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수술 중 발화의 잠재적 영향: 의료 전문가들의 인식

2026년 2월 4일 업데이트: Emine OZCAN, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

의료 전문가들이 인지하는 수술 중 대화의 환자에 대한 잠재적 영향: 설문 기반 연구

이 관찰적, 설문 기반 연구는 수술 중 대화가 환자에게 미칠 수 있는 잠재적 잠재의식적 효과에 대한 의료 전문가들의 인식을 평가하는 것을 목표로 합니다. 수술 중 인식은 드물지만, 신경과학적 증거는 마취 하에서 청각 자극의 무의식적 지각이 수술 후 심리적 결과에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 익명의 19문항 온라인 설문조사가 터키 전역의 마취과 의사, 마취과 전공의, 마취 기사, 외과 의사, 외과 전공의, 수술실 간호사에게 배포될 예정입니다. 데이터는 Google Forms를 통해 수집되며, 자발적 참여와 사전 동의를 기반으로 합니다. 통계 분석은 전문가 그룹과 경험 수준 간의 차이를 평가하기 위해 기술적 및 비교적 방법을 포함할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

수술 중 인지는 전신 마취 중 의식적 또는 무의식적 지각을 의미합니다. 임상적 발생률은 드물지만, 뇌파, 기능적 자기공명영상 및 신경인지 방법을 사용한 선행 연구들은 마취 중 제시된 청각 자극이 무의식적 흔적을 남길 수 있으며, 수술 후 심리적 안녕, 의료진에 대한 신뢰 및 불안 수준에 영향을 미칠 수 있음을 보여주었습니다. 이 연구는 수술 중 대화의 잠재적 무의식적 효과에 대한 의료 전문가들의 지식, 인식 및 태도를 탐구하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 다기관, 관찰적, 횡단면, 설문 기반 연구로 설계되었습니다. 19개 항목의 익명 온라인 설문 조사가 전문가 네트워크, 소셜 미디어 및 기관 메일링 리스트를 통해 배포될 예정입니다. 대상 참가자에는 터키 전역의 수술실에서 활발히 활동하는 마취과 의사, 마취과 전공의, 마취 기사, 외과 의사, 외과 전공의 및 수술실 간호사가 포함됩니다. 주요 목표는 수술 중 발언의 잠재적 무의식적 효과에 대한 의료 전문가들의 인식 수준을 평가하는 것입니다. 부차적 목표에는 전문가 그룹 간, 경력 연수 및 인구통계학적 요인 간 차이를 식별하는 것이 포함됩니다. 중재나 치료는 포함되지 않으며, 환자 참여도 필요하지 않습니다. 참여는 자발적이며 익명으로, 온라인 설문 조사 시작 시 사전 동의를 얻습니다. 의미 있는 하위 그룹 비교를 허용하기 위해 최소 150명의 참가자로 예상 표본 크기를 설정했습니다. 데이터는 Google Forms를 통해 수집되고 SPSS 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. 기술 통계, 그룹 비교(t-검정, ANOVA, Mann-Whitney U, Kruskal-Wallis) 및 카이제곱 검정이 수행됩니다. 충분한 표본 크기가 달성되면 상관 및 회귀 분석도 수행될 수 있습니다. 이 연구는 수술 중 의사소통에 대한 전문적 인식 수준 및 윤리적 고려사항에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것으로 기대되며, 잠재적으로 수술 중 인지 위험을 줄이고 환자 안전을 개선하기 위한 교육 전략 개발에 기여할 수 있을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

251

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Başakşehir, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

터키의 수술실 의료 전문가들, 즉 마취의사, 마취 레지던트, 마취 기술자, 외과의사, 외과 레지던트, 수술실 간호사를 대상으로 합니다. 참여는 자발적이며, 온라인 설문지를 작성하기 위한 사전 동의서를 제공한 18세 이상의 개인으로 제한됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 현재 터키에서 수술실 환경에서 근무 중인 자 (예: 마취과 의사, 마취과 전공의, 마취기사, 외과 의사, 외과 전공의, 수술실 간호사)
  • 인터넷 접근 가능 및 온라인 설문지를 완료할 수 있는 능력
  • 자발적으로 참여하고 온라인 양식을 통해 사전 동의서를 제공할 의사가 있는 자

제외 기준:

  • 만 18세 미만인 자
  • 수술실 환경에서 직접 근무하지 않는 의료 인력
  • 설문지에서 불완전하거나 오해의 소지가 있거나 무작위 응답을 제공하는 참가자
  • 온라인 설문 시작 시 사전 동의서를 제공하지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술실 의료 전문가
터키 전역의 수술실에서 활동적으로 근무하는 마취과 의사, 마취과 레지던트, 마취 기술자, 외과 의사, 외과 레지던트 및 수술실 간호사.
마취과 의사, 마취과 전공의, 마취 기사, 외과 의사, 외과 전공의, 수술실 간호사를 포함한 수술실 의료 전문가를 대상으로 실시한 익명의 구조화된 19개 항목 온라인 설문조사(Google Forms). 이 설문조사는 인구통계학적 정보와 수술 중 대화의 잠재적 무의식적 영향에 대한 인식, 태도 및 인식을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 대화의 잠재의식적 영향에 관한 의료 전문가들의 인식과 인지
기간: 1개월 데이터 수집 기간 중 설문 완료 시점(단일 시점)
19개 항목의 익명 온라인 설문지 응답을 통해 평가되었습니다. 측정된 매개변수에는 수술 중 인지에 대한 지식, 마취 중 잠재적 청각 지각에 대한 믿음, 윤리적 및 전문적 고려 사항에 대한 태도가 포함됩니다. 응답은 리커트 척도, 범주형 질문 및 기술 통계를 사용하여 평가됩니다.
1개월 데이터 수집 기간 중 설문 완료 시점(단일 시점)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문직군 간 인식 차이
기간: 1개월 데이터 수집 기간 동안 설문 완료 시점(단일 시점)
평가는 19개 항목으로 구성된 익명 온라인 설문조사 응답을 바탕으로 이루어졌습니다. 마취 전문의, 마취 보조사, 마취 기사, 외과의사, 수술 보조사 및 수술실 간호사 간의 마취 중 환자 인식에 대한 인식 비교.
1개월 데이터 수집 기간 동안 설문 완료 시점(단일 시점)
연령과 인식/전문적 태도 점수 간의 상관관계
기간: 1개월 데이터 수집 기간 동안 설문 조사 완료 시(단일 시점)
온라인 설문조사로 측정한 참가자 연령(세)과 복합 인식/전문적 태도 점수 간의 연관성.
1개월 데이터 수집 기간 동안 설문 조사 완료 시(단일 시점)
훈련 및 윤리 지침 지원
기간: 1개월 데이터 수집 기간 동안 설문 완료 시 (단일 시점)
19개 항목의 익명 온라인 설문조사 응답을 통해 평가되었습니다. 수술 중 의사소통을 다루는 교육 프로그램 및 윤리 기준의 필요성을 지지하는 참가자의 비율.
1개월 데이터 수집 기간 동안 설문 완료 시 (단일 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emine Ozcan, MD, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구는 익명 설문 응답만 수집합니다. 개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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