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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07396727
Effets subconscients de la parole peropératoire : perceptions des professionnels de santé
4 février 2026 mis à jour par: Emine OZCAN, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Perceptions des Professionnels de Santé sur les Effets Subconscients des Conversations Peropératoires chez les Patients : Une Étude par Questionnaire
Cette étude observationnelle basée sur un questionnaire vise à évaluer les perceptions des professionnels de santé concernant les effets subconscients potentiels des conversations peropératoires sur les patients.
Bien que la conscience peropératoire soit rare, des preuves neuroscientifiques suggèrent que la perception inconsciente des stimuli auditifs sous anesthésie peut influencer les résultats psychologiques postopératoires.
Un sondage en ligne anonyme de 19 questions sera distribué aux anesthésistes, résidents en anesthésie, techniciens en anesthésie, chirurgiens, résidents en chirurgie et infirmières de salle d'opération à travers la Turquie.
Les données seront collectées via Google Forms, avec une participation volontaire et un consentement éclairé.
L'analyse statistique inclura des méthodes descriptives et comparatives pour évaluer les différences entre les groupes professionnels et les niveaux d'expérience.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La prise de conscience peropératoire fait référence à la perception consciente ou subconsciente pendant l'anesthésie générale.
Bien que son incidence clinique soit rare, des études antérieures utilisant l'EEG, l'IRMf et des méthodes neurocognitives ont montré que les stimuli auditifs présentés pendant l'anesthésie peuvent laisser des traces subconscientes et peuvent influencer le bien-être psychologique postopératoire, la confiance dans les soins de santé et les niveaux d'anxiété.
Cette étude vise à explorer les connaissances, la sensibilisation et les attitudes des professionnels de santé concernant les effets subconscients potentiels des conversations peropératoires.
La recherche est conçue comme une étude multicentrique, observationnelle, transversale, basée sur un questionnaire.
Un sondage en ligne anonyme de 19 questions sera distribué via des réseaux professionnels, les médias sociaux et des listes de diffusion institutionnelles.
Les participants cibles comprennent les anesthésistes, les résidents en anesthésie, les techniciens en anesthésie, les chirurgiens, les résidents en chirurgie et les infirmières de bloc opératoire travaillant activement dans les salles d'opération à travers la Turquie.
L'objectif principal est d'évaluer le niveau de sensibilisation des professionnels de santé aux effets subconscients potentiels de la parole peropératoire.
Les objectifs secondaires incluent l'identification des différences entre les groupes professionnels, les années d'expérience et les facteurs démographiques.
Aucune intervention ou traitement n'est impliqué, et aucune participation de patient n'est requise.
La participation est volontaire et anonyme, avec un consentement éclairé obtenu au début du sondage en ligne.
La taille d'échantillon anticipée est d'au moins 150 participants pour permettre des comparaisons significatives de sous-groupes.
Les données seront collectées via Google Forms et analysées à l'aide du logiciel SPSS.
Des statistiques descriptives, des comparaisons de groupes (test t, ANOVA, Mann-Whitney U, Kruskal-Wallis) et des tests du chi-carré seront effectués.
Si une taille d'échantillon suffisante est atteinte, des analyses de corrélation et de régression peuvent également être réalisées.
Cette étude devrait fournir des informations précieuses sur le niveau de sensibilisation professionnelle et les considérations éthiques concernant la communication peropératoire, contribuant potentiellement au développement de stratégies de formation pour réduire les risques de prise de conscience peropératoire et améliorer la sécurité des patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
251
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul
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Başakşehir, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Professionnels de santé en salle d'opération en Turquie, y compris les anesthésistes, les résidents en anesthésie, les techniciens en anesthésie, les chirurgiens, les résidents en chirurgie et les infirmières de salle d'opération.
La participation est volontaire et limitée aux personnes âgées de 18 ans et plus qui fournissent un consentement éclairé pour remplir le questionnaire en ligne.
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 ans ou plus
- Actuellement travaillant dans un environnement de salle d'opération en Turquie (par exemple, anesthésiste, résident en anesthésie, technicien en anesthésie, chirurgien, résident en chirurgie, infirmier de salle d'opération)
- Accès à Internet et capacité à remplir un questionnaire en ligne
- Volonté de participer volontairement et de fournir un consentement éclairé via le formulaire en ligne
Critères d'exclusion :
- Personnes de moins de 18 ans
- Personnel de santé ne travaillant pas directement dans l'environnement de la salle d'opération
- Participants fournissant des réponses incomplètes, trompeuses ou aléatoires dans le questionnaire
- Personnes ne fournissant pas de consentement éclairé au début de l'enquête en ligne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Professionnels de santé en salle d'opération
Anesthésistes, résidents en anesthésie, techniciens en anesthésie, chirurgiens, résidents en chirurgie et infirmières de bloc opératoire travaillant activement dans les salles d'opération à travers la Turquie.
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Un questionnaire en ligne anonyme et structuré de 19 items (Google Forms) administré aux professionnels de santé en salle d'opération, y compris les anesthésistes, les résidents en anesthésie, les techniciens en anesthésie, les chirurgiens, les résidents en chirurgie et les infirmiers de salle d'opération.
L'enquête recueille des informations démographiques, la sensibilisation, les attitudes et les perceptions concernant les effets subconscients potentiels des conversations peropératoires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Conscience et Perceptions des Professionnels de Santé Concernant les Effets Subconscients des Conversations Peropératoires
Délai: À l'achèvement de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données d'un mois
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Évalué par les réponses à un questionnaire anonyme en ligne de 19 items.
Les paramètres mesurés incluent la connaissance de la conscience peropératoire, les croyances concernant la perception auditive subconsciente sous anesthésie, et les attitudes face aux considérations éthiques et professionnelles.
Les réponses sont évaluées à l'aide d'échelles de Likert, de questions catégorielles et de statistiques descriptives.
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À l'achèvement de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données d'un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différences de sensibilisation entre groupes professionnels
Délai: À la fin de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données d'un mois
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L'évaluation était basée sur les réponses à une enquête en ligne anonyme de 19 items.
Comparaison des perceptions concernant la conscience du patient pendant l'anesthésie parmi les anesthésistes, les assistants en anesthésie, les techniciens en anesthésie, les chirurgiens, les assistants chirurgicaux et les infirmiers de salle d'opération.
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À la fin de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données d'un mois
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Corrélation entre l'Âge et le Score de Conscience/Attitude Professionnelle
Délai: À l'achèvement de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données de 1 mois
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Association entre l'âge du participant (années) et le score composite de sensibilisation/attitude professionnelle mesuré par le questionnaire en ligne.
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À l'achèvement de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données de 1 mois
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Support pour la Formation et les Lignes Directrices Éthiques
Délai: À la fin de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données d'un mois
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Évalué par les réponses à un questionnaire anonyme en ligne de 19 items.
Proportion des participants soutenant la nécessité de programmes de formation et de normes éthiques concernant la communication peropératoire.
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À la fin de l'enquête (point unique dans le temps) pendant la période de collecte de données d'un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emine Ozcan, MD, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Fu VX, Sleurink KJ, Janssen JC, Wijnhoven BPL, Jeekel J, Klimek M. Perception of auditory stimuli during general anesthesia and its effects on patient outcomes: a systematic review and meta-analysis. Can J Anaesth. 2021 Aug;68(8):1231-1253. doi: 10.1007/s12630-021-02015-0. Epub 2021 May 19.
- Kim KM, Bang JY, Choi BM, Noh GJ. Assessment of explicit and implicit memories during remimazolam anaesthesia using the process dissociation procedure: A prospective cohort study. Eur J Anaesthesiol. 2023 Nov 1;40(11):833-840. doi: 10.1097/EJA.0000000000001904. Epub 2023 Sep 25.
- Han L, Purger DA, Eagleman SL, Halpern CH, Buch V, Gaston SM, Razavi B, Meador K, Drover DR. Deep learning models using intracranial and scalp EEG for predicting sedation level during emergence from anaesthesia. BJA Open. 2024 Oct 12;12:100347. doi: 10.1016/j.bjao.2024.100347. eCollection 2024 Dec.
- Jang H, Mashour GA, Hudetz AG, Huang Z. Measuring the dynamic balance of integration and segregation underlying consciousness, anesthesia, and sleep. bioRxiv [Preprint]. 2024 Apr 15:2024.04.12.589265. doi: 10.1101/2024.04.12.589265.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
2 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Complications peropératoires
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Conscience peropératoire
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Enquêtes et questionnaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AWAKE2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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NON
Description du régime IPD
L'étude collecte uniquement des réponses anonymes à l'enquête.
Aucune donnée individuelle des participants (DIP) ne sera partagée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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