비소세포폐암의 뇌 올리고전이 (OligoLung)
2026년 1월 28일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
뇌 기원 올리고전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 관리
비소세포폐암의 75-80%는 전이 단계에서 진단됩니다.
가장 흔한 전이 부위 중 하나는 뇌 전이입니다.
뇌에만 국한된 전이를 가진 환자의 치료는 표준화되어 있지 않습니다.
따라서 이러한 질환 양상에서 어떤 치료 전략이 최적인지가 문제입니다.
우리는 보르도 대학병원과 베르고니에 연구소에서 치료받은 환자들에 대한 다양한 치료 전략의 영향을 분석할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
75-80%의 비소세포폐암은 전이 단계에서 진단됩니다.
가장 흔한 부위 중 하나는 뇌 전이입니다.
국소적인 뇌 전이만 있는 환자의 치료는 표준화되어 있지 않습니다.
따라서 질병 통제 측면에서 최적의 치료 전략은 무엇인지에 대한 의문이 제기됩니다: 주 종양과 뇌의 국소 치료 대 화학요법과 면역요법을 포함한 전신 치료.
우리는 보르도 대학병원과 베르고니에 연구소에서 치료받은 환자들에 대한 이 두 가지 전략의 영향을 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
46
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스
- CHU de Bordeaux
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보르도 대학병원과 베르고니에 연구소에서 치료받은 비소세포폐암 환자
설명
포함 기준:
- 보르도 대학 병원에서 관리된 연속 환자
- 비소세포폐암
- 소전이성 뇌암 (진단 시 병변 5개 미만)
- 18세 이상 환자
제외 기준:
- 발암성 중독 EGFR, ALK, ROS1
- 동반 암 환자
- 전이성 단계 진단 전 1년 동안 폐암 치료 경력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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지역적 치료
국소 다중 치료 (흉부 수술/방사선 치료 + 뇌 수술/방사선 치료)
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표준 치료 / 복합 전략
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전신 치료
화학면역요법 병용치료
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표준 치료 / 복합 전략
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행 생존기간 (PFS)
기간: 진행 또는 사망 시
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임상 시험에서 무작위 배정 시점부터 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간
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진행 또는 사망 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PFS2는 다음 치료 시작일부터 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 무진행 생존기간(PFS)을 의미합니다.
기간: 진행 또는 모든 원인에 의한 사망 시
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다음 치료 시작일부터 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 무진행생존기간
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진행 또는 모든 원인에 의한 사망 시
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전체 생존율 (OS)
기간: 사망(모든 원인) 또는 추적 관찰 불가
|
암과 같은 질병의 진단 날짜 또는 치료 시작 날짜 중 하나로부터 환자가 진단된 질병으로 인해 아직 생존해 있는 시간
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사망(모든 원인) 또는 추적 관찰 불가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2025/058
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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