Исследование изучило острые эффекты метода Вима Хофа на аэробные тренировки и кардиодинамику.
9 февраля 2026 г. обновлено: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
Немедленный эффект добавления метода дыхания Вим Хофа к аэробным тренировкам на аэробную производительность и гемодинамический ответ у курящих взрослых
Исследователи разделят шестьдесят здоровых курильщиков пополам.
Тридцать человек будут служить контрольной группой, и их попросят ходить или бегать трусцой в контролируемом темпе в течение двенадцати минут в рамках программы аэробных упражнений.
Отдельно 30 человек приняли участие в сеансе аэробных упражнений, который длился 12 минут и включал ходьбу или бег в темпе, который контролировали сами участники.
WHBM будет проводиться как до, так и после физической активности.
Чтобы определить, как WHBM влияет на частоту сердечных сокращений, SpO2, артериальное давление и VO2 max экспериментальной группы до и после WHBM, будет проведено это исследование.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Подробное описание
Исследование будет представлять собой рандомизированное однослепое контролируемое испытание, в котором шестьдесят здоровых курильщиков будут разделены на две группы.
Контрольная группа из 30 участников будет выполнять 12-минутную аэробную нагрузку, включающую ходьбу/бег трусцой с контролируемой участником скоростью.
Другая экспериментальная группа из 30 участников также будет выполнять 12-минутную аэробную нагрузку, включающую ходьбу/бег трусцой с контролируемой участником скоростью.
WHBM будет выполняться до и после упражнений.
Это будет сделано для оценки влияния WHBM на частоту сердечных сокращений, SpO2, артериальное давление и VO2 max, которые будут контролироваться до и после WHBM в экспериментальной группе.
Кроме того, производительность будет оцениваться путем наблюдения за разницей в пройденном расстоянии до и после выполнения WHBM.
Частота сердечных сокращений и SpO2 будут измеряться с помощью пальцевого пульсоксиметра (Medical Rossmax).
Артериальное давление будет измеряться с помощью сфигмоманометра, а VO2 max будет измеряться по формуле Купера в километрах: "VO2 max = (22.351
x расстояние в км) - 11.288"
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tariq EL Jedida
-
Beirut, Tariq EL Jedida, Ливан, 11-5020
- BAU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины.
- Возраст от 18 до 25 лет.
- Взрослые, которые здоровы
Критерии исключения:
Если у них было:
- Любые системные заболевания.
- Заболевания опорно-двигательного аппарата, нервно-мышечные или хронические респираторные состояния.
- Женщины в период менструации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: КОНТРОЛЬ
Исследователи провели первое измерение в момент времени t=0 минут после 5 минут их прибытия, чтобы дать им отдохнуть.
Измерения включали частоту сердечных сокращений и SpO2 с помощью пульсоксиметра (Medical Rossmax) и артериальное давление с помощью сфигмоманометра.
Затем их попросили выполнить 12-минутную ходьбу/бег трусцой со скоростью, контролируемой ими самими, и наклоном = 1.
На 4-й и 8-й минутах скорость снижали до 2,0 на беговой дорожке, и снова измеряли жизненно важные показатели.
В момент времени t=12 минут мы остановили беговую дорожку, записали пройденное расстояние и приступили к измерению частоты сердечных сокращений.
SpO2, артериальное давление и VO2max были рассчитаны с использованием формулы теста Купера (Alvero-Cruz et al., 2017).
Участников попросили отдохнуть в течение 4 минут, после чего было проведено еще одно измерение жизненно важных показателей (частота сердечных сокращений, SpO2 и артериальное давление), прежде чем их отпустили.
|
участникам было предложено внимательно прослушать предоставленные инструкции с использованием наушников с шумоподавлением. В течение 11 минут проигрывалось аудио с методом дыхания Вима Хофа, которое состояло из следующих шагов.
|
|
Экспериментальный: дыхательные упражнения вима хофа
применение дыхательных вмешательств
|
участникам было предложено внимательно прослушать предоставленные инструкции с использованием наушников с шумоподавлением. В течение 11 минут проигрывалось аудио с методом дыхания Вима Хофа, которое состояло из следующих шагов.
Участникам было предложено внимательно слушать предоставленные инструкции, используя наушники с шумоподавлением. В течение 11 минут воспроизводилась аудиозапись дыхательного метода Вима Хофа, которая включала следующие шаги.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество сердечных сокращений в минуту
|
12 недель
|
|
Максимальное потребление кислорода (VO₂ max)
Временное ограничение: 12 недель
|
потребление кислорода
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: rami L abbass, professor, BAU
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-H-0237-HSC-R-0763 - BAU.
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
измеренные данные
Сроки обмена IPD
5 месяцев
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .