Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nudging Föräldraåtgärder för Ungas Självmordsförebyggande

16 september 2026 uppdaterad av: Rabia Ayvaci, University of Texas Southwestern Medical Center

Att påverka föräldrahandling med en randomiserad kontrollerad studie om ett SMS-interventionsprogram för självmordsprevention

The goal of the study is to determine effectiveness of a behaviorally informed text messaging intervention to help parents increase safety practices and reduce their teens' access to lethal means following a suicide-related emergency department visit.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This study tests a text messaging program that helps parents keep their teens safe after a visit to the emergency department for suicidal thoughts or behavior. Adolescents face a higher risk of suicide after leaving the emergency department, and limiting access to lethal means such as firearms, medications, or other dangerous items can help prevent suicide. The investigators invite parents and their teens aged 12 to 17 who visit the emergency department at Children's Medical Center Dallas for suicide-related reasons to join the study. After enrolling, families will be randomly assigned to one of three groups. The first group receives usual care, which includes standard counseling about keeping teens safe in the emergency room and no study text messages. The second group receives direct text messages three times a week with reminders about safety reminders. The third group receives risk-framing text messages three times a week, which include safety reminders and information about suicide risk following an emergency room visit to motivate parents to take action. The study measures whether these text messages help parents follow safety recommendations at home. Parents and teens complete short surveys at the start of the study, six weeks later, and twelve weeks later. The study also tracks whether the teen returns to the emergency department or attempts suicide again. The study aims to determine if text messages can increase parental safety practices, reduce teens' access to lethal means, and prevent future suicide attempts. UT Southwestern Medical Center and Children's Health Dallas conduct the study. Messages are delivered through a secure, HIPAA-compliant virtual platform to ensure privacy.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

129

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Guardian must be able and willing to provide informed consent, and the participant must be able and willing to provide assent.
  • Parent and adolescent willingness and ability to participate in study procedures and complete assessments at baseline, 6 weeks, and 12 weeks.
  • Presentation to the ED for a suicide-related emergency, defined as suicidal ideation within the last 2 weeks or a suicide attempt within the past month.
  • Adolescents aged 12-17 years during the consent.
  • Access to a mobile phone with text messaging capability for the parent/legal guardian.
  • Ability to communicate in English.

Exclusion Criteria:

  • Absence of a legal guardian capable of providing consent.
  • Parents/legal guardians without access to a mobile phone with texting capability.
  • Inability to communicate in English.
  • Adolescents in state custody or under legal restrictions that prevent study participation.
  • Adolescents involved in the justice system in a manner that would interfere with study participation.
  • Adolescents with autism spectrum disorder or intellectual development disorder needing substantial or very substantial support

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Control Arm

Treatment as usual (ED-based lethal means counseling)

Aktiv komparator: Direct Nudge

Thrice-weekly direct text messages encouraging Lethal Mean Restriction practices.

The intervention consists of thrice-weekly, behaviorally informed text messages delivered to parents over six weeks period.

Experimentell: Risk-Framing Nudge Arm

Thrice-weekly direct text messages encouraging Lethal Mean Restriction practices and suicide risk statistics to recalibrate parental risk perception

Thrice-weekly messages incorporating safety precautions and evidence-based suicide risk statistics to recalibrate parental risk perception.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parent-reported adherence to lethal means restriction (LMR)
Tidsram: Baseline to 6 weeks

Change in parental adherence to lethal means restriction practices will be assessed using the Parent Adherence to Lethal Means Restriction (PA-LMR), a structured parent-report survey measuring adherence to multiple lethal means restriction behaviors. Items are rated on a Likert scale, with total scores ranging from 11 to 55; higher scores indicate greater adherence.

Baseline to 6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Adolescent Perceived Access to Lethal Means
Tidsram: Baseline to 6 weeks

Perceived Access to Lethal Means is a self-report measure assessing adolescents' perceptions of their access to potentially lethal methods. Items assess the perceived ease of access, with total scores ranging from 5 to 30; higher scores indicate greater perceived access to lethal means.

Baseline to 6 weeks

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exploratory Outcome
Tidsram: Baseline to 12 weeks

Number of participants (adolescents) with a suicide-related Emergency Department revisit and/or suicide attempt within 12 weeks post-randomization

Baseline to 12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emine Rabia Ayvaci, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2026

Första postat (Faktisk)

3 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STU20252399
  • GAA202508-0021 (Annat bidrag/finansieringsnummer: New and Emerging Children's Mental Health Researchers Initiative)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

No individual participant data is planned to be shared with other researchers.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera