern Medical Center
Подталкивание родительских действий с помощью рандомизированного контролируемого исследования интервенции SMS-сообщений для предотвращения самоубийств
Цель исследования — определить эффективность поведенчески информированного вмешательства с помощью текстовых сообщений, чтобы помочь родителям усилить меры безопасности и ограничить доступ подростков к смертоносным средствам после посещения отделения неотложной помощи, связанного с суицидом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это исследование проверяет программу текстовых сообщений, которая помогает родителям обеспечивать безопасность своих подростков после посещения отделения неотложной помощи по поводу суицидальных мыслей или поведения.
Подростки сталкиваются с повышенным риском самоубийства после выписки из отделения неотложной помощи, а ограничение доступа к смертоносным средствам, таким как огнестрельное оружие, лекарства или другие опасные предметы, может помочь предотвратить самоубийство.
Мы приглашаем родителей и их подростков в возрасте от 12 до 17 лет, которые посещают отделение неотложной помощи в Детском медицинском центре Далласа по причинам, связанным с суицидом, присоединиться к исследованию.
После регистрации семьи будут случайным образом распределены в одну из трех групп.
Первая группа получает обычный уход, который включает стандартное консультирование по обеспечению безопасности подростков в отделении неотложной помощи и не получает исследовательских текстовых сообщений.
Вторая группа получает прямые текстовые сообщения три раза в неделю с напоминаниями о мерах безопасности.
Третья группа получает текстовые сообщения с фреймингом риска три раза в неделю, которые включают напоминания о безопасности и информацию о риске самоубийства после посещения отделения неотложной помощи, чтобы мотивировать родителей к действиям.
Исследование измеряет, помогают ли эти текстовые сообщения родителям следовать рекомендациям по безопасности дома.
Родители и подростки заполняют короткие опросы в начале исследования, через шесть недель и через двенадцать недель.
Исследование также отслеживает, возвращается ли подросток в отделение неотложной помощи или предпринимает ли попытку самоубийства снова.
Цель исследования — определить, могут ли текстовые сообщения повысить практику родительской безопасности, уменьшить доступ подростков к смертоносным средствам и предотвратить будущие попытки самоубийства.
Исследование проводят Медицинский центр UT Southwestern и Children's Health Dallas.
Сообщения доставляются через защищенную, соответствующую требованиям HIPAA виртуальную платформу для обеспечения конфиденциальности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
129
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Matthew Nguyen
- Номер телефона: 469-509-2493
- Электронная почта: matthew.nguyen@UTSouthwestern.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amy Conger
- Номер телефона: 214-4562705
- Электронная почта: amy.conger@UTSouthwestern.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75287
- Рекрутинг
- Children's Medical Center
-
Контакт:
- Emine Rabia Ayvaci, MD
- Номер телефона: +16508040602
- Электронная почта: emine.ayvaci@utsouthwestern.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Опекун должен быть способен и готов предоставить информированное согласие, а участник должен быть способен и готов предоставить согласие.
- Готовность и способность родителя и подростка участвовать в процедурах исследования и завершать оценки на исходном уровне, через 6 недель и через 12 недель.
- Обращение в отделение неотложной помощи по поводу чрезвычайной ситуации, связанной с суицидом, определяемой как суицидальные мысли в течение последних 2 недель или попытка суицида в течение последнего месяца.
- Подростки в возрасте 12-17 лет на момент получения согласия.
- Наличие у родителя/законного опекуна мобильного телефона с возможностью обмена текстовыми сообщениями.
- Способность общаться на английском языке.
Критерии исключения:
- Отсутствие законного опекуна, способного предоставить согласие.
- Родители/законные опекуны без доступа к мобильному телефону с возможностью обмена текстовыми сообщениями.
- Невозможность общаться на английском языке.
- Подростки, находящиеся под опекой государства или под юридическими ограничениями, которые препятствуют участию в исследовании.
- Подростки, вовлеченные в систему правосудия таким образом, что это мешает участию в исследовании.
- Подростки с расстройством аутистического спектра или расстройством интеллектуального развития, требующие существенной или очень существенной поддержки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Лечение как обычно (консультирование по ограничению доступа к средствам суицида на базе отделения неотложной помощи)
|
|
|
Активный компаратор: Прямой толчок
Три раза в неделю прямые текстовые сообщения, поощряющие практики ограничения летальных средств.
|
Вмешательство включает отправку поведенчески обоснованных текстовых сообщений родителям три раза в неделю в течение шести недель.
|
|
Экспериментальный: Группа "Подталкивание через обрамление риска"
Три раза в неделю прямые текстовые сообщения, поощряющие практики ограничения доступа к средствам совершения суицида и статистику риска суицида для перекалибровки родительского восприятия риска
|
Трижды в неделю сообщения, включающие меры безопасности и основанные на доказательствах статистические данные о риске самоубийства, чтобы перекалибровать восприятие родителями риска.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сообщаемое родителями соблюдение ограничения доступа к средствам совершения самоубийства (ОДССС)
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель
|
Изменение приверженности родителей практике ограничения летальных средств будет оцениваться с помощью опросника PA-LMR (Parent Adherence to Lethal Means Restriction) — структурированного опроса, заполняемого родителями и измеряющего приверженность множеству поведений по ограничению летальных средств.
Пункты оцениваются по шкале Лайкерта, общий балл варьируется от 11 до 55; более высокие баллы указывают на большую приверженность.
|
От исходного уровня до 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подростковая оценка доступности средств для суицида
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель
|
«Воспринимаемая доступность средств для совершения самоубийства» — это метод самоотчёта, оценивающий представления подростков о своей доступности к потенциально летальным методам.
Пункты оценивают воспринимаемую лёгкость доступа, при этом общий балл варьируется от 5 до 30; более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую доступность к средствам для совершения самоубийства.
|
От исходного уровня до 6 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследовательский результат
Временное ограничение: От исходного уровня до 12 недель
|
Количество участников (подростков) с повторным обращением в отделение неотложной помощи, связанным с суицидом, и/или попыткой суицида в течение 12 недель после рандомизации
|
От исходного уровня до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Emine Rabia Ayvaci, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Barber CW, Miller MJ. Reducing a suicidal person's access to lethal means of suicide: a research agenda. Am J Prev Med. 2014 Sep;47(3 Suppl 2):S264-72. doi: 10.1016/j.amepre.2014.05.028.
- Tversky A, Kahneman D. The framing of decisions and the psychology of choice. Science. 1981 Jan 30;211(4481):453-8. doi: 10.1126/science.7455683.
- Bauer BW, Capron DW. How Behavioral Economics and Nudges Could Help Diminish Irrationality in Suicide-Related Decisions. Perspect Psychol Sci. 2020 Jan;15(1):44-61. doi: 10.1177/1745691619866463. Epub 2019 Nov 7.
- Marcus SC, Cullen SW, Xie M, Bridge JA, Caterino JM, Schmutte T, Olfson M. Evaluating the Effect of Routine Lethal Means Counseling in the Emergency Department on Suicide Mortality Among Mental Health Patients. AJPM Focus. 2025 Mar 19;4(4):100336. doi: 10.1016/j.focus.2025.100336. eCollection 2025 Aug.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU20252399
- GAA202508-0021 (Другой номер гранта/финансирования: New and Emerging Children's Mental Health Researchers Initiative)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обмен индивидуальными данными участников с другими исследователями не планируется.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .