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이 연구는 윔 호프 방법이 유산소 훈련과 심장역학에 미치는 급성 효과를 조사했습니다.

2026년 2월 9일 업데이트: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

흡연 성인에서 에어로빅 훈련에 윔 호프 호흡법을 추가했을 때 에어로빅 성능과 혈역학적 반응에 미치는 즉각적 효과

연구진은 60명의 건강한 흡연자를 절반으로 나눌 것입니다. 30명은 대조군으로서 유산소 운동 프로그램의 일환으로 통제된 속도로 12분 동안 걷거나 조깅하도록 요청받을 것입니다. 별도로, 30명은 참가자 스스로가 속도를 조절하며 걷거나 달리는 방식으로 12분 동안 지속된 유산소 운동 세션에 참여했습니다. WHBM은 신체 활동 전과 후에 모두 수행될 것입니다. 이 연구는 WHBM이 실험군의 WHBM 전후 심박수, SpO2, 혈압 및 VO2 max에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 무작위 단일 맹검 대조군 임상시험으로, 60명의 건강한 흡연자를 두 그룹으로 나눕니다. 30명의 참가자로 구성된 대조군은 참가자가 속도를 조절하며 걷기/조깅을 포함하는 12분간의 유산소 운동을 수행합니다. 또 다른 30명의 참가자로 구성된 실험군도 참가자가 속도를 조절하며 걷기/조깅을 포함하는 12분간의 유산소 운동을 수행합니다. WHBM은 운동 전후에 수행됩니다. 이는 실험군에서 WHBM 전후에 모니터링될 심박수, SpO2, 혈압 및 VO2 max에 대한 WHBM의 효과를 평가하기 위해 진행됩니다. 또한, WHBM 수행 전후에 이동한 거리의 차이를 관찰하여 성능을 평가할 것입니다. 심박수와 SpO2는 손가락 맥박 산소포화도 측정기(Medical Rossmax)를 사용하여 측정됩니다. 혈압은 혈압계를 사용하여 측정하고, VO2 max는 킬로미터 단위의 쿠퍼 검사 공식 "VO2 max = (22.351 x 이동 거리(Km)) - 11.288"을 사용하여 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tariq EL Jedida
      • Beirut, Tariq EL Jedida, 레바논, 11-5020
        • BAU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성.
  • 18세에서 25세 사이의 연령 범위.
  • 건강한 성인

제외 기준:

다음과 같은 경우:

  • 모든 전신성 질환.
  • 근골격계, 신경근육계 또는 만성 호흡기 질환.
  • 생리 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
연구원들은 참가자들이 휴식을 취할 수 있도록 도착 후 5분이 지난 시점인 t=0분에 첫 번째 측정을 실시했습니다. 측정 항목에는 산소포화도 측정기(Medical Rossmax)를 사용한 심박수와 SpO2, 혈압계를 사용한 혈압이 포함되었습니다. 그런 다음 참가자들에게 속도를 스스로 조절하고 경사도=1로 설정된 상태에서 12분간 걷기/조깅을 수행하도록 요청했습니다. 4분과 8분 시점에 트레드밀 속도를 2.0으로 낮추고 생체 신호를 다시 측정했습니다. t=12분 시점에 트레드밀을 정지시킨 후 이동 거리를 기록하고 심박수 측정을 진행했습니다. SpO2, 혈압, VO2max는 Cooper 테스트 공식(Alvero-Cruz 등, 2017)을 사용하여 계산되었습니다. 참가자들에게 4분간 휴식을 취하도록 한 후, 생체 신호(심박수, SpO2, 혈압)를 다시 측정하고 실험을 종료했습니다.

참가자들은 주어진 지시 사항을 주의 깊게 듣도록 요청받았으며, 노이즈 캔슬링 헤드폰을 사용하여 주어진 지침을 들었습니다. 11분 동안, 다음과 같은 빔 호프 호흡법 오디오가 제공되었습니다.

  • 코를 통해 강하게 숨을 들이마십니다.
  • 입을 통해 편안하게 숨을 내쉽니다.
  • 30회 호흡을 반복합니다.
  • 30번째 호흡에서 숨을 내쉬고, 첫 번째 라운드에서는 30초 동안 숨을 참고, 두 번째 라운드에서는 1분, 세 번째 라운드에서는 1분 30초 동안 숨을 참습니다.
  • 이전 숨 참기 후 깊게 숨을 들이마신 다음, 세 라운드 동안 15초 동안 숨을 참습니다.
  • 호흡을 정상으로 되돌립니다. 이 단계들은 3라운드 동안 반복되었습니다. 참가자들은 오디오에서 요청된 시간 동안 숨을 계속 참을 수 없는 경우, 숨을 내쉬고 다시 참을 수 있었습니다.
실험적: wim hof 호흡 운동
호흡 중재 적용

참가자들은 주어진 지시 사항을 주의 깊게 듣도록 요청받았으며, 노이즈 캔슬링 헤드폰을 사용하여 주어진 지침을 들었습니다. 11분 동안, 다음과 같은 빔 호프 호흡법 오디오가 제공되었습니다.

  • 코를 통해 강하게 숨을 들이마십니다.
  • 입을 통해 편안하게 숨을 내쉽니다.
  • 30회 호흡을 반복합니다.
  • 30번째 호흡에서 숨을 내쉬고, 첫 번째 라운드에서는 30초 동안 숨을 참고, 두 번째 라운드에서는 1분, 세 번째 라운드에서는 1분 30초 동안 숨을 참습니다.
  • 이전 숨 참기 후 깊게 숨을 들이마신 다음, 세 라운드 동안 15초 동안 숨을 참습니다.
  • 호흡을 정상으로 되돌립니다. 이 단계들은 3라운드 동안 반복되었습니다. 참가자들은 오디오에서 요청된 시간 동안 숨을 계속 참을 수 없는 경우, 숨을 내쉬고 다시 참을 수 있었습니다.

참가자들은 주어진 지시사항을 주의 깊게 듣기 위해 노이즈 캔슬링 헤드폰을 사용하도록 요청받았습니다. 11분 동안, 다음과 같은 윔 호프 호흡법 오디오를 들었습니다.

  • 코를 통해 강하게 숨을 들이마십니다.
  • 입을 통해 편안하게 숨을 내쉽니다.
  • 30회 호흡을 반복합니다.
  • 30번째 호흡에서 숨을 내쉬고, 1라운드에서는 30초, 2라운드에서는 1분, 3라운드에서는 1분 30초 동안 숨을 참습니다.
  • 이전 숨 참기 후 깊게 숨을 들이마시고, 3라운드 동안 15초 동안 숨을 참습니다.
  • 호흡이 정상으로 돌아오도록 합니다. 이 단계들은 3라운드 동안 반복되었습니다. 그리고 참가자들은 오디오에서 요청된 시간 동안 숨을 참을 수 없는 경우, 참았던 숨을 내쉬고 다시 참을 수 있도록 허용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 12주
1분당 심장 박동 수
12주
Vo2 max
기간: 12주
산소 소비량
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: rami L abbass, professor, BAU

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

측정 데이터

IPD 공유 기간

5개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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