O Estudo Examinou os Efeitos Agudos de Wim Hof no Treino Aeróbico e na Cardiodinâmica.
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
O Efeito Imediato da Adição do Método de Respiração Wim Hoff ao Treino Aeróbico no Desempenho Aeróbico e na Resposta Hemodinâmica em Adultos Fumadores
Os investigadores irão dividir os sessenta fumadores saudáveis ao meio.
Trinta pessoas servirão como grupo de controlo e serão convidadas a caminhar ou correr a um ritmo controlado durante doze minutos como parte de um programa de exercício aeróbico.
Separadamente, 30 pessoas participaram numa sessão de exercício aeróbico que durou 12 minutos e envolveu caminhar ou correr a um ritmo controlado pelos próprios participantes.
O WHBM será realizado tanto antes como depois da atividade física.
Para determinar como o WHBM afeta as frequências cardíacas pré e pós-WHBM, SpO2, pressão arterial e VO2 máx. do grupo experimental, este estudo será conduzido.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Descrição detalhada
O estudo será um ensaio controlado randomizado simples-cego, sessenta fumadores saudáveis serão divididos em dois grupos. Um grupo de controlo de 30 participantes realizará um exercício aeróbico de 12 minutos que inclui caminhada/corrida com uma velocidade controlada pelo participante. Outro grupo experimental de 30 participantes também realizará um exercício aeróbico de 12 minutos que inclui caminhada/corrida com uma velocidade controlada pelo participante. O WHBM será realizado antes e depois dos exercícios. Será feito para avaliar o efeito do WHBM na frequência cardíaca, SpO2, pressão arterial e VO2 máximo, que serão monitorizados antes e depois do WHBM no grupo experimental. Além disso, o desempenho será avaliado observando a diferença na distância percorrida antes e depois de realizar o WHBM. A frequência cardíaca e o SpO2 serão medidos usando um oxímetro de pulso digital (Medical Rossmax). A pressão arterial será medida usando um esfigmomanómetro e o VO2 máximo será medido usando a fórmula do teste de Cooper em quilómetros: "VO2 máximo = (22,351 x distância em Km) - 11,288"
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tariq EL Jedida
-
Beirut, Tariq EL Jedida, Líbano, 11-5020
- BAU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homens e mulheres.
- Faixa etária entre 18 e 25 anos.
- Adultos saudáveis.
Critérios de Exclusão:
Se tivessem:
- Quaisquer distúrbios sistémicos.
- Condições músculo-esqueléticas, neuromusculares ou respiratórias crónicas.
- Mulheres menstruadas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: CONTROLO
Os investigadores realizaram a primeira medição em t=0 minutos após 5 minutos da sua chegada, para lhes permitir descansar.
As medições incluíram frequência cardíaca e SpO2 usando um oxímetro (Medical Rossmax) e pressão arterial usando um esfigmomanómetro.
Depois, foi-lhes pedido que realizassem uma caminhada/corrida de 12 minutos com a velocidade controlada por eles e inclinação = 1.
Aos 4 e 8 minutos, a velocidade foi reduzida para 2,0 na passadeira, e os sinais vitais foram novamente recolhidos.
Em t=12 minutos parámos a passadeira, registámos a distância percorrida e procedemos à medição da frequência cardíaca.
SpO2, pressão arterial e VO2max foram calculados usando a fórmula do teste de Cooper (Alvero-Cruz et al., 2017).
Foi pedido aos participantes que descansassem durante 4 minutos e, em seguida, foi realizada outra medição dos sinais vitais (frequência cardíaca, SpO2 e pressão arterial) antes de serem dispensados.
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Os participantes foram convidados a ouvir atentamente as instruções dadas usando auscultadores com cancelamento de ruído. Durante 11 minutos, foi reproduzido um áudio do método de respiração Wim Hof, que consiste no seguinte:
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Experimental: exercícios de respiração de Wim Hof
aplicar intervenções respiratórias
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Os participantes foram convidados a ouvir atentamente as instruções dadas usando auscultadores com cancelamento de ruído. Durante 11 minutos, foi reproduzido um áudio do método de respiração Wim Hof, que consiste no seguinte:
Os participantes foram solicitados a ouvir atentamente as instruções dadas usando auscultadores com cancelamento de ruído. Durante 11 minutos, foi reproduzido um áudio do método de respiração Wim Hof, que é o seguinte:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FREQUÊNCIA CARDÍACA
Prazo: 12 semanas
|
O número de batimentos cardíacos por minuto
|
12 semanas
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|
Vo2 max
Prazo: 12 semanas
|
consumo de oxigénio
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: rami L abbass, professor, BAU
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-H-0237-HSC-R-0763 - BAU.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
dados medidos
Prazo de Compartilhamento de IPD
5 meses
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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