- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07392359
지청 TAVR 로봇
2026년 1월 29일 업데이트: Zhicheng Medical Technology (Jiaxing) Co, Ltd
TAVR 보조 장치 및 일회용 키트의 안전성과 유효성을 TAVR의 보조 수단으로 평가하기 위한 전향적, 다기관, 무작위 대조, 비열등성 임상시험
중증 대동맥판막 협착증 환자에서 경피적 대동맥판막 치환술 보조 시스템 및 일회용 키트의 사용 안전성과 효능 평가를 위한 경피적 대동맥판막 치환술 보조 시스템 및 일회용 키트의 사용
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
158
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zang Rongyue
- 전화번호: +8613161963311
- 이메일: zangrongyue@peijiamedical.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 ≥65세, 성별은 제한 없음;
심장 다학제 팀(MDT) 전문가 패널이 심한 대동맥 협착증이 있으며 경피적 대동맥판막 치환술에 적합하다고 평가한 환자;
*심한 대동맥 협착증은 심초음파상 대동맥판막을 통한 혈류 속도 ≥4.0 m/s, 또는 대동맥판막을 통한 압력 차이 ≥40 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa), 또는 대동맥 구멍 면적 <1.0 cm2, 또는 유효 대동맥 구멍 면적 지수 <0.6 cm2/m2로 정의됨; 도파민 부하 검사, 도플러 초음파 평가 또는 기타 영상 평가 방법으로 판단된 저압차-저유량 환자의 경우에도 심한 대동맥 협착증이 있는 것으로 평가됨.
- 핵심 실험실 평가에서 환자가 해부학적으로 경피적 대동맥판막 치환술에 적합하다고 판단된 경우;
- 시험의 목적을 이해하고 자발적으로 시험에 참여하며, 동의서에 서명하고 추적 관찰에 협력할 의사가 있는 환자.
제외 기준:
- 접근 경로나 대동맥근부 해부학적 패턴이 TAVR 치료에 부적합한 환자;
- 대퇴부 경피적 TAVR을 방해하는 말초 동맥 상태 불량;
- 수술 전 MDCT 측정 시 대동맥판륜 수평 고정 각도 ≥65°;
- 수술 중 관상동맥 보호 조치가 필요한 고위험 관상동맥 폐쇄 환자;
- 수술 중 그랩플 보조 시스템을 이용한 전달이 필요한 환자;
- 이전에 인공 대동맥판막(생체판막 또는 기계판막) 이식 받은 병력;
- 활동성 감염성 심내막염 또는 기타 활동성 감염;
- 수술적 또는 중재적 치료가 필요한 승모판, 삼첨판 또는 심한 대혈관 병변 동반;
- 심초음파상 좌심실 혈전, 심장 내 종괴 또는 과잉 조직 제시;
- 비대성 심근병증, 제한성 심근병증, 침윤성 심근병증(예: 아밀로이드증, 혈색소침착증, 결절성 질환 등), 수축성 심낭염 진단;
- 교정 조치 없이 좌심실 유출로의 심한 폐쇄;
- 심한 폐동맥 고혈압(초음파 측정 시 폐동맥 수축기압 >70 mmHg);
- 임상 및 초음파 평가를 종합하여 제시된 심한 우심 기능 장애;
- 심한 좌심 수축 기능 부전(좌심실 박출률 <30%);
- 등록 30일 전에 심인성 쇼크 또는 심실 보조 장치 치료가 필요한 혈역학적 불안정성;
- 말기 심부전(ACC/AHA 4기), 또는 심장 이식 후, 또는 심장 이식 대기 중;
- 등록 30일 전 급성 심근경색증;
- 등록 3개월 전 뇌졸중 병력;
- 관련 학과 협의에 따라 치료가 권고되는 총경동맥 또는 내경동맥 또는 척추동맥 협착(>70% 협착);
- 동반 치료가 필요한 심한 심장 및 대동맥 질환, 포함하여 상행 대동맥류(최대 직경 ≥50 mm);
- 심한 신장 기능 부전(추정 사구체 여과율 <30mL/min/1.73m2);
- 활동성 소화성 궤양 또는 등록 3개월 전 상부 위장관 출혈 병력;
- 심한 응고 장애; 항응고제, 항혈소판제 또는 마취제에 대한 알려진 불내성 환자; 등록 전 다른 약물 또는 의료기기 임상시험에 참여하여 주요 종료점을 달성하지 못한 환자; 연구자의 판단에 따라 본 임상시험 참여에 부적합하다고 여겨지는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: TAVR 어시스턴스 시스템을 이용한 TAVR
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TAVR 시술이 TAVR 보조 시스템을 사용하여 수행되는지 여부
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위약 비교기: TAVR By Manual
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수동 TAVR
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OR, 하이브리드실 또는 Cath Lab 사후 색인 절차 종료 시 기술적 성공
기간: 시술 직후
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절차상 사망의 부재; 경피적 전달 시스템의 성공적인 접근, 전달 및 검색 단일 의도된 THV의 배치 및 올바른 위치 지정 장치 또는 접근 절차와 관련된 재개입으로부터의 자유
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시술 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기기 성공
기간: 30일
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수술 사망률 없음; 단일 인공 심장판막의 정확한 위치 인공 심장판막의 의도된 성능 (즉, 보철물 불일치 없음 및 평균 대동맥판막 압력 구배 <20 mmHg 또는 최고 속도 <3 m/s; 중등도 또는 심한 인공판막 역류 없음) 인공 심장판막의 의도된 성능 (즉, 보철물 불일치 없음 및 평균 대동맥판막 압력 구배 <20 mmHg 또는 최고 속도 <3 m/s; 중등도 또는 심한 인공판막 역류 없음)
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30일
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심장 기능 변화
기간: 기준선, 30일
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NYHA 심기능 분류에 따라 평가된 심장 기능 변화는 기준선에서 30일까지 증가합니다.
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기준선, 30일
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인조 대동맥판막 기능
기간: 1、시술 직후; 2、3일; 3、30일
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유효 개구 면적, 평균 판막 경과 압력 차이, 역류 정도(중간판막, 판막 주변), 협착 정도 등
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1、시술 직후; 2、3일; 3、30일
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대동맥판막 치환술의 기간
기간: 시술 중
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인공 대동맥판막 전달 시스템에 의한 인공 대동맥판막 전달 시작부터 성공적인 인공 대동맥판막 이식까지의 시간
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시술 중
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조작자의 총 방사선 노출량
기간: 시술 중
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의사는 방사선 검출 장비를 착용하고 수술 절차 동안 총 방사선 노출량을 기록합니다
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시술 중
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수술 인원
기간: 시술 중
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시술 중
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설문지를 통한 장치 성능 평가
기간: 시술 직후
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테스트 그룹만을 대상으로, 설문지를 사용하여 기기 성능을 평가합니다
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시술 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1RAD0008
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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