Oligometástases Cerebrais no CPNPC (OligoLung)
28 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Bordeaux
Gestão de Doentes com Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) Oligometastático com Início Cerebral
75-80% dos NSCLC são diagnosticados na fase metastática.
Entre os locais mais frequentes estão as metástases cerebrais.
A gestão de doentes com envolvimento cerebral limitado exclusivo não é padronizada.
A questão é, portanto, qual a estratégia terapêutica ótima nesta apresentação da doença.
Vamos analisar o impacto das diferentes estratégias terapêuticas em doentes tratados no Hospital Universitário de Bordéus e no Instituto Bergonié
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
75-80% dos CPNPC são diagnosticados na fase metastática.
Entre os locais mais frequentes estão as metástases cerebrais.
A gestão de doentes com envolvimento cerebral limitado exclusivo não é padronizada.
A questão é, portanto, qual a estratégia terapêutica ideal em termos de controlo da doença: tratamento local do tumor principal e cerebral versus tratamento sistémico com quimioterapia e imunoterapia.
Analisaremos o impacto destas 2 estratégias em doentes tratados no Hospital Universitário de Bordéus e no Instituto Bergonié.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bordeaux, França
- CHU de Bordeaux
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com NSCLC tratado no CHU Bordeaux e no Instituto Bergonié
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes consecutivos tratados no Hospital Universitário de Bordéus
- Cancro do pulmão de não-pequenas células
- Cancro cerebral oligometastático (menos de 5 lesões no diagnóstico)
- Paciente com mais de 18 anos
Critérios de Exclusão:
- Dependência oncogénica EGFR, ALK, ROS1
- Paciente com cancro concomitante
- Paciente com tratamento prévio para cancro do pulmão no ano anterior ao diagnóstico em fase metastática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Tratamentos locais
Tratamentos multimodais locais (cirurgia torácica/radioterapia + cirurgia cerebral/radioterapia)
|
Tratamentos padrão / múltiplas estratégias
|
|
Tratamento sistémico
Combinação de quimioimunoterapia
|
Tratamentos padrão / múltiplas estratégias
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão (SLP)
Prazo: Uma vez, na progressão ou morte por qualquer causa
|
Tempo desde a atribuição aleatória num ensaio clínico até à progressão da doença ou morte por qualquer causa
|
Uma vez, na progressão ou morte por qualquer causa
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão desde a data do tratamento seguinte até à progressão da doença ou morte por qualquer causa (PFS2)
Prazo: Uma vez, na progressão ou morte por qualquer causa
|
Sobrevivência livre de progressão desde a data do próximo tratamento até à progressão da doença ou morte por qualquer causa
|
Uma vez, na progressão ou morte por qualquer causa
|
|
Sobrevivência global (OS)
Prazo: Uma vez, morte por qualquer causa ou perda de seguimento
|
Tempo desde a data do diagnóstico ou do início do tratamento para uma doença, como o cancro, em que os doentes diagnosticados com a doença ainda estão vivos
|
Uma vez, morte por qualquer causa ou perda de seguimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias do Sistema Nervoso Central
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Neoplasias Cerebrais
Outros números de identificação do estudo
- CHUBX 2025/058
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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